# Dor facial idiopática persistente

> Página oficial: https://raras.org/doenca/dor-facial-idiopatica-persistente
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 398147 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/398147
- **CID-10**: G50.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A dor facial idiopática persistente (conhecida pelas siglas PIFP ou AFP) é uma condição crônica que provoca desconforto constante e queimação na face, geralmente com início na idade adulta. Além da dor, a pessoa pode sentir dormência, sensação de boca ardente e impactos no bem-estar, como ansiedade ou desânimo. Os exames convencionais habitualmente não mostram alterações anatômicas no sistema nervoso, e até hoje não foram identificados genes causadores da alteração. Não existe um protocolo clínico (PCDT) próprio no SUS, mas o sistema público disponibiliza atendimento em reabilitação para apoiar o acompanhamento e o bem-estar do paciente.

## Descrição clínica

Dor facial crônica e persistente sem causa identificável, frequentemente associada a alterações sensoriais, humor (depressão, ansiedade) e, por vezes, alterações na face. Pode apresentar episódios agudos de dor neuropática.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (11 fenótipos HPO)

- **Depressão** — HPO: HP:0000716 (Ocasional (29-5%))
- **Sensação de dor prejudicada** — HPO: HP:0007328 (Ocasional (29-5%))
- **Boca ardente** — HPO: HP:0032143 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do sistema nervoso** — HPO: HP:0012639
- **Parestesia** — HPO: HP:0003401 (Ocasional (29-5%))
- **Disfunção somatossensorial** — HPO: HP:0003474 (Raro (<5%))
- **Dor crônica** — HPO: HP:0012532 (Muito frequente (99-80%))
- **Episódios agudos de sintomas neuropáticos** — HPO: HP:0003489 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da face** — HPO: HP:0000271 (Muito frequente (99-80%))
- **Ansiedade** — HPO: HP:0000739 (Ocasional (29-5%))
- **Embotamento** — HPO: HP:0025282

## Ensaios clínicos ativos (2)

- **NCT07123233** [RECRUITING]: An Innovative Cognitive-Behavioral Treatment For Chronic Orofacial Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07123233
- **NCT07791004** [NOT_YET_RECRUITING]: Deciphering Persistent Orofacial Pain - PIFP — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07791004
- **NCT01746355** [COMPLETED]: Assessment and Treatment Patients With Atypical Facial Pain Trough Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01746355
- **NCT05257655** [COMPLETED]: Ganglionic Local Opioid Analgesia at the Ganglion Cervicale Superius — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05257655
- **NCT06496841** [COMPLETED]: Transnasal Versus Suprazygomatic SPG Block in Persistant Idiopathic Facial Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06496841
- **NCT02024724** [COMPLETED]: Ultrasound Guided Trigeminal Nerve Block for Typical or Atypical Facial Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02024724
- **NCT04775758** [UNKNOWN]: Atypical Orofacial Pain Diagnostics and Differentiation. — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04775758
- **NCT01920087** [WITHDRAWN]: Efficacy and Safety of ATNC05 in Treatment of Atypical Facial Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01920087

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que é a dor facial idiopática persistente (PIFP)?

É uma condição caracterizada por dor facial crônica que se inicia na idade adulta e não decorre de alterações anatômicas visíveis no sistema nervoso. É registrada na classificação internacional sob o código CID-10 G50.1 e identificada como ORPHA:398147.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/398147); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A dor facial idiopática persistente é hereditária?

Não há padrão de herança genética nem mutações genéticas causais catalogadas nos bancos de dados especializados. Portanto, a condição não é caracterizada atualmente como uma doença de transmissão hereditária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/398147); [19] NCBI GTR — 336 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=OMIM%3Anone)

### Quais são os principais sintomas?

Os pacientes relatam dor crônica contínua na face, sensações de queimação como boca ardente e dormências ou formigamentos. Também é frequente a presença de embotamento emocional, além de queixas de ansiedade e depressão.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento ou medicamento dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos catalogados para dispensação pelo SUS via CEAF, mas o sistema oferece o procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica e na exclusão criteriosa de outras patologias da região orofacial e do crânio. Exames de neuroimagem habitualmente apresentam morfologia do sistema nervoso preservada, sem achados anatômicos que justifiquem a dor.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [8] Orofacial pain - an update on diagnosis and management. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29074941/); [17] Atypical Facial Pain. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31735230/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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