# Duplicação retal isolada

> Página oficial: https://raras.org/doenca/duplicacao-retal-isolada
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 171220 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/171220
- **CID-10**: Q43.4

## Em linguagem simples

A duplicação retal isolada é uma malformação congênita rara em que se forma uma espécie de bolsa ou cisto preenchido por muco próximo ao reto. Geralmente identificada na infância, a condição pode causar infecções urinárias de repetição, sangramento retal, obstrução e saída de muco ou pus pelo ânus. Não há uma lista de remédios específicos ou protocolo próprio do Ministério da Saúde, mas o SUS oferece exames laboratoriais e serviços de reabilitação para o cuidado do paciente.

## Descrição clínica

A duplicação retal é uma malformação anorretal congênita rara caracterizada por uma massa cística semelhante a um ovo, preenchida por muco, composta por revestimento de mucosa intestinal e tecido muscular liso. Comumente, apresenta-se na infância com sintomas de infecções recorrentes do trato urinário, gastroenterite, obstrução, sepse perianal e sangramento retal. A drenagem de muco ou pus pelo ânus também é um sinal de apresentação típico. A maioria é encontrada no espaço retro-retal, onde se comunica com o reto ou permanece contígua a ele.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a duplicação retal isolada?

É uma malformação congênita rara caracterizada por uma massa cística com mucosa intestinal e músculo liso no espaço retro-retal. Essa alteração costuma se manifestar ainda na infância.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/171220)

### Quais são os principais sintomas da duplicação retal isolada?

Os pacientes costumam apresentar infecções urinárias recorrentes, gastroenterite, sangramento retal e obstrução. A drenagem de pus ou muco pelo ânus e sepse perianal também são sinais frequentes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/171220)

### A duplicação retal isolada tem tratamento pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos dispensados. O cuidado e o suporte clínico, incluindo atendimento em reabilitação para doenças raras, ocorrem por meio da rede pública geral de assistência à saúde.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/171220); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A condição é hereditária?

O padrão de herança e as bases genéticas causais ainda não foram determinados ou catalogados nos registros oficiais. Ela permanece categorizada no Orphanet primariamente como uma anomalia morfológica congênita.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/171220); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20122/index)

### Como é feito o diagnóstico da duplicação retal isolada?

O diagnóstico se baseia na identificação clínica da massa cística retro-retal e de suas comunicações anatômicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/171220)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Duplicação retal isolada. Disponível em: https://raras.org/doenca/duplicacao-retal-isolada
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