# Embriofetopatia por indometacina

> Página oficial: https://raras.org/doenca/embriofetopatia-por-indometacina
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 1909 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1909
- **CID-10**: Q86.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A embriofetopatia por indometacina é um quadro que afeta o bebê após o uso materno do medicamento indometacina na gravidez. Pode causar redução do líquido amniótico, alterações nos rins e no coração da criança, além de nascimento prematuro. Esses efeitos adversos costumam ser temporários e reversíveis com o devido suporte médico. A doença não possui protocolo específico (PCDT) no Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de reabilitação e assistência do SUS.

## Descrição clínica

A embriofetopatia por indometacina refere-se às manifestações que podem ser observadas em um feto ou recém-nascido quando a mãe toma indometacina, um potente inibidor de prostaglandinas e agente tocolítico que pode atravessar a placenta, durante a gravidez. Os efeitos adversos fetais/neonatais relatados incluem diminuição da função renal, resultando em oligoidrâmnio, fechamento do canal arterial e atraso na adaptação cardiovascular no nascimento. Esses efeitos são geralmente transitórios e reversíveis. A indometacina também pode ser um fator de risco para lesão cerebral (leucomalácia periventricular) e enterocolite necrosante em bebês prematuros.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (12 fenótipos HPO)

- **Oligodramnia** — HPO: HP:0001562 (Ocasional (29-5%))
- **Hidropsia fetal** — HPO: HP:0001789 (Ocasional (29-5%))
- **Nascimento prematuro** — HPO: HP:0001622 (Muito frequente (99-80%))
- **Defeito do septo ventricular** — HPO: HP:0001629 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da coagulação** — HPO: HP:0001928 (Ocasional (29-5%))
- **Insuficiência respiratória** — HPO: HP:0002093 (Muito frequente (99-80%))
- **Displasia renal multicística** — HPO: HP:0000003 (Ocasional (29-5%))
- **Cardiomiopatia** — HPO: HP:0001638 (Ocasional (29-5%))
- **Insuficiência renal** — HPO: HP:0000083 (Muito frequente (99-80%))
- **Defeito do septo atrial** — HPO: HP:0001631 (Ocasional (29-5%))
- **Nefropatia** — HPO: HP:0000112 (Muito frequente (99-80%))
- **Morfologia anormal do túbulo renal** — HPO: HP:0000091 (Ocasional (29-5%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### A embriofetopatia por indometacina é uma condição hereditária?

Não, o padrão de herança é considerado não aplicável. A alteração decorre da exposição ambiental do feto à indometacina tomada pela mãe durante a gestação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1909)

### Quais são os principais sinais no recém-nascido?

Os sintomas incluem nefropatia, oligodramnia, insuficiência respiratória e prematuridade. Também podem ocorrer alterações cardíacas estruturais, problemas de coagulação e risco de lesão cerebral periventricular.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1909); [2] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS por meio de PCDT?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS para o quadro, ocorrendo o suporte clínico na rede de saúde pública.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1909); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Os efeitos causados no bebê têm cura ou são permanentes?

A literatura oficial relata que os efeitos adversos renais e cardiovasculares são geralmente transitórios e reversíveis. No entanto, podem existir complicações adicionais associadas à prematuridade e à enterocolite necrosante que demandam acompanhamento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1909)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

O diagnóstico considera a confirmação do uso gestacional de indometacina associada aos sintomas neonatais ou antenatais. Exames complementares do SUS, como alfa-fetoproteína e testes citogenéticos, auxiliam na exclusão de outras alterações.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/1909)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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