# Encefalomielite disseminada aguda com anticorpos anti-MOG

> Página oficial: https://raras.org/doenca/encefalomielite-disseminada-aguda-com-anticorpos-anti-mog
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 592894 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/592894
- **CID-10**: G04.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A encefalomielite disseminada aguda com anticorpos anti-MOG é uma condição inflamatória rara que atinge o cérebro e a medula espinhal. Ela ocorre quando o próprio sistema de defesa do organismo produz anticorpos que atacam a mielina, a capa que protege as células nervosas. A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, o que significa que não há protocolo específico de remédios dispensados. No SUS, as pessoas com sequelas neurológicas contam com procedimentos públicos de atendimento em reabilitação voltados para doenças raras.

## Descrição clínica

Doença inflamatória rara do sistema nervoso central, caracterizada por lesões disseminadas na medula espinhal e encéfalo, associada à presença de anticorpos contra a glicoproteína de mielina do oligodendrócito (MOG). Causa sintomas neurológicos agudos e graves, como encefalopatia, mielite e neurite óptica.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Micafungin (MICAFUNGIN), Micafungin (MICAFUNGIN SODIUM)

## Perguntas frequentes

### O que é a ADEM com anticorpos anti-MOG?

É uma doença neurológica inflamatória rara que afeta a mielina do sistema nervoso central. Ela se diferencia pelo achado laboratorial de anticorpos contra a glicoproteína da mielina do oligodendrócito.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592894); [3] Acute Demyelinating Syndromes: A report of child neurology department of Sfax University Hospital. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624647/); [10] Anti-MOG antibodies plead against MS diagnosis in an Acquired Demyelinating Syndromes cohort. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25662345/)

### A ADEM com anticorpos anti-MOG é hereditária?

Não há padrão de herança genética ou transmissão familiar catalogado nas bases de dados oficiais para esta condição. Ela é considerada uma condição autoimune decorrente de anticorpos, sem gene causal conhecido.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592894); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:22378/index); [10] Anti-MOG antibodies plead against MS diagnosis in an Acquired Demyelinating Syndromes cohort. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25662345/)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico ocorre pela avaliação neurológica associada à comprovação laboratorial dos anticorpos anti-MOG. Não existem testes genéticos específicos listados no GTR para esta patologia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592894); [3] Acute Demyelinating Syndromes: A report of child neurology department of Sfax University Hospital. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624647/); [10] Anti-MOG antibodies plead against MS diagnosis in an Acquired Demyelinating Syndromes cohort. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25662345/)

### Existe PCDT e tratamento dispensado pelo SUS para esta condição?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por esse motivo, não existem medicamentos específicos dispensados pelo SUS listados para ela, mas o sistema assegura atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592894); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Qual médico procurar para avaliação?

O acompanhamento e a investigação devem ser conduzidos por médicos neurologistas ou neuropediatras. Na rede pública, o acesso inicial acontece pelas unidades de saúde para encaminhamento a serviços especializados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592894); [3] Acute Demyelinating Syndromes: A report of child neurology department of Sfax University Hospital. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624647/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Encefalomielite disseminada aguda com anticorpos anti-MOG. Disponível em: https://raras.org/doenca/encefalomielite-disseminada-aguda-com-anticorpos-anti-mog
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