# Encefalomielite disseminada aguda sem anticorpos anti-MOG

> Página oficial: https://raras.org/doenca/encefalomielite-disseminada-aguda-sem-anticorpos-anti-mog
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 592900 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/592900
- **CID-10**: G04.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A encefalomielite disseminada aguda sem anticorpos anti-MOG é uma condição inflamatória neurológica rara que afeta o sistema nervoso central. Ela se diferencia clinicamente pela ausência de anticorpos anti-MOG no sangue dos pacientes durante as crises desmielinizantes. Esta enfermidade não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos dispensados pelo SUS.

## Descrição clínica

Inflamação aguda e disseminada do sistema nervoso central, caracterizada por lesões desmielinizantes múltiplas, sem a presença de anticorpos anti-MOG. Manifesta-se com sintomas neurológicos variados, como alterações de consciência, déficits motores e sensoriais.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Micafungin (MICAFUNGIN), Micafungin (MICAFUNGIN SODIUM)

## Perguntas frequentes

### O que caracteriza a encefalomielite disseminada aguda sem anticorpos anti-MOG?

Trata-se de um subtipo clínico específico de encefalomielite caracterizado pela ausência comprovada de autoanticorpos anti-MOG. A condição está cadastrada sob o código Orphanet ORPHA:592900 e CID-10 G04.0.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592900); [8] French guidelines for the diagnosis and management of MOG antibody-associated disease. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40494723/)

### A encefalomielite disseminada aguda sem anticorpos anti-MOG é hereditária?

Atualmente, o padrão de herança genética e os genes causais não estão catalogados nas bases científicas oficiais. A literatura médica descreve a patologia como uma afecção inflamatória e autoimune aguda.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592900); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:22379/index); [11] Pathogenesis, Clinical Features, and Treatment of Patients with Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Auto (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37686172/); [13] Cocapture of cognate and bystander antigens can activate autoreactive B cells. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28057865/)

### Esta doença tem tratamento com remédios dispensados pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existem medicamentos específicos dispensados na farmácia do SUS para ela.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico ocorre pela constatação de um quadro desmielinizante agudo associado à testagem negativa para anticorpos anti-MOG.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592900); [8] French guidelines for the diagnosis and management of MOG antibody-associated disease. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40494723/)

### Existe algum medicamento aprovado internacionalmente para a condição?

O FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, possui aprovação associando Micafungin a este termo de doença. No entanto, essa aprovação existe apenas no contexto externo e não significa que o medicamento esteja indicado ou dispensado no SUS.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [18] FDA (EUA) — medicamentos aprovados associados a esta doença: Micafungin (MICAFUNGIN), Micafungin (MICAFUNGIN SODIUM) (aprovado pelo FDA (EUA) — existe no mundo; NÃO diz nada sobre o Brasil) (https://api.fda.gov/drug/label.json?search=indications_and_usage:"Acute%20disseminated%20encephalomyelitis%20without%20anti-MOG%20antibodies"&limit=10)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Encefalomielite disseminada aguda sem anticorpos anti-MOG. Disponível em: https://raras.org/doenca/encefalomielite-disseminada-aguda-sem-anticorpos-anti-mog
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