# Encefalopatia tardia induzida pelo monóxido de carbono > Página oficial: https://raras.org/doenca/encefalopatia-tardia-induzida-pelo-monoxido-de-carbono > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 306686 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/306686 - **CID-10**: G21.2 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A encefalopatia tardia induzida pelo monóxido de carbono é um conjunto de sequelas neurológicas que pode surgir após um episódio de intoxicação por esse gás. A família costuma perceber lentidão de movimentos, rigidez no corpo, alterações na memória e mudanças no comportamento da pessoa. A condição não tem origem genética herdada e pode afetar indivíduos em qualquer faixa etária. No SUS, não há remédios específicos dispensados por protocolo oficial para a doença, mas o paciente tem acesso a procedimentos de reabilitação. ## Descrição clínica Encefalopatia tardia induzida por monóxido de carbono é uma condição neurológica rara caracterizada por sintomas como bradicinesia, rigidez e comprometimento da memória, que surgem semanas após a exposição. Alterações na substância branca cerebral e níveis anormais de colina e N-acetil aspartato são observados. ## Epidemiologia e herança ## Sinais e sintomas (9 fenótipos HPO) - **Bradicinesia** — HPO: HP:0002067 (Frequente (79-30%)) - **Rigidez** — HPO: HP:0002063 (Frequente (79-30%)) - **Anormalidade do membro superior** — HPO: HP:0002817 (Frequente (79-30%)) - **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354 (Muito frequente (99-80%)) - **Expressão facial diminuída** — HPO: HP:0004673 (Frequente (79-30%)) - **Nível elevado de colina cerebral por EMR** — HPO: HP:0012706 (Muito frequente (99-80%)) - **Nível reduzido de N-acetil aspartato cerebral por MRS** — HPO: HP:0012708 (Muito frequente (99-80%)) - **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Muito frequente (99-80%)) - **Morfologia anormal da substância branca periventricular** — HPO: HP:0002518 (Muito frequente (99-80%)) ## Ensaios clínicos ativos (1) - **NCT06574048** [NOT_YET_RECRUITING]: Carbon Monoxide Hyperbaric Oxygen With Steroid Therapy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06574048 - **NCT02138864** [UNKNOWN]: Targeting Monoaminergic Neuronal Networks in the Parkinsonian Patients After Carbon Monoxide Intoxication — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02138864 ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Doença de Huntington-like 1](https://raras.org/doenca/doenca-de-huntington-like-1) — ORPHA:157941 — 4 sintomas em comum - [Leucoencefalopatia de início na idade adulta com esferoides axonais e glia pigmentada](https://raras.org/doenca/leucoencefalopatia-de-inicio-na-idade-adulta-com-esferoides-axonais-e-glia-pigmentada) — ORPHA:313808 — 4 sintomas em comum - [Doença de Huntington](https://raras.org/doenca/doenca-de-huntington) — ORPHA:399 — 4 sintomas em comum - [Doença de Krabbe](https://raras.org/doenca/doenca-de-krabbe) — ORPHA:487 — 4 sintomas em comum - [Doença Huntington-like 2](https://raras.org/doenca/doenca-huntington-like-2) — ORPHA:98934 — 4 sintomas em comum - [Doença do metabolismo das aminas biogênicas](https://raras.org/doenca/doenca-do-metabolismo-das-aminas-biogenicas) — ORPHA:79169 — 3 sintomas em comum - [Hiperfenilalaninemia por deficiência de tetrahidrobiopterina](https://raras.org/doenca/hiperfenilalaninemia-por-deficiencia-de-tetrahidrobiopterina) — ORPHA:238583 — 3 sintomas em comum - [Doença do metabolismo da fenilalanina](https://raras.org/doenca/doenca-do-metabolismo-da-fenilalanina) — ORPHA:284814 — 3 sintomas em comum - [Neurodegenerescência associada a PLA2G6](https://raras.org/doenca/neurodegenerescencia-associada-a-pla2g6) — ORPHA:329303 — 3 sintomas em comum - [Alteração do metabolismo e transporte de ferro](https://raras.org/doenca/alteracao-do-metabolismo-e-transporte-de-ferro) — ORPHA:309842 — 3 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O que causa a encefalopatia tardia induzida pelo monóxido de carbono? Ela ocorre como uma complicação tardia secundária à intoxicação aguda pela inalação de monóxido de carbono. Não se trata de uma doença infecciosa ou genética transmitida de pais para filhos. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306686); [9] Carbon monoxide intoxication. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26563790/) ### A condição é hereditária? Não, não há padrão de herança genética nem mutações genéticas causadoras catalogadas para esta enfermidade. Trata-se de uma lesão neurológica adquirida após um evento de exposição tóxica. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/306686); [9] Carbon monoxide intoxication. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26563790/) ### Quais são os principais sintomas observados? Os sinais mais frequentes envolvem bradicinesia, rigidez muscular, expressão facial reduzida e alterações nos membros superiores. Também são comuns sintomas cognitivos e emocionais, como perda de memória e comportamento atípico. - Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### Existe tratamento ou medicamento fornecido pelo SUS? Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos dispensados pelo SUS catalogados. O cuidado na rede pública ocorre por meio de procedimentos de atendimento em reabilitação para doenças raras. - Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico da doença? O diagnóstico fundamenta-se na história clínica de intoxicação por monóxido de carbono e na identificação de alterações neurológicas. Exames de imagem cerebral podem evidenciar alterações na substância branca periventricular e mudanças em metabólitos pela espectroscopia. - Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [4] Predictors of delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning: a literature review. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40206479/); [9] Carbon monoxide intoxication. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26563790/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Encefalopatia tardia induzida pelo monóxido de carbono. Disponível em: https://raras.org/doenca/encefalopatia-tardia-induzida-pelo-monoxido-de-carbono **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/encefalopatia-tardia-induzida-pelo-monoxido-de-carbono **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=306686