# Endocardite de Loeffler

> Página oficial: https://raras.org/doenca/endocardite-de-loeffler
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 75566 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/75566
- **CID-10**: I42.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A endocardite de Loeffler é um tipo raro de doença do músculo do coração que o impede de relaxar e encher de forma adequada. Ela é caracterizada por um número muito alto de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco) no sangue e pelo espessamento e endurecimento fibroso da camada interna do coração (o endocárdio). Além disso, geralmente há a presença de grandes coágulos, que costumam ficar fixados nas paredes das câmaras inferiores do coração (os ventrículos).  Isso pode levar a complicações cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca (quando o coração não consegue bombear sangue suficiente para o corpo) e tromboembolismo (formação de coágulos que se soltam e bloqueiam vasos sanguíneos em outros locais).  Os sintomas incluem inchaço (edema), cansaço extremo (fadiga) e falta de ar.  Geralmente, essa condição é resultado de danos nos tecidos causados pelos eosinófilos. Ela está associada a condições como a síndrome hipereosinofílica idiopática (um excesso de eosinófilos sem causa conhecida), leucemia eosinofílica crônica (um tipo de câncer do sangue), carcinoma (um tipo de câncer) ou linfoma (também um tipo de câncer).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (27 fenótipos HPO)

- **Regurgitação aórtica** — HPO: HP:0001659 (Raro (<5%))
- **Perda de peso** — HPO: HP:0001824 (Frequente (79-30%))
- **Bloqueio do ramo direito** — HPO: HP:0011712 (Ocasional (29-5%))
- **Trombose anormal** — HPO: HP:0001977 (Muito frequente (99-80%))
- **Infiltração eosinofílica miocárdica** — HPO: HP:0031323 (Muito frequente (99-80%))
- **Aumento do átrio esquerdo** — HPO: HP:0031295 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal das cordas tendíneas da valva mitral** — HPO: HP:0025523 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal da válvula cardíaca** — HPO: HP:0001654 (Frequente (79-30%))
- **Tosse** — HPO: HP:0012735 (Ocasional (29-5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Regurgitação mitral** — HPO: HP:0001653 (Ocasional (29-5%))
- **Palpitações** — HPO: HP:0001962 (Frequente (79-30%))
- **Estenose da valva aórtica** — HPO: HP:0001650 (Raro (<5%))
- **Hipertrofia do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:0001712 (Frequente (79-30%))
- **Dor torácica** — HPO: HP:0100749 (Frequente (79-30%))
- **Arritmia** — HPO: HP:0011675 (Ocasional (29-5%))
- **Inversão de onda T** — HPO: HP:0010872 (Ocasional (29-5%))
- **Fibrose endocárdica** — HPO: HP:0006685 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do cardiomiócito** — HPO: HP:0031331 (Frequente (79-30%))
- **Fibrose miocárdica** — HPO: HP:0001685 (Ocasional (29-5%))
- **Pericardite** — HPO: HP:0001701 (Raro (<5%))
- **Disfunção diastólica do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:0025168 (Frequente (79-30%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva** — HPO: HP:0001635 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal das cordas tendíneas tricúspides** — HPO: HP:0031442 (Ocasional (29-5%))
- **Cardiomiopatia restritiva** — HPO: HP:0001723 (Muito frequente (99-80%))
- **Eosinofilia** — HPO: HP:0001880 (Muito frequente (99-80%))
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Miocardiopatia dilatada isolada familiar](https://raras.org/doenca/miocardiopatia-dilatada-isolada-familiar) — ORPHA:154 — 13 sintomas em comum
- [Anomalia dos grandes vasos (aorta, arco aórtico, artérias pulmonares), congênita](https://raras.org/doenca/anomalia-dos-grandes-vasos-aorta-arco-aortico-arterias-pulmonares-congenita) — ORPHA:98724 — 12 sintomas em comum
- [Comunicação interatrial](https://raras.org/doenca/comunicacao-interatrial) — ORPHA:1478 — 11 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 11 sintomas em comum
- [Fibrose endomiocárdica tropical](https://raras.org/doenca/fibrose-endomiocardica-tropical) — ORPHA:75565 — 10 sintomas em comum
- [Malformação tricúspide, congênita](https://raras.org/doenca/malformacao-tricuspide-congenita) — ORPHA:98721 — 9 sintomas em comum
- [Hipertensão arterial pulmonar](https://raras.org/doenca/hipertensao-arterial-pulmonar) — ORPHA:182090 — 8 sintomas em comum
- [Sarcoidose](https://raras.org/doenca/sarcoidose) — ORPHA:797 — 8 sintomas em comum
- [Hemopatia mieloide](https://raras.org/doenca/hemopatia-mieloide) — ORPHA:171895 — 8 sintomas em comum
- [Vasculite associada a anticorpos anti-neutrófilo citoplasmáticos (ANCA)](https://raras.org/doenca/vasculite-associada-a-anticorpos-anti-neutrofilo-citoplasmaticos-anca) — ORPHA:156152 — 8 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Endocardite de Loeffler. Disponível em: https://raras.org/doenca/endocardite-de-loeffler
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/endocardite-de-loeffler
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=75566