# Endocardite de Loeffler

> Página oficial: https://raras.org/doenca/endocardite-de-loeffler
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 75566 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/75566
- **CID-10**: I42.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Endocardite de Loeffler é uma doença rara em que um número excessivo de glóbulos brancos do tipo eosinófilo ataca e endurece as paredes internas do coração. Esse processo inflamatório prejudica o enchimento do músculo cardíaco e favorece a formação de grandes coágulos dentro do órgão. As famílias e os pacientes costumam perceber cansaço extremo, falta de ar e inchaço no corpo decorrentes do esforço que o coração precisa fazer. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos com fornecimento protocolado pelo SUS.

## Descrição clínica

A endocardite de Loeffler é um tipo raro de doença do músculo do coração que o impede de relaxar e encher de forma adequada. Ela é caracterizada por um número muito alto de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco) no sangue e pelo espessamento e endurecimento fibroso da camada interna do coração (o endocárdio). Além disso, geralmente há a presença de grandes coágulos, que costumam ficar fixados nas paredes das câmaras inferiores do coração (os ventrículos).  Isso pode levar a complicações cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca (quando o coração não consegue bombear sangue suficiente para o corpo) e tromboembolismo (formação de coágulos que se soltam e bloqueiam vasos sanguíneos em outros locais).  Os sintomas incluem inchaço (edema), cansaço extremo (fadiga) e falta de ar.  Geralmente, essa condição é resultado de danos nos tecidos causados pelos eosinófilos. Ela está associada a condições como a síndrome hipereosinofílica idiopática (um excesso de eosinófilos sem causa conhecida), leucemia eosinofílica crônica (um tipo de câncer do sangue), carcinoma (um tipo de câncer) ou linfoma (também um tipo de câncer).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (27 fenótipos HPO)

- **Regurgitação aórtica** — HPO: HP:0001659 (Raro (<5%))
- **Perda de peso** — HPO: HP:0001824 (Frequente (79-30%))
- **Bloqueio do ramo direito** — HPO: HP:0011712 (Ocasional (29-5%))
- **Trombose anormal** — HPO: HP:0001977 (Muito frequente (99-80%))
- **Infiltração eosinofílica miocárdica** — HPO: HP:0031323 (Muito frequente (99-80%))
- **Aumento do átrio esquerdo** — HPO: HP:0031295 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal das cordas tendíneas da valva mitral** — HPO: HP:0025523 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal da válvula cardíaca** — HPO: HP:0001654 (Frequente (79-30%))
- **Tosse** — HPO: HP:0012735 (Ocasional (29-5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Regurgitação mitral** — HPO: HP:0001653 (Ocasional (29-5%))
- **Palpitações** — HPO: HP:0001962 (Frequente (79-30%))
- **Estenose da valva aórtica** — HPO: HP:0001650 (Raro (<5%))
- **Hipertrofia do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:0001712 (Frequente (79-30%))
- **Dor torácica** — HPO: HP:0100749 (Frequente (79-30%))
- **Arritmia** — HPO: HP:0011675 (Ocasional (29-5%))
- **Inversão de onda T** — HPO: HP:0010872 (Ocasional (29-5%))
- **Fibrose endocárdica** — HPO: HP:0006685 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal do cardiomiócito** — HPO: HP:0031331 (Frequente (79-30%))
- **Fibrose miocárdica** — HPO: HP:0001685 (Ocasional (29-5%))
- **Pericardite** — HPO: HP:0001701 (Raro (<5%))
- **Disfunção diastólica do ventrículo esquerdo** — HPO: HP:0025168 (Frequente (79-30%))
- **Insuficiência cardíaca congestiva** — HPO: HP:0001635 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal das cordas tendíneas tricúspides** — HPO: HP:0031442 (Ocasional (29-5%))
- **Cardiomiopatia restritiva** — HPO: HP:0001723 (Muito frequente (99-80%))
- **Eosinofilia** — HPO: HP:0001880 (Muito frequente (99-80%))
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Miocardiopatia dilatada isolada familiar](https://raras.org/doenca/miocardiopatia-dilatada-isolada-familiar) — ORPHA:154 — 13 sintomas em comum
- [Anomalia dos grandes vasos (aorta, arco aórtico, artérias pulmonares), congênita](https://raras.org/doenca/anomalia-dos-grandes-vasos-aorta-arco-aortico-arterias-pulmonares-congenita) — ORPHA:98724 — 12 sintomas em comum
- [Comunicação interatrial](https://raras.org/doenca/comunicacao-interatrial) — ORPHA:1478 — 11 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 11 sintomas em comum
- [Fibrose endomiocárdica tropical](https://raras.org/doenca/fibrose-endomiocardica-tropical) — ORPHA:75565 — 10 sintomas em comum
- [Malformação tricúspide, congênita](https://raras.org/doenca/malformacao-tricuspide-congenita) — ORPHA:98721 — 9 sintomas em comum
- [Hipertensão arterial pulmonar](https://raras.org/doenca/hipertensao-arterial-pulmonar) — ORPHA:182090 — 8 sintomas em comum
- [Sarcoidose](https://raras.org/doenca/sarcoidose) — ORPHA:797 — 8 sintomas em comum
- [Hemopatia mieloide](https://raras.org/doenca/hemopatia-mieloide) — ORPHA:171895 — 8 sintomas em comum
- [Vasculite associada a anticorpos anti-neutrófilo citoplasmáticos (ANCA)](https://raras.org/doenca/vasculite-associada-a-anticorpos-anti-neutrofilo-citoplasmaticos-anca) — ORPHA:156152 — 8 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa a Endocardite de Loeffler?

Ela resulta de lesões nas paredes do coração causadas pela infiltração excessiva de eosinófilos. Essa reação inflamatória pode estar associada a cânceres do sangue como leucemia eosinofílica crônica, linfomas ou à síndrome hipereosinofílica idiopática.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/75566)

### A Endocardite de Loeffler é hereditária?

Não há padrão de herança catalogado nas fontes oficiais de referência para a doença. Atualmente, não existem genes causais associados a ela nos bancos de dados de doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/75566)

### Quais são os principais sintomas da doença?

Os sintomas mais frequentes incluem falta de ar (dispneia), cansaço extremo (fadiga), dor no peito e inchaço corporal (edema). O paciente também pode apresentar palpitações no peito, tosse e perda de peso inexplicada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/75566); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para a Endocardite de Loeffler pelo SUS?

A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Assim, não há protocolo específico nem medicamentos dispensados de forma padronizada pelo SUS para a doença, ocorrendo o suporte pela rede hospitalar e ambulatorial geral.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico decorre da constatação de eosinofilia intensa no sangue e da identificação de fibrose ou trombos no coração. Não existem exames genéticos disponíveis no catálogo GTR nem testes em programas de triagem neonatal para esta condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/75566)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Endocardite de Loeffler. Disponível em: https://raras.org/doenca/endocardite-de-loeffler
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/endocardite-de-loeffler
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=75566