# Epiblefaron

> Página oficial: https://raras.org/doenca/epiblefaron
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 99169 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99169
- **CID-10**: Q10.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Epiblefaro é uma condição caracterizada por uma prega horizontal congênita de pele próxima à margem da pálpebra superior ou inferior, causada pela inserção anômala de fibras musculares. Essa prega extra de pele redireciona os cílios para uma posição vertical, onde eles podem entrar em contato com o globo ocular, afetando a córnea ou a conjuntiva. É mais comumente encontrado em indivíduos asiáticos, especialmente crianças. Uma estimativa aponta que a porcentagem de crianças asiáticas afetadas com idade entre 7 e 14 anos é de 12,6%.

## Epidemiologia e herança


## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT01650688** [COMPLETED]: Difference in Grades of Epiblepharon According to Positional Changes and General Anesthesia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01650688

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Epiblefaron. Disponível em: https://raras.org/doenca/epiblefaron
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/epiblefaron
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=99169