# Epiblefaron > Página oficial: https://raras.org/doenca/epiblefaron > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 99169 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99169 - **CID-10**: Q10.3 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples O **epiblefaron** é uma alteração anatômica congênita na formação das pálpebras, mais frequentemente observada na pálpebra inferior. Essa conformação anormal da pele e dos músculos pode empurrar os cílios contra o globo ocular, provocando desconforto e risco de lesões na córnea. O acompanhamento e o tratamento descritos na medicina incluem abordagens de observação clínica ou pequenas cirurgias corretivas da margem palpebral. No Brasil, a condição não possui um protocolo clínico específico (PCDT) nem remédios próprios dispensados pelo SUS, sendo o cuidado realizado pela rede de assistência oftalmológica. ## Descrição clínica Epiblefaro é uma condição caracterizada por uma prega horizontal congênita de pele próxima à margem da pálpebra superior ou inferior, causada pela inserção anômala de fibras musculares. Essa prega extra de pele redireciona os cílios para uma posição vertical, onde eles podem entrar em contato com o globo ocular, afetando a córnea ou a conjuntiva. É mais comumente encontrado em indivíduos asiáticos, especialmente crianças. Uma estimativa aponta que a porcentagem de crianças asiáticas afetadas com idade entre 7 e 14 anos é de 12,6%. ## Epidemiologia e herança ## Ensaios clínicos ativos (1) - **NCT01650688** [COMPLETED]: Difference in Grades of Epiblepharon According to Positional Changes and General Anesthesia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01650688 ## Perguntas frequentes ### O que é epiblefaron? É uma anomalia congênita caracterizada por uma prega horizontal extra na pele e músculo da pálpebra, geralmente inferior. Essa dobra tende a redirecionar a borda palpebral e os cílios para dentro, voltados contra a córnea. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99169); [7] Management of Eyelid Pathologies That Cause Corneal Lesions. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39656369/); [10] Comparison of ocular axis and corneal diameter between entropion and non-entropion eyes in children with conge (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34222430/); [11] Morphological changes after lower eyelid epiblepharon surgery in Asian children. (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34362336/) ### O epiblefaron tem tratamento pelo SUS? Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos dispensados por protocolos específicos. O cuidado e eventuais procedimentos cirúrgicos reparadores são realizados pelos serviços de oftalmologia da rede de atenção especializada do SUS. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99169); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### O epiblefaron é uma alteração genética hereditária? Até o momento, não há genes causais nem padrões de herança catalogados nas bases científicas internacionais de referência. A condição é descrita como uma alteração morfológica congênita das pálpebras. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99169); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19671/index) ### Como é feito o diagnóstico do epiblefaron? O diagnóstico é estabelecido clinicamente pelo médico oftalmologista por meio da observação da borda palpebral e dos cílios. Não há testes genéticos ou exames laboratoriais específicos indicados nos catálogos para confirmar a alteração. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99169); [7] Management of Eyelid Pathologies That Cause Corneal Lesions. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39656369/) ### Quais são as opções de tratamento para o epiblefaron? A literatura científica relata condutas conservadoras de observação para casos selecionados em crianças. Em casos com atrito sobre a córnea, estudos relatam correções cirúrgicas como a técnica de Hotz ou suturas eversoras. - Fontes: [3] Modified Hotz Procedure Combined With Modified Z-Epicanthoplasty Versus Modified Hotz Procedure Alone for Epib (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26950472/); [5] Modified everting sutures: an alternative treatment for mild to moderate epiblepharon. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29666123/); [15] Conservative Management of Lower Eyelid Epiblepharon in Children. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27537246/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Epiblefaron. Disponível em: https://raras.org/doenca/epiblefaron **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/epiblefaron **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=99169