# Epilepsia com convulsões induzidas pela leitura > Página oficial: https://raras.org/doenca/epilepsia-com-convulsoes-induzidas-pela-leitura > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 166433 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/166433 - **CID-10**: G40.5 - **OMIM**: OMIM:132300 — https://omim.org/entry/132300 ## Em linguagem simples A epilepsia com convulsões induzidas pela leitura é um tipo raro de epilepsia reflexa em que as crises aparecem tipicamente quando a pessoa está lendo. Os primeiros sinais costumam ser pequenas contrações musculares ou puxões involuntários na mandíbula e boca, além de alterações passageiras na visão ou na compreensão das palavras. Se a pessoa parar de ler ao notar os primeiros movimentos, evita-se com frequência que a crise evolua para uma convulsão generalizada com perda de consciência. No Brasil, o SUS oferece medicamentos anticonvulsivantes para o controle das crises por meio do protocolo clínico oficial de Epilepsia. ## Descrição clínica Epilepsia reflexa rara caracterizada por convulsões induzidas pela leitura que na maioria dos casos se apresentam com mioclonia orofacial/mandibular possivelmente estendendo-se aos membros superiores, mas também pode se manifestar como dislexia ou alexia e sintomas visuais. Em ambas as variantes, convulsões tônico-clônicas generalizadas secundárias podem evoluir se o estímulo não for interrompido. A doença geralmente começa na segunda ou terceira década de vida e pode ser herdada em um padrão autossômico dominante. Geralmente tem um curso benigno com pouca tendência a convulsões espontâneas. ## Epidemiologia e herança - **Prevalência**: <1 / 1 000 000 - **Casos conhecidos**: 101 ## Sinais e sintomas (4 fenótipos HPO) - **Anormalidade no EEG** — HPO: HP:0002353 - **Convulsão** — HPO: HP:0001250 - **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006 - **Início juvenil** — HPO: HP:0003621 ## Tratamento e SUS - **PCDT**: Epilepsia — https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt/e/epilepsia/view - **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: LAMOTRIGINA, LAMITOR CD, FORLUT, LAMOSYN CD, LAMEZ, NEPIL, L�PTICO, LAMICTAL, LAMOSYN, EXAFOB, NEURAL, CARBAMAZEPINA ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Discinesia paroxística induzida por esforço](https://raras.org/doenca/discinesia-paroxistica-induzida-por-esforco) — ORPHA:98811 — 4 sintomas em comum - [Doença de Alexander](https://raras.org/doenca/doenca-de-alexander) — ORPHA:58 — 4 sintomas em comum - [Epilepsia mioclônica juvenil](https://raras.org/doenca/epilepsia-mioclonica-juvenil) — ORPHA:307 — 4 sintomas em comum - [Lipofuscinose ceroide neuronal](https://raras.org/doenca/lipofuscinose-ceroide-neuronal) — ORPHA:216 — 3 sintomas em comum - [Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-dismorfia facial-hipermobilidade articular-perda auditiva](https://raras.org/doenca/sindrome-de-perturbacao-do-desenvolvimento-intelectual-dismorfia-facial-hipermobilidade-articular-perda-auditiva) — ORPHA:684216 — 3 sintomas em comum - [Epilepsia occipital auto-limitada da infância](https://raras.org/doenca/25968) — ORPHA:25968 — 3 sintomas em comum - [Síndrome FOXG1 por modificação intragênica](https://raras.org/doenca/sindrome-foxg1-por-modificacao-intragenica) — ORPHA:598164 — 3 sintomas em comum - [Síndrome de microduplicação 15q11q13](https://raras.org/doenca/sindrome-de-microduplicacao-15q11q13) — ORPHA:238446 — 3 sintomas em comum - [Síndrome Worster-Drought](https://raras.org/doenca/sindrome-worster-drought) — ORPHA:3465 — 3 sintomas em comum - [Síndrome Wolf-Hirschhorn](https://raras.org/doenca/sindrome-wolf-hirschhorn) — ORPHA:280 — 3 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O que causa a epilepsia com convulsões induzidas pela leitura? Trata-se de uma epilepsia reflexa em que os episódios são provocados diretamente pela leitura continuada. A condição pode ser transmitida segundo um padrão de herança autossômica dominante em famílias, mas os genes causadores específicos ainda não foram catalogados nos bancos oficiais. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/166433); [2] OMIM 132300 (https://www.omim.org/entry/132300) ### Quais são os primeiros sinais da doença? O sinal mais comum consiste em mioclonias orofaciais e mandibulares, que são abalos ou puxões musculares involuntários na mandíbula ou lábios enquanto se lê. Dificuldades passageiras na compreensão das palavras, sintomas visuais ou sensação de dislexia também podem ocorrer durante a leitura. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/166433) ### O SUS fornece tratamento para esta condição? Sim, o SUS disponibiliza tratamento farmacológico por meio do PCDT vigente de Epilepsia, aprovado pela Portaria Conjunta SAS-SCTIE/MS nº 17. Entre os remédios dispensados na rede pública estão o ácido valproico, valproato de sódio, lamotrigina, carbamazepina e outras opções anticonvulsivantes. - Fontes: [19] PCDT vigente "Epilepsia" — o SUS dispensa Ácido valpróico cápsula 250 mg (Portaria Conjunta SAS-SCTIE/MS nº 17) (https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt/e/epilepsia/view) ### Como é feito o diagnóstico? O diagnóstico é estabelecido pela correlação clínica das queixas com o ato da leitura associada a exames complementares. A presença de anormalidade no traçado do eletroencefalograma (EEG) sob estímulo é um critério diagnóstico importante. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/166433); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### As convulsões ocorrem mesmo sem ler? A doença tem curso habitualmente benigno e apresenta pouca tendência ao surgimento de convulsões espontâneas fora da leitura. Contudo, se a leitura não for cessada ao primeiro sinal de abalo muscular, uma crise convulsiva generalizada pode se desenvolver. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/166433) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Epilepsia com convulsões induzidas pela leitura. Disponível em: https://raras.org/doenca/epilepsia-com-convulsoes-induzidas-pela-leitura **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/epilepsia-com-convulsoes-induzidas-pela-leitura **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=166433