# Esclerite idiopática > Página oficial: https://raras.org/doenca/esclerite-idiopatica > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 648675 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/648675 - **CID-10**: H15.0 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A **esclerite idiopática** é uma doença rara inflamatória que afeta a estrutura do olho e possui o código CID-10 H15.0. Ela recebe o termo idiopática porque sua causa inicial não está associada a outra doença evidente ou alteração genética já identificada. Embora o Ministério da Saúde não tenha um protocolo exclusivo para ela, o SUS dispensa medicamentos como prednisona, azatioprina, ciclosporina e adalimumabe por meio do PCDT de Uveítes não Infecciosas. O acompanhamento médico especializado é indispensável para controlar o processo inflamatório e orientar o tratamento adequado. ## Descrição clínica Forma rara de esclerite caracterizada por olho azul-violeta sensível ou doloroso, com edema e injeção de vasos esclerais profundos, na ausência de infeção ou doenças autoimunes sistémicas. Pode ser unilateral ou bilateral. Outros sinais oculares dependem da localização (anterior ou posterior) e do tipo de esclerite (difusa, nodular ou necrosante). Extensão para outras camadas do olho e para tecidos perioculares, bem como deficiência visual são complicações potenciais. A esclerite idiopática é mais frequente em crianças do que em adultos. ## Epidemiologia e herança ## Perguntas frequentes ### O que é a esclerite idiopática? Trata-se de uma doença inflamatória rara ocular classificada pelo código Orphanet ORPHA:648675 e código CID-10 H15.0. Ela é considerada idiopática quando a investigação clínica não identifica uma causa sistêmica ou infecciosa subjacente. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648675); [10] Refractory Unilateral Diffuse Scleritis With Negative Autoimmune Workup Successfully Treated With Sub-tenon Tr (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41930087/) ### A esclerite idiopática é hereditária? Não há padrão de herança familiar ou genes causais catalogados para esta condição nas bases oficiais. Estudos científicos analisam apenas polimorfismos e marcadores inflamatórios como possíveis fatores de risco populacionais. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648675); [4] Association of IL-23/IL-17 Pathway-Related Gene Polymorphisms with Idiopathic Scleritis in Chinese Han Populat (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40178948/); [14] The Association of HIF-1α/rs2057482 Polymorphism with Idiopathic Scleritis in a Chinese Han Population. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39269633/) ### O SUS oferece tratamento para a esclerite idiopática? O Ministério da Saúde não possui um PCDT específico para a esclerite idiopática em sua lista de doenças raras. No entanto, o SUS dispensa medicamentos como prednisona, metilprednisolona, azatioprina, ciclosporina e adalimumabe por meio do PCDT de Uveítes não Infecciosas. - Fontes: [15] PCDT vigente "Uveítes não Infecciosas" — o SUS dispensa Ciclosporina solução oral 100 mg/mL (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico da doença? O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica oftalmológica e na exclusão de doenças autoimunes ou infecciosas associadas. Não há testes genéticos específicos catalogados no registro GTR para a confirmação da enfermidade. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648675); [5] Noninfectious Autoimmune Scleritis: Recognition, Systemic Associations, and Therapy. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219644/); [10] Refractory Unilateral Diffuse Scleritis With Negative Autoimmune Workup Successfully Treated With Sub-tenon Tr (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41930087/) ### Existem ensaios clínicos em andamento no Brasil? Atualmente, não constam ensaios clínicos ativos ou com centros de recrutamento no Brasil registrados nos dados catalogados. O manejo dos casos fundamenta-se nas opções terapêuticas estabelecidas e nas diretrizes clínicas aplicáveis. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648675); [5] Noninfectious Autoimmune Scleritis: Recognition, Systemic Associations, and Therapy. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219644/); [15] PCDT vigente "Uveítes não Infecciosas" — o SUS dispensa Ciclosporina solução oral 100 mg/mL (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Esclerite idiopática. Disponível em: https://raras.org/doenca/esclerite-idiopatica **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/esclerite-idiopatica **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=648675