# Esclerite imunomediada > Página oficial: https://raras.org/doenca/esclerite-imunomediada > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 648681 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/648681 - **CID-10**: H15.0 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A **esclerite imunomediada** é uma condição inflamatória rara que atinge a camada externa e protetora dos olhos, podendo surgir em qualquer idade. A doença decorre de uma reação do próprio sistema imunológico, exigindo a diferenciação cuidadosa contra possíveis causas infecciosas oculares. Embora a doença não tenha um protocolo clínico exclusivo no Ministério da Saúde, o **SUS dispensa** medicamentos como o adalimumabe por meio do PCDT de Uveítes não Infecciosas. O acompanhamento por profissionais especializados é fundamental para proteger as estruturas oculares e orientar o cuidado contínuo. ## Descrição clínica Esclerite rara caracterizada por inflamação ocular grave da esclera associada a uma condição inflamatória sistémica subjacente, mais frequentemente artrite reumatoide, granulomatose com poliangeíte, mas também espondiloartropatias soronegativas, vasculites e lúpus eritematoso sistémico. A apresentação ocular é um olho azul-violeta sensível ou doloroso, com injeção de vasos esclerais profundos. Pode ser unilateral ou bilateral. A esclerite imunomediada é mais frequentemente granulomatosa e/ou necrosante. Os sinais clínicos sistémicos dependem da doença subjacente. ## Epidemiologia e herança - **Prevalência**: Unknown ## Perguntas frequentes ### O que é esclerite imunomediada? É uma doença rara que envolve inflamação da esclera ocular mediada por processos imunológicos. Ela está catalogada sob o código ORPHA:648681 e associada à classificação CID-10 H15.0. O quadro pode se manifestar em indivíduos de todas as idades. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648681); [7] Diagnosis and management of non-infectious immune-mediated scleritis: current status and future prospects. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27055583/) ### A esclerite imunomediada é hereditária? O padrão de herança genética da condição ainda não se encontra catalogado na base Orphanet. Até o momento, não há genes causais estabelecidos nos registros genômicos oficiais. A literatura foca no estudo de mecanismos imunológicos não infecciosos associados ao quadro. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648681); [7] Diagnosis and management of non-infectious immune-mediated scleritis: current status and future prospects. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27055583/) ### Como é feito o diagnóstico da esclerite imunomediada? O diagnóstico baseia-se na diferenciação de processos inflamatórios oculares em relação a causas infecciosas. Exames estruturais como a tomografia de coerência óptica de segmento anterior podem auxiliar na avaliação tecidual. Existem 44 testes genéticos catalogados no repositório NCBI GTR relacionados a essa condição clínica. - Fontes: [6] Scleritis: Differentiating infectious from non-infectious entities. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32823398/); [8] Role of anterior segment optical coherence tomography in scleral diseases: A review. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35996334/); [13] NCBI GTR — 44 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/606779/) ### Tem tratamento para esclerite imunomediada pelo SUS? A esclerite imunomediada não possui um PCDT exclusivo na lista oficial do Ministério da Saúde para doenças raras. Entretanto, o **SUS dispensa** terapias como adalimumabe, prednisona, ciclosporina e azatioprina pelo PCDT de Uveítes não Infecciosas. O fornecimento desses medicamentos segue as diretrizes da Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13 de 2019. - Fontes: [11] PCDT vigente "Uveítes não Infecciosas" — o SUS dispensa Adalimumabe solução injetável 40 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [12] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Qual médico procurar na suspeita de esclerite? A avaliação médica oftalmológica é essencial para caracterizar a inflamação escleral e afastar causas infecciosas. O acompanhamento conjunto com especialistas em imunologia ou reumatologia é abordado na literatura científica do manejo dessas condições. O profissional indicará as alternativas diagnósticas e os caminhos de assistência pela rede pública de saúde. - Fontes: [6] Scleritis: Differentiating infectious from non-infectious entities. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32823398/); [7] Diagnosis and management of non-infectious immune-mediated scleritis: current status and future prospects. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27055583/); [11] PCDT vigente "Uveítes não Infecciosas" — o SUS dispensa Adalimumabe solução injetável 40 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Esclerite imunomediada. 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