# Esclerite imunomediada

> Página oficial: https://raras.org/doenca/esclerite-imunomediada
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 648681 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/648681
- **CID-10**: H15.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Esclerite rara caracterizada por inflamação ocular grave da esclera associada a uma condição inflamatória sistémica subjacente, mais frequentemente artrite reumatoide, granulomatose com poliangeíte, mas também espondiloartropatias soronegativas, vasculites e lúpus eritematoso sistémico. A apresentação ocular é um olho azul-violeta sensível ou doloroso, com injeção de vasos esclerais profundos. Pode ser unilateral ou bilateral. A esclerite imunomediada é mais frequentemente granulomatosa e/ou necrosante. Os sinais clínicos sistémicos dependem da doença subjacente.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Esclerite imunomediada. Disponível em: https://raras.org/doenca/esclerite-imunomediada
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/esclerite-imunomediada
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=648681