# Esclerite infecciosa

> Página oficial: https://raras.org/doenca/esclerite-infecciosa
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 648665 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/648665
- **CID-10**: H15.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **esclerite infecciosa** é uma condição rara que atinge a estrutura escleral dos olhos e está catalogada pelo código ORPHA:648665. Estudos científicos relatam que o quadro pode se apresentar como inflamações intensas, lesões necrosantes ou esclerouveíte causadas por microrganismos como bactérias e fungos. Esta enfermidade não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) próprio na lista oficial de doenças raras do Ministério da Saúde. Para afecções correlatas, como nas uveítes não infecciosas, o SUS dispensa o medicamento Adalimumabe solução injetável 40 mg conforme diretriz específica.

## Descrição clínica

Inflamação grave da esclera, frequentemente causada por bactérias, fungos ou vírus, levando a dor intensa, vermelhidão e possível perda visual. O diagnóstico precoce e tratamento agressivo com antibióticos ou antifúngicos são cruciais.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é esclerite infecciosa?

É uma doença ocular catalogada sob o código ORPHA:648665 e CID-10 H15.0. Diferentes publicações científicas apontam infecções bacterianas ou fúngicas como suas causas desencadeantes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648665); [8] Anterior infectious necrotizing scleritis secondary to Pseudomonas aeruginosa infection following intravitreal (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29503939/); [10] Scedosporium apiospermum infectious scleritis following posterior subtenon triamcinolone acetonide injection:  (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29433463/)

### A esclerite infecciosa é uma doença genética ou hereditária?

Não há genes causais nem padrões de herança catalogados nas bases oficiais para esta doença. Os registros na literatura destacam infecções por patógenos específicos em vez de transmissão familiar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648665); [8] Anterior infectious necrotizing scleritis secondary to Pseudomonas aeruginosa infection following intravitreal (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29503939/); [14] Ocular scedosporiosis: A case series. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39502456/)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

Não existem testes genéticos específicos cadastrados no Genetic Testing Registry para esclerite infecciosa. A identificação depende da diferenciação clínica em relação a outras causas de esclerite e da detecção do patógeno.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/648665); [8] Anterior infectious necrotizing scleritis secondary to Pseudomonas aeruginosa infection following intravitreal (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29503939/); [15] [Scleritis and episcleritis]. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28916114/)

### Existe tratamento para a esclerite infecciosa pelo SUS?

A esclerite infecciosa não consta na lista de PCDTs oficiais do Ministério da Saúde para doenças raras. O SUS oferece medicamentos como Adalimumabe 40 mg no PCDT de Uveítes não Infecciosas, regulamentado pela Portaria Conjunta nº 13.
- Fontes: [16] PCDT vigente "Uveítes não Infecciosas" — o SUS dispensa Adalimumabe solução injetável 40 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais complicações oculares estão descritas na literatura?

Estudos documentam casos de necrose escleral fulminante e perfurações associadas à infecção. Também há registros de desenvolvimento de glaucoma secundário e comprometimento da visão.
- Fontes: [2] A case of bilateral sclerouveitis with secondary glaucoma right eye. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147394/); [4] A Novel Technique of Full-Thickness Scleral Debridement in Fulminant Necrotising Infectious Scleritis and Its  (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR298592/); [6] Report of a case of perforating nodular scleritis developed after hospitalisation for COVID-19 pneumonia (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR660915/); [13] Determinants of Clinical Outcomes After Infectious Scleritis. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37647147/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Esclerite infecciosa. Disponível em: https://raras.org/doenca/esclerite-infecciosa
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