# Esclerose concêntrica de Balò

> Página oficial: https://raras.org/doenca/esclerose-concentrica-de-balo
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 228165 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/228165
- **CID-10**: G37.5

## Em linguagem simples

A esclerose concêntrica de Balò é uma forma rara de esclerose múltipla que produz lesões inflamatórias no cérebro com mais de dois centímetros, parecidas com tumores. As pessoas afetadas costumam sentir dores de cabeça, fraqueza, problemas na fala, confusão mental ou episódios de convulsão. Embora não exista cura, intervenções com corticosteroides podem ser empregadas para reduzir a inflamação e a atividade da doença. No Brasil, ela não possui um protocolo clínico específico (PCDT) no Ministério da Saúde, mas o SUS oferece procedimentos de atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

A esclerose múltipla tumefativa é caracterizada por uma lesão semelhante a tumor maior que dois centímetros e sinais e sintomas semelhantes aos de um tumor cerebral. É uma forma rara de esclerose múltipla (EM). Os sintomas da EM tumefativa frequentemente diferem de outros casos de EM e podem incluir dores de cabeça, alterações no pensamento, confusão, problemas de fala, convulsões e fraqueza. A causa da EM tumefativa não é conhecida. Muitas vezes ela se desenvolve na forma remitente-recorrente de EM. Em outros casos, há apenas uma única ocorrência da condição. Em outros ainda, o processo da doença permanece menos claro. Embora não haja cura para a EM tumefativa, tratamentos como corticosteroides estão disponíveis para diminuir a atividade da doença.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial

## Perguntas frequentes

### O que é a esclerose concêntrica de Balò?

É uma forma rara de esclerose múltipla caracterizada por uma lesão cerebral semelhante a um tumor com mais de dois centímetros. Ela pode se apresentar como um episódio único ou evoluir para a forma remitente-recorrente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228165); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5885/index)

### Quais são os principais sintomas?

Os sintomas incluem dores de cabeça, alterações no pensamento e confusão. Os pacientes também podem apresentar dificuldades na fala, fraqueza motora e episódios de convulsões.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5885/index)

### A esclerose concêntrica de Balò tem cura?

Não há cura definitiva conhecida para esta condição até o momento. Tratamentos como o uso de corticosteroides são empregados para diminuir a atividade da doença.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5885/index)

### A doença é hereditária?

Sua herança é catalogada como multigênica ou multifatorial. Não há genes específicos ou mutações patogênicas isoladas catalogadas para o seu diagnóstico genético.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228165)

### Existe tratamento pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado ocorre pela rede especializada do SUS, que inclui o procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228165); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Esclerose concêntrica de Balò. Disponível em: https://raras.org/doenca/esclerose-concentrica-de-balo
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