# Esclerose múltipla aguda de Marburg > Página oficial: https://raras.org/doenca/esclerose-multipla-aguda-de-marburg > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 228157 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/228157 - **CID-10**: G35 ## Em linguagem simples A esclerose múltipla aguda de Marburg, também chamada de variante de Marburg, é uma forma muito rara, súbita e agressiva de esclerose múltipla que tem início na vida adulta. Ela provoca múltiplas lesões inflamatórias volumosas na substância branca profunda do cérebro, podendo levar a incapacidade severa em questão de poucas semanas ou meses. Nos pacientes que conseguem superar esse momento inicial crítico, a doença costuma assumir uma forma com surtos e períodos de recuperação. No Brasil, o Ministério da Saúde conta com protocolo clínico para esclerose múltipla e o SUS dispensa medicamentos como teriflunomida e betainterferonas, além de oferecer serviços de reabilitação. ## Descrição clínica A esclerose múltipla aguda de Marburg é uma variante rara de esclerose múltipla caracterizada por uma forma rapidamente progressiva e agressiva de esclerose múltipla, com numerosas lesões desmielinizantes volumosas e multifocais na substância branca profunda na ressonância magnética cerebral, que geralmente leva a incapacidade grave ou morte dentro de semanas a meses sem remissão. Uma forma recorrente de esclerose múltipla é observada nos pacientes sobreviventes. ## Epidemiologia e herança - **Prevalência**: Unknown - **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial ## Tratamento e SUS - **PCDT oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Esclerose Múltipla — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/esclerose-multipla - **Dispensado pelo SUS (CEAF)**: Betainterferona 1a, Betainterferona 1b, Acetato de glatirâmer, Natalizumabe, Fingolimode, Fumarato de dimetila, Teriflunomida, Cladribina (oral) - **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: BACLOFEN ## Perguntas frequentes ### O que é a esclerose múltipla aguda de Marburg? É uma variante rara e agressiva da esclerose múltipla que atinge adultos e evolui rapidamente. Ela é caracterizada por lesões desmielinizantes volumosas na substância branca profunda cerebral, podendo causar incapacidade severa em semanas a meses sem remissão inicial. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228157) ### A esclerose múltipla aguda de Marburg é hereditária? Seu padrão de herança é considerado multigênico ou multifatorial nos registros médicos. Isso significa que ela envolve uma combinação de fatores genéticos e ambientais, sem um único gene transmissor direto identificado. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228157) ### Como é feito o diagnóstico da variante de Marburg? O diagnóstico se baseia na apresentação clínica neurológica e na realização de ressonância magnética do encéfalo. O exame de imagem revela múltiplas lesões desmielinizantes volumosas na substância branca profunda do cérebro. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228157) ### O SUS oferece tratamento para a esclerose múltipla aguda de Marburg? O SUS dispensa medicamentos por meio do protocolo clínico para Esclerose Múltipla, que é um documento relacionado e pode não cobrir especificamente a forma de Marburg. Entre os remédios dispensados pela farmácia pública estão teriflunomida, betainterferonas, acetato de glatirâmer, fingolimode, fumarato de dimetila, cladribina e natalizumabe. O sistema público também disponibiliza procedimentos de reabilitação voltados para pessoas com doenças raras. - Fontes: [17] PCDT vigente "Esclerose Múltipla" — o SUS dispensa Teriflunomida comprimido 14 mg (Portaria Conjunta SAES-SECTICS/MS nº 08) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] PCDT oficial do Ministério da Saúde — "Esclerose Múltipla" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/esclerose-multipla); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [20] CEAF (Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, SUS) — dispensa: Betainterferona 1a, Betainterferona 1b, Acetato de glatirâmer, Natalizumabe, Fingolimode, Fumarato de dimetila, Teriflunomi (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/ceaf) ### Existe teste genético específico para esta doença? Não há testes genéticos catalogados especificamente para a identificação desta variante nas bases internacionais de referência. A confirmação clínica ocorre pela rapidez dos sintomas e pelas lesões visualizadas na ressonância magnética cerebral. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/228157) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Esclerose múltipla aguda de Marburg. Disponível em: https://raras.org/doenca/esclerose-multipla-aguda-de-marburg **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/esclerose-multipla-aguda-de-marburg **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=228157