# Espectro clínico de neuromielite óptica com anticorpos anti-MOG > Página oficial: https://raras.org/doenca/espectro-clinico-de-neuromielite-optica-com-anticorpos-anti-mog > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 592856 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/592856 - **CID-10**: G36.0 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples O espectro clínico de neuromielite óptica com anticorpos anti-MOG é uma condição neuroinflamatória rara que atinge estruturas do sistema nervoso central, como os nervos ópticos e a medula espinhal. Ela se desenvolve quando o próprio sistema imunológico passa a produzir anticorpos que atacam a mielina que protege as células nervosas. No cenário internacional existem medicamentos aprovados por agências estrangeiras como o FDA, mas no Brasil a doença ainda não conta com um protocolo clínico (PCDT) próprio nem remédios de dispensação direta pelo SUS catalogados. O acompanhamento e o acesso a serviços de reabilitação para doenças raras são garantidos por meio da rede de atenção do sistema público de saúde. ## Descrição clínica Transtornos do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) são um espectro de doenças autoimunes caracterizadas por inflamação aguda do nervo óptico e da medula espinhal (mielite). Os episódios de neurite óptica (ON) e mielite podem ser simultâneos ou sucessivos. Um curso da doença com recidivas é comum, especialmente em pacientes não tratados. Neuromielite óptica (NMO) é uma doença particular dentro do espectro da NMOSD. É caracterizada por neurite óptica e mielite longitudinalmente extensa. Em mais de 80% dos casos de NMO, a causa são autoanticorpos de imunoglobulina G contra a aquaporina 4 (anti-AQP4), a proteína de canal de água mais abundante no sistema nervoso central. ## Epidemiologia e herança ## Tratamento e SUS - **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Enspryng (SATRALIZUMAB), UPLIZNA (INEBILIZUMAB), Ultomiris (RAVULIZUMAB), SOLIRIS (ECULIZUMAB) ## Perguntas frequentes ### O espectro clínico de neuromielite óptica com anticorpos anti-MOG tem cura? Não há descrição de cura definitiva na literatura médica catalogada para esta condição neuroinflamatória. O manejo envolve o controle de episódios inflamatórios e acompanhamento para reduzir complicações. - Fontes: [6] An aggressive form of MOGAD treated with aHSCT: A case report. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38116593/); [7] An Emerging Autoimmune Neuroinflammatory Disease: Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Disease. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40952817/); [11] Neuromyelitis optica spectrum disorder: Pathogenesis, treatment, and experimental models. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30530071/) ### A doença é hereditária? Não há padrão de herança genética ou gene causal catalogado no Orphanet para esta patologia. A condição é caracterizada como um distúrbio com resposta autoimune mediada por anticorpos específicos. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592856); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:22373/index); [7] An Emerging Autoimmune Neuroinflammatory Disease: Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Disease. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40952817/); [10] MOG CNS Autoimmunity and MOGAD. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38996203/) ### Existe tratamento pelo SUS para NMOSD com anti-MOG? Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos dispensados específicos listados. O sistema público disponibiliza procedimentos de assistência e reabilitação na rede especializada. - Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico desta condição? O diagnóstico se dá pela identificação laboratorial de anticorpos contra a proteína MOG associada a manifestações clínicas compatíveis. A avaliação é complementada por exames de imagem e diferenciação frente a outros autoanticorpos, como o anti-AQP4. - Fontes: [3] Clinical, Demographic, and Radiological Characteristics of Patients Demonstrating Antibodies Against Myelin Ol (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38828767/); [4] Comparison of Clinical and Radiological Features of Aquaporin4 (AQP-4) Antibody Positive Neuromyelitis Optica (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693673/); [9] Meningitis as a recurrent manifestation of anti-AQP4/anti-MOG negative neuromyelitis optica spectrum disorder: (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33750325/); [13] Anti-MOG antibodies are present in a subgroup of patients with a neuromyelitis optica phenotype. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25889963/) ### Existem medicamentos aprovados no mundo para esta condição? O FDA, agência regulatória dos Estados Unidos, possui aprovações para fármacos como satralizumabe, inebilizumabe, ravulizumabe e eculizumabe em indicações do espectro. Essa aprovação no exterior não assegura incorporação ou fornecimento regular na rede pública brasileira. - Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [18] FDA (EUA) — medicamentos aprovados associados a esta doença: Enspryng (SATRALIZUMAB), UPLIZNA (INEBILIZUMAB), Ultomiris (RAVULIZUMAB), SOLIRIS (ECULIZUMAB) (aprovado pelo FDA (EUA) — existe no mundo; (https://api.fda.gov/drug/label.json?search=indications_and_usage:"Neuromyelitis%20optica%20spectrum%20disorder%20with%20anti-MOG%20antibodies"&limit=10) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Espectro clínico de neuromielite óptica com anticorpos anti-MOG. Disponível em: https://raras.org/doenca/espectro-clinico-de-neuromielite-optica-com-anticorpos-anti-mog **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/espectro-clinico-de-neuromielite-optica-com-anticorpos-anti-mog **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=592856