# Euriblefaron

> Página oficial: https://raras.org/doenca/euriblefaron
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 99172 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99172
- **CID-10**: Q10.1

## Descrição clínica

Euryblepharon is a rare congenital eyelid anomaly of unknown etiology characterized by the bilateral horizontal enlargement of the palpebral fissure with vertically shortened eyelids, lateral canthus malpositioning and lateral ectropion. It may be isolated or associated with other ocular anomalies (e.g. strabismus or telecanthus) or systemic anomalies (e.g. blepharo-cheilo-odontic syndrome). In severe cases, it may result in lagophthalmos and exposure keratopathy, requiring surgical treatment.

## Epidemiologia e herança


## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Euriblefaron. Disponível em: https://raras.org/doenca/euriblefaron
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/euriblefaron
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=99172