# Fenda facial número 6 de Tessier

> Página oficial: https://raras.org/doenca/fenda-facial-numero-6-de-tessier
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 141265 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/141265
- **CID-10**: Q18.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A fenda facial número 6 de Tessier é uma anomalia congênita rara que altera a formação da estrutura da face. Essa alteração surge no período pré-natal ou é notada logo ao nascimento, caracterizando-se por aberturas ou descontinuidades morfológicas faciais atípicas. O tratamento documentado na medicina baseia-se em procedimentos de reconstrução cirúrgica e acompanhamento da reabilitação. No Brasil, a condição não consta na lista de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, mas o SUS oferece procedimentos de apoio diagnóstico e atendimento em reabilitação.

## Descrição clínica

Uma fissura facial é uma abertura ou lacuna na face, ou uma malformação de uma parte do rosto. Fissuras faciais é um termo coletivo para todos os tipos de fissuras. Todas as estruturas, como osso, tecido mole, pele, etc., podem ser afetadas. As fissuras faciais são anomalias congênitas extremamente raras. Existem muitas variações de um tipo de fissura e classificações são necessárias para descrever e classificar todos os tipos de fissuras.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que causa a fenda facial número 6 de Tessier?

As causas genéticas específicas e os mecanismos biológicos exatos não estão catalogados nas bases oficiais Orphanet e GARD. A condição é classificada como uma anomalia morfológica congênita que se desenvolve antes do nascimento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141265); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19969/index)

### A fenda facial número 6 de Tessier é hereditária?

O padrão de herança genética desta alteração ainda não está catalogado nas fontes oficiais de referência. Não há genes patogênicos específicos vinculados diretamente a ela nos registros consultados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141265); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19969/index)

### Como é feito o diagnóstico da fenda número 6 de Tessier?

O diagnóstico é prioritariamente morfológico e clínico, identificado durante o período pré-natal ou logo no nascimento. No SUS, procedimentos como cariótipo, teste de FISH e sequenciamento do exoma estão cadastrados para a investigação de doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141265); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existe tratamento pelo SUS para a fenda facial número 6 de Tessier?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Apesar de não haver medicamento específico em PCDT, o SUS disponibiliza o procedimento de atendimento em reabilitação para pessoas com doenças raras. A literatura científica aponta as intervenções cirúrgicas reconstrutivas como o pilar principal do cuidado.
- Fontes: [4] Paul Louis Tessier: Plastic Surgeon who revolutionised the treatment of facial deformity (2008) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18777646/); [7] Rare Facial Cleft: Surgical Treatment and Middle-Term Follow-up During Charity Operation. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32642046/); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Qual médico procurar diante do diagnóstico?

Embora não haja centros específicos cadastrados nesta entrada, a literatura orienta a busca por cirurgiões craniofaciais e equipes de genética médica. O encaminhamento aos serviços de atenção e reabilitação em saúde complementa o acompanhamento no SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141265); [4] Paul Louis Tessier: Plastic Surgeon who revolutionised the treatment of facial deformity (2008) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18777646/); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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