# Fibrocondroma cervicofacial

> Página oficial: https://raras.org/doenca/fibrocondroma-cervicofacial
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 141067 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/141067
- **CID-10**: Q18.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O fibrocondroma cervicofacial é uma anomalia morfológica rara registrada nos sistemas mundiais de saúde sob o código CID-10 Q18.8. As causas genéticas, formas de herança e sintomas específicos dessa condição ainda não estão detalhados nas bases oficiais de referência. A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos dispensados. Pelo SUS, o paciente conta com cobertura diagnóstica ampla e acesso ao procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

Neoplasia benigna rara de crescimento lento, localizada na região cervicofacial. Caracteriza-se pela proliferação de tecido fibroso e cartilaginoso, podendo causar deformidades e compressão de estruturas adjacentes.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o fibrocondroma cervicofacial?

É uma anomalia morfológica rara que envolve a região da cabeça e pescoço, identificada pelo código ORPHA:141067. No catálogo de doenças, ela é codificada sob o CID-10 Q18.8.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141067)

### O fibrocondroma cervicofacial é hereditário?

Não há informações sobre o padrão de herança genética registradas nas bases Orphanet e GARD. Até o momento, nenhum gene causador específico foi catalogado para esta alteração.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141067); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19941/index)

### Como é feito o diagnóstico pelo SUS?

O diagnóstico não possui exames genéticos específicos, baseando-se na identificação da anomalia morfológica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141067)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos aprovados ou dispensados pelo SUS para esta afecção. O sistema público disponibiliza atendimento em reabilitação voltado para o acompanhamento dos indivíduos.
- Fontes: [11] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem ensaios clínicos em andamento?

Não há ensaios clínicos ativos ou recrutando pacientes relatados nas fontes oficiais. Também não foram descritos estudos clínicos com sítios de pesquisa no Brasil para essa condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141067)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Fibrocondroma cervicofacial. Disponível em: https://raras.org/doenca/fibrocondroma-cervicofacial
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