# Fibroma ovariano

> Página oficial: https://raras.org/doenca/fibroma-ovariano
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 314473 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/314473
- **CID-10**: D27
- **OMIM**: OMIM:166970 — https://omim.org/entry/166970

## Em linguagem simples

O **fibroma ovariano** é um tumor benigno que surge nos tecidos moles do ovário, sendo formado principalmente por células chamadas fibroblastos fusiformes. Essa condição costuma ser identificada na idade adulta e pode provocar dor na barriga, inchaço abdominal e, ocasionalmente, acúmulo de líquido no abdome ou ao redor dos pulmões. A abordagem documentada na literatura médica é a retirada cirúrgica do tumor, permitindo a confirmação de que se trata de uma alteração não cancerosa. No Brasil, a condição não conta com um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) exclusivo na lista de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo atendida pela rede ginecológica do SUS.

## Descrição clínica

Neoplasia benigna que surge dos tecidos moles do ovário. É caracterizada pela presença de fibroblastos fusiformes.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (12 fenótipos HPO)

- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027 (Muito frequente (99-80%))
- **Fibroma ovariano** — HPO: HP:0010618 (Muito frequente (99-80%))
- **Carcinoma basocelular** — HPO: HP:0002671 (Frequente (79-30%))
- **Cisto mesentérico** — HPO: HP:0030451 (Frequente (79-30%))
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202 (Muito frequente (99-80%))
- **Ceratocistos odontogênicos da mandíbula** — HPO: HP:0010603 (Frequente (79-30%))
- **Calcificação gonadal** — HPO: HP:0008703 (Frequente (79-30%))
- **Distensão abdominal** — HPO: HP:0003270 (Muito frequente (99-80%))
- **Ascite** — HPO: HP:0001541 (Frequente (79-30%))
- **Peritonite** — HPO: HP:0002586 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia anormal do ovário** — HPO: HP:0000137 (Muito frequente (99-80%))
- **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Fibrotecoma ovariano](https://raras.org/doenca/fibrotecoma-ovariano) — ORPHA:314478 — 8 sintomas em comum
- [Mesotelioma](https://raras.org/doenca/mesotelioma) — ORPHA:50251 — 5 sintomas em comum
- [Linfoma não-Hodgkin de células B](https://raras.org/doenca/linfoma-nao-hodgkin-de-celulas-b) — ORPHA:171915 — 5 sintomas em comum
- [Câncer de ovário raro](https://raras.org/doenca/cancer-de-ovario-raro) — ORPHA:213500 — 5 sintomas em comum
- [Lúpus eritematoso sistêmico](https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-sistemico) — ORPHA:536 — 5 sintomas em comum
- [Tumor raro induzido por vírus](https://raras.org/doenca/tumor-raro-induzido-por-virus) — ORPHA:289635 — 5 sintomas em comum
- [Linfoma maligno não-Hodgkin](https://raras.org/doenca/linfoma-maligno-nao-hodgkin) — ORPHA:547 — 5 sintomas em comum
- [Síndrome hiperestimulação ovariana](https://raras.org/doenca/sindrome-hiperestimulacao-ovariana) — ORPHA:64739 — 5 sintomas em comum
- [Tumor relacionado com vírus Epstein-Barr](https://raras.org/doenca/tumor-relacionado-com-virus-epstein-barr) — ORPHA:289638 — 4 sintomas em comum
- [Síndrome nefrótica idiopática](https://raras.org/doenca/sindrome-nefrotica-idiopatica) — ORPHA:357502 — 4 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O fibroma ovariano é um tipo de câncer?

Não, o fibroma ovariano é classificado pela medicina como uma neoplasia benigna dos tecidos moles do ovário. Ele é histologicamente constituído por fibroblastos fusiformes bem diferenciados e não possui natureza maligna.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314473)

### O fibroma ovariano é uma condição hereditária?

Na maioria dos casos isolados, a herança é classificada como não aplicável nos catálogos médicos. No entanto, a ontologia médica documenta a possibilidade de herança autossômica dominante quando associada a síndromes específicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314473); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [8] First evidence of genotype-phenotype correlations in Gorlin syndrome. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28596197/)

### Quais são os principais sinais e sintomas do fibroma ovariano?

Os sintomas mais frequentes incluem dor abdominal, distensão abdominal e alterações anatômicas no ovário. Em algumas situações, o tumor ovariano também pode ser acompanhado pelo acúmulo de líquido abdominal (ascite) ou pleural.
- Fontes: [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [6] Meigs syndrome. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35760576/)

### Existe tratamento para o fibroma ovariano pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Apesar de não haver medicamento dispensado por PCDT para a condição, a assistência cirúrgica e ginecológica é prestada pela rede geral de saúde.
- Fontes: [5] The clinical characteristics and surgical management experience of ovarian fibroma/fibrothecoma in premenopaus (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40988218/); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é realizado o diagnóstico do fibroma ovariano?

O diagnóstico envolve a identificação da massa ovariana por avaliação médica e exames de imagem pélvicos. A confirmação definitiva depende da análise anatomopatológica da lesão tecidual, existindo ainda 1 teste genético registrado no exterior.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314473); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [11] Bilateral Ovarian Fibromatosis in a Postmenopausal Female: A Case Report with Emphasis on MRI Findings and Dif (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39416319/); [20] NCBI GTR — 1 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Ovarian%20fibroma)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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