# Fibrotecoma ovariano

> Página oficial: https://raras.org/doenca/fibrotecoma-ovariano
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 314478 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/314478
- **CID-10**: D27
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O fibrotecoma ovariano é um tumor benigno e raro que afeta o ovário na idade adulta, não sendo um tipo de câncer. Muitas mulheres não sentem nada, mas o nódulo pode causar dor na barriga, inchaço abdominal e sangramentos inesperados após a menopausa. Em casos com tumores volumosos, pode haver acúmulo de líquido na barriga e em volta do pulmão, quadro conhecido como Síndrome de Meigs. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo acompanhada e tratada cirurgicamente pela rede de ginecologia do SUS.

## Descrição clínica

É um tipo raro de tumor benigno (não canceroso) que se forma a partir de células específicas do ovário e geralmente aparece em apenas um deles. Ele tem características mistas de outros dois tipos de tumores do ovário, chamados fibroma e tecoma. As pacientes podem não sentir nenhum sintoma, ou podem ter dor na pelve (região da bacia) ou na barriga, e/ou inchaço abdominal. Às vezes, pode ocorrer sangramento após a menopausa. Grandes tumores (com mais de 10 cm) frequentemente estão associados a derrame pleural (acúmulo de líquido ao redor do pulmão) e ascite (acúmulo de líquido na barriga). Essa combinação (o tumor, derrame pleural e ascite) é conhecida como a tríade da Síndrome de Meigs.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (15 fenótipos HPO)

- **Fibrossarcoma** — HPO: HP:0100244 (Ocasional (29-5%))
- **Leiomiomatose difusa** — HPO: HP:0006756 (Ocasional (29-5%))
- **Peritonite** — HPO: HP:0002586 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do nível circulante de hormônios** — HPO: HP:0003117 (Ocasional (29-5%))
- **Fibroma ovariano** — HPO: HP:0010618 (Muito frequente (99-80%))
- **Metrorragia** — HPO: HP:0100608 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade do endométrio** — HPO: HP:0030126 (Ocasional (29-5%))
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202 (Muito frequente (99-80%))
- **Ascite** — HPO: HP:0001541 (Frequente (79-30%))
- **Aumento do nível sérico de testosterona** — HPO: HP:0030088 (Ocasional (29-5%))
- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027 (Muito frequente (99-80%))
- **Morfologia anormal do ovário** — HPO: HP:0000137 (Muito frequente (99-80%))
- **Distensão abdominal** — HPO: HP:0003270 (Muito frequente (99-80%))
- **Hirsutismo** — HPO: HP:0001007 (Ocasional (29-5%))
- **Calcificação gonadal** — HPO: HP:0008703 (Ocasional (29-5%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Fibroma ovariano](https://raras.org/doenca/fibroma-ovariano) — ORPHA:314473 — 8 sintomas em comum
- [Síndrome hiperestimulação ovariana](https://raras.org/doenca/sindrome-hiperestimulacao-ovariana) — ORPHA:64739 — 6 sintomas em comum
- [Tumor não epitelial maligno do ovário](https://raras.org/doenca/tumor-nao-epitelial-maligno-do-ovario) — ORPHA:398940 — 6 sintomas em comum
- [Tumor maligno do estroma dos cordões sexuais do ovário](https://raras.org/doenca/tumor-maligno-do-estroma-dos-cordoes-sexuais-do-ovario) — ORPHA:35808 — 6 sintomas em comum
- [Câncer de ovário raro](https://raras.org/doenca/cancer-de-ovario-raro) — ORPHA:213500 — 6 sintomas em comum
- [Gonadoblastoma](https://raras.org/doenca/gonadoblastoma) — ORPHA:206484 — 6 sintomas em comum
- [Linfoma maligno não-Hodgkin](https://raras.org/doenca/linfoma-maligno-nao-hodgkin) — ORPHA:547 — 5 sintomas em comum
- [Mesotelioma](https://raras.org/doenca/mesotelioma) — ORPHA:50251 — 5 sintomas em comum
- [Linfoma não-Hodgkin de células B](https://raras.org/doenca/linfoma-nao-hodgkin-de-celulas-b) — ORPHA:171915 — 5 sintomas em comum
- [Febre mediterrânica familiar](https://raras.org/doenca/febre-mediterranica-familiar) — ORPHA:342 — 4 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é o fibrotecoma ovariano?

É um tumor ovariano benigno e raro que tem origem nas células do estroma do ovário. A lesão apresenta uma mistura de características teciduais de fibroma e de tecoma.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314478)

### O fibrotecoma ovariano é hereditário?

A herança é classificada como não aplicável pelas fontes internacionais. Não há genes causais catalogados e os casos costumam acontecer de forma esporádica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314478)

### Quais são os principais sintomas do fibrotecoma?

A condição pode ser assintomática ou manifestar dor pélvica e distensão na barriga. Também pode ocorrer sangramento uterino anormal, além de acúmulo de líquido na barriga e no pulmão em massas grandes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314478); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Como é feito o diagnóstico?

A investigação inclui exames de imagem como tomografia computadorizada e avaliação cirúrgica por laparoscopia. O diagnóstico de certeza é estabelecido pelo estudo histopatológico da lesão ovariana retirada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/314478); [4] A case report of two pelviscopic resections of fibrothecomas originating from the left ovary with recurrence a (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603501/); [8] CT review of ovarian fibrothecoma. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35451310/); [9] Ovarian fibrothecoma mimicking ovarian cancer: Using laparoscopy to avoid unnecessary exploratory laparotomy. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31759556/)

### Existe tratamento pelo SUS para o fibrotecoma ovariano?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e a indicação de tratamento cirúrgico são realizados através da rede assistencial ginecológica do SUS.
- Fontes: [4] A case report of two pelviscopic resections of fibrothecomas originating from the left ovary with recurrence a (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603501/); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Fibrotecoma ovariano. Disponível em: https://raras.org/doenca/fibrotecoma-ovariano
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/fibrotecoma-ovariano
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=314478