# Filariose

> Página oficial: https://raras.org/doenca/filariose
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 2034 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2034
- **CID-10**: B74
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A filariose, frequentemente chamada de elefantíase, é uma infecção causada por vermes transmitidos pela picada de mosquitos ou moscas e pelo consumo de água imprópria. Ela pode provocar inchaço crônico nos braços e pernas, nódulos embaixo da pele, feridas e até alterações graves na visão. Não se trata de uma condição hereditária, podendo atingir qualquer pessoa exposta aos vetores. No Brasil, a doença não conta com um protocolo específico na lista oficial de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar avaliação nas unidades de saúde do SUS.

## Descrição clínica

Uma doença parasitária causada por vermes que penetram nos tecidos e podem ser encontrados em qualquer parte do corpo humano. Esses vermes são transmitidos aos humanos pela picada de um mosquito ou mosca infectados, ou pelo consumo de água contaminada. Dependendo do subtipo, a doença pode causar inchaço crônico (linfedema), inflamação da pele, inchaços embaixo da pele e problemas nos olhos. Essa doença é um grande problema de saúde pública em muitos países tropicais e subtropicais. Seis tipos são conhecidos: filariose linfática, oncocercose, loaíase, mansonelose, dirofilariose e dracunculíase, causadas, respectivamente, por _Wuchereria bancrofti_ e vermes do gênero _Brugia_; _Onchocerca volvulus_; _Loa loa_; _Mansonella_; _Dirofilaria_; e _Dracunculus medinensis_. A eosinofilia tropical é considerada uma manifestação comum.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (50 fenótipos HPO)

- **Vômitos** — HPO: HP:0002013
- **Cegueira** — HPO: HP:0000618
- **Erupção cutânea** — HPO: HP:0000988
- **Hiperceratose** — HPO: HP:0000962
- **Linfedema** — HPO: HP:0001004
- **Linfadenite** — HPO: HP:0002840
- **Epididimite** — HPO: HP:0000031
- **Limitação da mobilidade articular** — HPO: HP:0001376
- **Nódulo subcutâneo** — HPO: HP:0001482
- **Bolhas anormais na pele** — HPO: HP:0008066
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014
- **Náusea e vômito** — HPO: HP:0002017
- **Prurido** — HPO: HP:0000989
- **Febre baixa** — HPO: HP:0011134
- **Hipersensibilidade imunológica** — HPO: HP:0100326
- **Linfangiectasia** — HPO: HP:0031842
- **Edema do tornozelo** — HPO: HP:0001785
- **Celulite** — HPO: HP:0100658
- **Gangrena** — HPO: HP:0100758
- **Úlcera cutânea** — HPO: HP:0200042
- **Complexos imunes circulantes** — HPO: HP:0012224
- **Tosse** — HPO: HP:0012735
- **Sibilos** — HPO: HP:0030828
- **Orquite** — HPO: HP:0100796
- **Obstrução uretral** — HPO: HP:0000796
- **Anormalidade do rim** — HPO: HP:0000077
- **Febre** — HPO: HP:0001945
- **Morfologia pulmonar anormal** — HPO: HP:0002088
- **Defeito ventilatório restritivo** — HPO: HP:0002091
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378
- **Dor** — HPO: HP:0012531
- **Hipereosinofilia** — HPO: HP:0032061
- **Infecção bacteriana oportunista** — HPO: HP:0032260
- **Hidrocele vaginal** — HPO: HP:0100673
- **Glomerulonefrite** — HPO: HP:0000099
- **Síndrome nefrótica** — HPO: HP:0000100
- **Hematúria** — HPO: HP:0000790
- **Linfadenopatia** — HPO: HP:0002716
- **Hidrocele testicular** — HPO: HP:0000034
- **Anormalidade do escroto** — HPO: HP:0000045
- _...e mais 10 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/filariose._

## Medicamentos em desenvolvimento (5)

- DOXYCYCLINE ANHYDROUS — Fase Phase 3 (Matrix metalloproteinase 13 inhibitor)
- DOXYCYCLINE — Fase Phase 3 (Matrix metalloproteinase 8 inhibitor)
- IMATINIB MESYLATE — Fase Phase 2 (Tyrosine-protein kinase ABL inhibitor)
- IMATINIB — Fase Phase 2 (Platelet-derived growth factor receptor beta inhibitor)
- RESLIZUMAB — Fase Phase 2 (Interleukin-5 inhibitor)
- Fonte: https://platform.opentargets.org/disease/MONDO_0016075

## Ensaios clínicos ativos (5)

- **NCT07159373** [RECRUITING]: Better Options for Lymphatic Filariasis Treatment — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07159373
- **NCT07707817** [RECRUITING]: Expanding Access to Preventive Chemotherapy Among Mobile and Migrant Populations — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07707817
- **NCT00001230** [RECRUITING]: Host Response to Infection and Treatment in Filarial Diseases — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001230
- **NCT07506967** [NOT_YET_RECRUITING]: Early Detection and AI-Based Management of Skin-Related Neglected Tropical Diseases in Sub-Saharan Africa by Frontline Health Workers — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07506967
- **NCT06613997** [NOT_YET_RECRUITING]: 21-day Double-blind Trial of Albendazole in Adults With Loa Loa Microfilaremia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06613997
- **NCT04920292** [COMPLETED]: PK, Safety and Tolerability of Single and Multiple Doses of Oxfendazole Tablets — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04920292
- **NCT04410406** [COMPLETED]: Moxidectin for LF, Cote d'Ivoire (DOLF) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04410406
- **NCT04258670** [COMPLETED]: Spontaneous Antigenemia in Loiasis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04258670
- **NCT04124250** [COMPLETED]: East New Britain Province Monitoring & Evaluation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04124250
- **NCT02929121** [COMPLETED]: A 24 Month Study to Compare Efficacy of Doxycycline vs Placebo for Improving Filarial Lymphedema in India — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02929121

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Filariose linfática](https://raras.org/doenca/filariose-linfatica) — ORPHA:2035 — 33 sintomas em comum
- [Vasculite mediada por complexos imunes](https://raras.org/doenca/vasculite-mediada-por-complexos-imunes) — ORPHA:156149 — 18 sintomas em comum
- [Dermatose tóxica](https://raras.org/doenca/dermatose-toxica) — ORPHA:293815 — 16 sintomas em comum
- [Dracunculíase](https://raras.org/doenca/dracunculiase) — ORPHA:231 — 16 sintomas em comum
- [Doença de Behçet](https://raras.org/doenca/doenca-de-behcet) — ORPHA:117 — 14 sintomas em comum
- [Sarcoma de tecidos moles](https://raras.org/doenca/sarcoma-de-tecidos-moles) — ORPHA:3394 — 14 sintomas em comum
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- [Agamaglobulinemia isolada](https://raras.org/doenca/agamaglobulinemia-isolada) — ORPHA:229717 — 13 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 13 sintomas em comum
- [Granulomatose com poliangeíte](https://raras.org/doenca/granulomatose-com-poliangeite) — ORPHA:900 — 13 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é filariose e quais seus outros nomes?

A filariose é uma infecção parasitária tecidual transmitida principalmente pela picada de mosquitos e moscas infectados. No Brasil, ela também é conhecida popularmente pelos nomes de elefantíase e filária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2034)

### A filariose é uma doença hereditária?

Não, a filariose não é transmitida geneticamente de pais para filhos. A sua herança é classificada como não aplicável, pois o quadro decorre da invasão de parasitas adquiridos no ambiente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2034)

### Quais são os principais sinais na pele e no corpo?

O paciente pode manifestar inchaço persistente nos membros, nódulos sob a pele e coceira intensa. Também podem ocorrer lesões como bolhas, úlceras na pele, febre e alterações pulmonares com tosse.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2034); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe PCDT de doença rara para a filariose no SUS?

A filariose não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O atendimento para os sintomas e complicações deve ser buscado na rede assistencial pública habitual do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais medicamentos são estudados contra a infecção?

A literatura científica cita agentes antiparasitários como dietilcarbamazina, ivermectina, albendazol e mebendazol. Ensaios clínicos internacionais também avaliam novos compostos, como o levamisol e a emodepsida.
- Fontes: [20] Ensaio clínico NCT06252961 (RECRUITING) — A 3- to 5-day Clinical Trial of Levamisole in Loiasis Infected Subjects (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06252961); [25] Ensaio clínico NCT05180461 (ACTIVE_NOT_RECRUITING) — Emodepside Phase II Trial for Treatment of Onchocerciasis (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05180461); [28] PubTator3 (NCBI) — medicamentos CITADOS na literatura sobre esta doença (menção, NÃO recomendação): Diethylcarbamazine, Ivermectin, Albendazole, Doxycycline, DDT, Mebendazole, Oils Volatile, corallopy (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/pubtator3/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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