# Filariose linfática

> Página oficial: https://raras.org/doenca/filariose-linfatica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 2035 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2035
- **CID-10**: B74.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **filariose linfática** é uma infecção causada por parasitas que atacam o sistema linfático do corpo humano. A condição costuma causar **linfedema** (inchaço importante, especialmente nas pernas), além de dor e alterações na região genital como a **hidrocele** (acúmulo de líquido nos testículos). Por se tratar de uma doença infecciosa transmitida por parasitas, ela não é herdada geneticamente de pais para filhos. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo a pessoa buscar assistência na rede de serviços do SUS para o manejo dos sintomas.

## Descrição clínica

Infestação parasitária do sistema linfático humano por wuchereria bancrofti ou brugia malayi. Também é chamada de filariose linfática.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: >1 / 1000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (33 fenótipos HPO)

- **Hiperceratose** — HPO: HP:0000962 (Frequente (79-30%))
- **Osteoartrite do joelho** — HPO: HP:0005086 (Raro (<5%))
- **Epididimite** — HPO: HP:0000031 (Raro (<5%))
- **Proteinúria** — HPO: HP:0000093 (Raro (<5%))
- **Complexos imunes circulantes** — HPO: HP:0012224 (Frequente (79-30%))
- **Hipereosinofilia** — HPO: HP:0032061 (Frequente (79-30%))
- **Linfadenite** — HPO: HP:0002840 (Frequente (79-30%))
- **Linfedema** — HPO: HP:0001004 (Muito frequente (99-80%))
- **Infecção bacteriana oportunista** — HPO: HP:0032260 (Ocasional (29-5%))
- **Síndrome nefrótica** — HPO: HP:0000100 (Raro (<5%))
- **Hematúria** — HPO: HP:0000790 (Raro (<5%))
- **Orquite** — HPO: HP:0100796 (Ocasional (29-5%))
- **Hidrocele vaginal** — HPO: HP:0100673 (Ocasional (29-5%))
- **Hidrocele testicular** — HPO: HP:0000034 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperpigmentação da pele** — HPO: HP:0000953 (Frequente (79-30%))
- **Sibilos** — HPO: HP:0030828 (Ocasional (29-5%))
- **Ausência de interação social** — HPO: HP:0008763 (Raro (<5%))
- **Linfangiectasia** — HPO: HP:0031842 (Ocasional (29-5%))
- **Glomerulonefrite** — HPO: HP:0000099 (Raro (<5%))
- **Linfadenopatia** — HPO: HP:0002716 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade do sistema linfático** — HPO: HP:0100763 (Muito frequente (99-80%))
- **Linfedema predominantemente de membros inferiores** — HPO: HP:0003550 (Muito frequente (99-80%))
- **Morfologia pulmonar anormal** — HPO: HP:0002088 (Ocasional (29-5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do escroto** — HPO: HP:0000045 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção oportunista** — HPO: HP:0031690 (Ocasional (29-5%))
- **Defeito ventilatório restritivo** — HPO: HP:0002091 (Ocasional (29-5%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531 (Frequente (79-30%))
- **Tosse** — HPO: HP:0012735 (Ocasional (29-5%))
- **Obstrução uretral** — HPO: HP:0000796 (Raro (<5%))
- **Edema do tornozelo** — HPO: HP:0001785 (Raro (<5%))
- **Anormalidade do rim** — HPO: HP:0000077 (Ocasional (29-5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Ocasional (29-5%))

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT07159373** [RECRUITING]: Better Options for Lymphatic Filariasis Treatment — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07159373
- **NCT07707817** [RECRUITING]: Expanding Access to Preventive Chemotherapy Among Mobile and Migrant Populations — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07707817
- **NCT07506967** [NOT_YET_RECRUITING]: Early Detection and AI-Based Management of Skin-Related Neglected Tropical Diseases in Sub-Saharan Africa by Frontline Health Workers — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07506967
- **NCT07248462** [NOT_YET_RECRUITING]: Integrating Mental Health Into Neglected Tropical Disease Care in Ghana — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07248462
- **NCT03570814** [COMPLETED]: Cluster RCT of Co-administration Azithromycin, Albendazole & Ivermectin — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03570814
- **NCT04410406** [COMPLETED]: Moxidectin for LF, Cote d'Ivoire (DOLF) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04410406
- **NCT04258670** [COMPLETED]: Spontaneous Antigenemia in Loiasis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04258670
- **NCT04124250** [COMPLETED]: East New Britain Province Monitoring & Evaluation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04124250
- **NCT02929121** [COMPLETED]: A 24 Month Study to Compare Efficacy of Doxycycline vs Placebo for Improving Filarial Lymphedema in India — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02929121
- **NCT03676140** [COMPLETED]: Safety of Co-administration of IDA and Azithromycin for NTDs ( ComboNTDs ) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03676140

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Filariose](https://raras.org/doenca/filariose) — ORPHA:2034 — 33 sintomas em comum
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## Perguntas frequentes

### A filariose linfática é uma doença hereditária?

Não, a filariose linfática é uma doença infecciosa causada por parasitas como *Wuchereria bancrofti* ou *Brugia malayi*. A classificação de transmissão genética é considerada não aplicável para esta afecção.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2035)

### Quais são os principais sinais observados na filariose linfática?

Os sintomas mais marcantes incluem **linfedema** (inchaço linfático, principalmente em membros inferiores) e aumento dos gânglios. Em homens, é frequente a presença de **hidrocele testicular** (acúmulo de líquido na bolsa escrotal), acompanhada de dor e fadiga.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe PCDT de doença rara no SUS para filariose linfática?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. A assistência aos sintomas e sequelas deve ser procurada por meio da rede assistencial do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é realizado o diagnóstico da filariose linfática?

A detecção ocorre com base nos achados clínicos e em métodos laboratoriais como exames de microscopia e avaliações moleculares. Não são utilizados testes genéticos diagnósticos para esta infecção no catálogo de testes clínicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2035); [13] Molecular and Microscopy Evaluation of Lymphatic filariasis in Ilorin Metropolis, Kwara State Nigeria (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR963942/)

### Existem ensaios clínicos sobre a condição com centros no Brasil?

Há estudos clínicos internacionais em andamento avaliando novos esquemas de tratamento e cuidados integrados. Entretanto, não há registro de ensaios clínicos ativos com sítios de recrutamento no Brasil.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2035); [19] Ensaio clínico NCT07707817 (RECRUITING) — Expanding Access to Preventive Chemotherapy Among Mobile and Migrant Populations (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07707817); [21] Ensaio clínico NCT07159373 (NOT_YET_RECRUITING) — Better Options for Lymphatic Filariasis Treatment (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07159373); [22] Ensaio clínico NCT07248462 (NOT_YET_RECRUITING) — Integrating Mental Health Into Neglected Tropical Disease Care in Ghana (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07248462)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Filariose linfática. Disponível em: https://raras.org/doenca/filariose-linfatica
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