# Fístula do lábio inferior

> Página oficial: https://raras.org/doenca/fistula-do-labio-inferior
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 141064 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/141064
- **CID-10**: Q38.0

## Em linguagem simples

A **fístula do lábio inferior** é uma alteração congênita rara em que a pessoa nasce com pequenos furinhos ou canais no lábio inferior. Na maioria dos casos, esses orifícios não causam dor, mas podem secretar saliva caso tenham ligação com glândulas salivares ou sofrer infecções no local. Não há remédios específicos aprovados nem protocolo clínico exclusivo no SUS, sendo o quadro acompanhado clinicamente pelas equipes de saúde.

## Descrição clínica

Uma doença otorrinolaringológica rara caracterizada por fístulas congênitas, tipicamente bilaterais e paramedianas, simétricas ou assimétricas no lábio inferior, que são revestidas por mucosa labial. A malformação é usualmente assintomática, embora possa se comunicar com glândulas salivares acessórias e resultar em secreção de saliva a partir da abertura. Infecções também podem ocorrer.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é fístula do lábio inferior?

É uma doença otorrinolaringológica congênita e rara caracterizada por fístulas no lábio inferior revestidas por mucosa labial. Geralmente essas aberturas são bilaterais e paramedianas, podendo ser simétricas ou assimétricas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141064)

### Quais são os principais sintomas?

A malformação costuma ser assintomática na maior parte do tempo. No entanto, se houver comunicação com glândulas salivares acessórias, pode haver saída de saliva pela abertura, além da ocorrência de infecções locais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141064)

### A condição é genética ou hereditária?

Os genes causais específicos e o padrão de herança para esta forma isolada ainda não foram catalogados nos registros médicos. Sabe-se apenas que se trata de uma alteração morfológica presente desde o nascimento.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141064)

### Existe tratamento ou protocolo no SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados, mas o SUS oferece procedimentos como atendimento em reabilitação e investigação genética.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141064); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico é essencialmente clínico e morfológico, feito por meio do exame físico detalhado do lábio inferior. Não há variantes catalogadas no ClinVar nem testes genéticos listados no Genetic Testing Registry voltados para este quadro isolado.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141064)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Fístula do lábio inferior. Disponível em: https://raras.org/doenca/fistula-do-labio-inferior
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