# Foliculite pustular eosinofílica clássica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/foliculite-pustular-eosinofilica-classica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 617408 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/617408
- **CID-10**: L73.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A foliculite pustular eosinofílica clássica, também chamada de Doença Ofuji, é uma condição rara de pele que costuma iniciar na adolescência ou na idade adulta. Até o momento, não há genes causadores catalogados nem exames genéticos específicos para o diagnóstico. No Brasil, a doença não conta com um protocolo oficial (PCDT) nem com remédios exclusivos dispensados pelo SUS. O acompanhamento deve ser realizado por médicos especialistas com base na literatura científica disponível.

## Descrição clínica

Doença rara da pele caracterizada por infiltração eosinofílica não infeciosa dos folículos pilosos. Os doentes apresentam surtos recorrentes e crónicos de papulopústulas foliculares pruriginosas com extensão periférica e clareamento central. Pequenas pápulas tendem a aumentar e coalescer em grandes placas. As lesões favorecem a face e o tronco, embora as extremidades também possam ser envolvidas. A análise laboratorial pode mostrar leucocitose periférica e eosinofilia, enquanto, clinicamente, o envolvimento sistémico não é evidente.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Perguntas frequentes

### O que é a Doença Ofuji?

A Doença Ofuji é um sinônimo para a foliculite pustular eosinofílica clássica, uma condição rara catalogada sob o código ORPHA:617408. O quadro costuma manifestar-se a partir da adolescência ou durante a idade adulta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/617408)

### A foliculite pustular eosinofílica clássica é hereditária?

Não há padrão de herança genética definido para a condição nos registros médicos oficiais. Nenhum gene causador específico está catalogado nos bancos de referência internacionais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/617408)

### Existe tratamento para a doença pelo SUS?

A foliculite pustular eosinofílica clássica não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existem medicamentos específicos dispensados oficialmente pelo SUS para o quadro, ocorrendo o suporte na rede geral de saúde.
- Fontes: [5] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é confirmado o diagnóstico?

Não existem testes genéticos específicos catalogados para confirmar esta condição. A avaliação apoia-se no exame médico e nas evidências descritas nas publicações científicas de referência.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/617408); [3] Classic Eosinophilic Pustular Folliculitis in an Immunocompetent Patient with Syphilis: Are They Related? (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647541/); [4] Eosinophilic pustular folliculitis: A published work-based comprehensive analysis of therapeutic responsivenes (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26875627/)

### Quais faixas etárias são mais afetadas?

Os registros oficiais apontam que a idade de início habitual da afecção ocorre em adolescentes e adultos. A doença não faz parte da triagem neonatal infantil.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/617408)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Foliculite pustular eosinofílica clássica. Disponível em: https://raras.org/doenca/foliculite-pustular-eosinofilica-classica
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