# Ganglioglioma > Página oficial: https://raras.org/doenca/ganglioglioma > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 251949 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/251949 - **CID-10**: D33.0 ## Em linguagem simples O ganglioglioma é um tumor raro do sistema nervoso, formado por uma mistura de células nervosas e gliais, que costuma crescer de maneira lenta. Em casos mais raros, partes desse tumor podem apresentar características de crescimento mais rápido, exigindo acompanhamento médico detalhado. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o cuidado ser conduzido pelas redes especializadas de saúde. ## Descrição clínica Uma neoplasia neuroepitelial bem diferenciada e de crescimento lento, composta por células ganglionares maduras neoplásicas e células gliais neoplásicas. Alguns gangliogliomas apresentam características anaplásicas em seu componente glial e são considerados grau III pela OMS. Casos raros de gangliogliomas recém-diagnosticados com alterações de grau IV (glioblastoma) no componente glial também foram relatados. (Adaptado da OMS) ## Epidemiologia e herança ## Ensaios clínicos ativos (6) - **NCT06915649** [RECRUITING]: Exploration and Evaluation of Amygdalo-Hippocampectomy According to Prof. Coubes' Technique: An Anatomical, Clinical, and Educational Approach — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06915649 - **NCT04923126** [RECRUITING]: SJ901: Evaluation of Mirdametinib in Children, Adolescents, and Young Adults With Low-Grade Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04923126 - **NCT04648462** [RECRUITING]: Proton Therapy Research Infrastructure- ProTRAIT- Neuro-oncology — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04648462 - **NCT03919071** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Dabrafenib Combined With Trametinib After Radiation Therapy in Treating Patients With Newly-Diagnosed High-Grade Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03919071 - **NCT04065776** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Evaluation of Hippocampal-Avoidance Using Proton Therapy in Low-Grade Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04065776 - **NCT03152318** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: A Study of the Treatment of Recurrent Malignant Glioma With rQNestin34.5v.2 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03152318 - **NCT03900689** [COMPLETED]: Social Determinants of Health in Glioblastoma Population — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03900689 - **NCT03970785** [COMPLETED]: Intraoperative Fluorescence of Ganglogliomas and Neuroepithelial Dysembryoplastic Tumors — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03970785 - **NCT03115164** [COMPLETED]: Astrocytoma / Desmoplastic Gamliogliomes (DIA / DIG) - Study of the French Cohort of the Last 20 Years : Clinical, Anatomopathological, Molecular and Radiological Charactersics — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03115164 - **NCT01999270** [COMPLETED]: Evaluation of FDOPA-PET/MRI in Pediatric Patients With CNS Tumors — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01999270 ## Perguntas frequentes ### O que é um ganglioglioma? É uma neoplasia neuroepitelial bem diferenciada e geralmente de crescimento lento, composta por células ganglionares maduras e células gliais. Em casos incomuns, pode apresentar componentes de maior agressividade, classificados como graus III ou IV. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251949) ### O ganglioglioma é uma doença hereditária? O padrão de herança genética para o ganglioglioma não está catalogado nas bases de dados oficiais de doenças raras. Atualmente, a condição não possui genes causais formalmente registrados na Orphanet ou no GARD. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251949); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:2430/index) ### Como é feito o diagnóstico do ganglioglioma? A confirmação depende da análise histológica do tecido tumoral, demonstrando a presença de células ganglionares e gliais neoplásicas. Não há testes genéticos específicos catalogados no Genetic Testing Registry para confirmar a doença. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251949) ### Existe tratamento para ganglioglioma pelo SUS? O ganglioglioma não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o atendimento é viabilizado por meio da rede de referência assistencial em oncologia e neurocirurgia do sistema de saúde. - Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Existem ensaios clínicos para ganglioglioma no Brasil? Existem ensaios clínicos ativos e em recrutamento no exterior avaliando abordagens cirúrgicas e farmacológicas. No entanto, nenhum desses estudos possui centro de pesquisa com sítio ativo no Brasil no momento. - Fontes: [18] Ensaio clínico NCT06915649 (RECRUITING) — Exploration and Evaluation of Amygdalo-Hippocampectomy According to Prof. Coubes' Techniqu (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06915649); [19] Ensaio clínico NCT04923126 (RECRUITING) — SJ901: Evaluation of Mirdametinib in Children, Adolescents, and Young Adults With Low-Grad (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04923126); [20] Ensaio clínico NCT04648462 (RECRUITING) — Proton Therapy Research Infrastructure- ProTRAIT- Neuro-oncology (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04648462) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Ganglioglioma. 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