# Ganglioglioma anaplásico

> Página oficial: https://raras.org/doenca/ganglioglioma-anaplasico
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 251957 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/251957
- **CID-10**: D43.0

## Em linguagem simples

O ganglioglioma anaplásico é um tipo raro de tumor do sistema nervoso central, classificado como grau III pela Organização Mundial da Saúde. Ele é formado por uma mistura de células ganglionares maduras com células gliais que apresentam alterações anaplásicas nos tecidos. Publicações especializadas indicam que a pessoa acometida pode manifestar sintomas como crises epilépticas. A doença não conta com um protocolo clínico (PCDT) específico na lista oficial de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e o planejamento terapêutico devem ser conduzidos por médicos oncologistas e neurocirurgiões na rede de saúde.

## Descrição clínica

Uma neoplasia neuroepitelial de grau III da OMS composta por células ganglionares maduras, neoplásicas, e células gliais anaplásicas. As alterações anaplásicas no componente glial e os altos índices de marcação de MIB-1 e TP53 podem indicar comportamento agressivo. No entanto, a correlação da anaplasia histológica com o desfecho clínico é inconsistente. (Adaptado da OMS)

## Epidemiologia e herança


## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT03919071** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Dabrafenib Combined With Trametinib After Radiation Therapy in Treating Patients With Newly-Diagnosed High-Grade Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03919071

## Perguntas frequentes

### O que é o ganglioglioma anaplásico?

É uma neoplasia neuroepitelial rara, classificada como grau III pela Organização Mundial da Saúde. Ela é composta por células ganglionares maduras e células gliais com características anaplásicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251957)

### O ganglioglioma anaplásico é considerado hereditário?

Não há padrão de herança genética formalmente estabelecido ou catalogado para a condição nas bases de dados. Além disso, não constam genes causais catalogados nos registros oficiais de doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251957)

### Quais sintomas costumam ser descritos na doença?

Estudos clínicos sobre o ganglioglioma anaplásico documentam a presença de crises epilépticas nos pacientes. A apresentação clínica decorre do impacto do tumor nas regiões do sistema nervoso central acometidas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251957); [9] Epileptic seizures in anaplastic gangliogliomas. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27550627/)

### Existe protocolo do SUS específico para ganglioglioma anaplásico?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O acolhimento e a abordagem clínica ocorrem no âmbito da rede geral de atenção oncológica e neurocirúrgica do sistema público.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos específicos para o diagnóstico?

O banco Genetic Testing Registry (GTR) indica zero testes genéticos catalogados para essa neoplasia. A base diagnóstica reside na análise histopatológica de fragmentos do tecido tumoral.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251957)

### Há estudos clínicos em andamento para a doença?

O ensaio clínico de fase 2 NCT03919071 estuda dabrafenibe com trametinibe em gliomas de alto grau e está ativo sem recrutamento. Esse protocolo internacional não dispõe de centros de atendimento instalados no Brasil.
- Fontes: [18] Ensaio clínico NCT03919071 (ACTIVE_NOT_RECRUITING) — Dabrafenib Combined With Trametinib After Radiation Therapy in Treating Patients With Newl (https://clinicaltrials.gov/study/NCT03919071)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Ganglioglioma anaplásico. Disponível em: https://raras.org/doenca/ganglioglioma-anaplasico
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