# Ganglioglioma nasal

> Página oficial: https://raras.org/doenca/ganglioglioma-nasal
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 141115 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/141115
- **CID-10**: Q30.8

## Em linguagem simples

O ganglioglioma nasal é um tipo de tumor muito raro que surge no período neonatal, composto por células neuronais e astrocíticas. Geralmente, ele é notado logo após o nascimento como uma massa no nariz do bebê, podendo ficar dentro, fora ou em ambas as partes da cavidade nasal. Essa massa pode trazer desafios no dia a dia da criança, provocando obstrução nasal e dificultando o momento de mamar ou se alimentar. Esta condição não possui um protocolo clínico específico (PCDT) no Ministério da Saúde nem remédios próprios dispensados pela rede pública. O acompanhamento pelo SUS conta com procedimentos diagnósticos e serviços de reabilitação para apoiar o recém-nascido e sua família.

## Descrição clínica

O ganglioglioma nasal é um tumor raro, apresentando-se em recém-nascidos, contendo componentes neuronais e astrocíticos e que pode ser endonasal, extranasal ou ambos. Ele é habitualmente identificado como uma massa nasal que pode causar dificuldades de alimentação e obstrução nasal.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 250

## Perguntas frequentes

### O que é o ganglioglioma nasal?

É um tumor raro presente em recém-nascidos, composto por elementos neuronais e astrocíticos. Ele pode se desenvolver de forma endonasal, extranasal ou mista.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141115)

### Quais os principais sinais observados pela família?

A principal manifestação é a identificação de uma massa nasal no bebê. Esse crescimento pode levar à obstrução mecânica do nariz e provocar dificuldades para a alimentação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141115)

### O ganglioglioma nasal tem causas genéticas conhecidas?

Não há genes causadores ou padrões de herança genética catalogados nas fontes oficiais para esta condição. Entretanto, existem 176 testes genéticos registrados na plataforma NCBI GTR para investigação laboratorial.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141115); [18] NCBI GTR — 176 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Nasal%20ganglioglioma)

### Existe tratamento pelo SUS para o ganglioglioma nasal?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos dispensados especificamente.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

O diagnóstico se dá pela identificação da massa nasal no período pré-natal ou neonatal com análise tecidual histopatológica. Exames complementares do SUS, como cariótipo, teste de FISH e exoma completo, podem ser utilizados na avaliação da criança.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/141115)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Ganglioglioma nasal. Disponível em: https://raras.org/doenca/ganglioglioma-nasal
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/ganglioglioma-nasal
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=141115