# Ganglionopatia sensitiva não-paraneoplásica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/ganglionopatia-sensitiva-nao-paraneoplasica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 208989 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/208989
- **CID-10**: G60.8

## Em linguagem simples

A **ganglionopatia sensitiva não-paraneoplásica** é uma doença neurológica rara que afeta gânglios nervosos sem ter relação com tumores malignos. Pesquisas apontam que o quadro envolve mecanismos autoimunes e frequentemente provoca disfunções autonômicas incapacitantes além das alterações de sensibilidade. Muitas pessoas passam por atrasos e erros de diagnóstico antes de confirmarem a condição. Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS ou Protocolo Clínico (PCDT) exclusivo, mas a rede pública oferece procedimentos como atendimento em reabilitação para suporte do paciente.

## Descrição clínica

Doença autoimune rara que afeta os gânglios sensitivos, causando dor, dormência e perda de sensibilidade nos membros. Não está associada a câncer.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a ganglionopatia sensitiva não-paraneoplásica?

É uma doença neurológica rara identificada pelo código ORPHA:208989 e classificada no CID-10 como G60.8. Diferencia-se fundamentalmente dos quadros sensitivos secundários a processos tumorais conhecidos como paraneoplásicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/208989); [2] Misdiagnosis and diagnostic delay in non-paraneoplastic sensory neuronopathies. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31365635/)

### A doença é hereditária ou genética?

Não há genes causais ou padrões de herança genética catalogados para esta condição nas bases oficiais. Estudos científicos recentes indicam o papel de mecanismos autoimunes que atingem vias imunes inatas e adaptativas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/208989); [6] The antibody repertoire of autoimmune sensory neuronopathies targets pathways of the innate and adaptive immun (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40026393/)

### Quais sintomas podem acompanhar o quadro?

A literatura científica destaca que a disfunção autonômica é frequente e acarreta impacto incapacitante nos pacientes. Além disso, pesquisas demonstraram que alterações como atrofia cerebelar são infrequentes nessa condição.
- Fontes: [3] Cerebellar atrophy is infrequently [corrected] associated with non-paraneoplastic sensory neuronopathy. (2011) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21877027/); [5] Autonomic dysfunction is frequent and disabling in non-paraneoplastic sensory neuronopathies. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31128458/)

### Como é feito o diagnóstico?

O processo diagnóstico enfrenta desafios e relatos de atraso na confirmação clínica. No SUS, há previsão de exames complexos como o Sequenciamento completo do exoma (WES) para quadros raros não elucidados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/208989); [2] Misdiagnosis and diagnostic delay in non-paraneoplastic sensory neuronopathies. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31365635/)

### Existe tratamento ou medicamento dispensado pelo SUS?

A condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos catalogados para entrega no SUS, mas a rede pública oferece procedimentos como Atendimento em reabilitação — doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/208989); [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Ganglionopatia sensitiva não-paraneoplásica. Disponível em: https://raras.org/doenca/ganglionopatia-sensitiva-nao-paraneoplasica
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