# Glaucoma secundário de início precoce

> Página oficial: https://raras.org/doenca/glaucoma-secundario-de-inicio-precoce
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 519331 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/519331
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O glaucoma secundário de início precoce é uma elevação da pressão dentro dos olhos que surge como consequência de outras alterações oculares ou de doenças preexistentes. Ele pode acontecer, por exemplo, após cirurgias de catarata realizadas na infância ou em associação com desordens genéticas metabólicas. No Brasil, existem colírios com registro na ANVISA, mas a doença não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) próprio de doença rara no SUS. Por isso, o cuidado e o monitoramento da visão devem ser conduzidos por médicos oftalmologistas na rede pública ou especializada.

## Descrição clínica

Glaucoma secundário de início precoce é uma condição ocular rara caracterizada pelo aumento da pressão intraocular em bebês e crianças, geralmente associada a outras doenças ou síndromes. Leva à perda progressiva do nervo óptico e pode causar cegueira se não tratada precocemente.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: CLORIDRATO DE BETAXOLOL, VISOPTIC, PRESMIN

## Perguntas frequentes

### O que causa o glaucoma secundário de início precoce?

Ele se desenvolve em decorrência de outros fatores que prejudicam a drenagem ocular, como cirurgias de catarata pediátrica ou alterações estruturais causadas por mucopolissacaridoses. Não há um gene causal isolado cadastrado no catálogo oficial para esta categoria de doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/519331); [6] The Swedish National Pediatric Cataract Register (PECARE): incidence and onset of postoperative glaucoma. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32274899/); [7] Objectively measuring anterior segment alterations in the eyes of mucopolysaccharidoses: Its utility in early  (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36453310/)

### Existe Protocolo Clínico (PCDT) no SUS para esta condição?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa maneira, a assistência médica deve ser buscada por meio da rede oftalmológica de referência do SUS.
- Fontes: [8] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem remédios aprovados na ANVISA para o tratamento?

Existem opções com registro sanitário na ANVISA como cloridrato de betaxolol, Visoptic e Presmin. Ter registro na ANVISA indica permissão de venda no país, mas não garante fornecimento automático pelo SUS.
- Fontes: [9] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: CLORIDRATO DE BETAXOLOL, VISOPTIC, PRESMIN (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispensação pelo SUS) (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

### Quais exames são realizados para o diagnóstico?

O diagnóstico envolve exames oftalmológicos para medir alterações no segmento anterior do olho e aferir a pressão intraocular. Não há testes genéticos específicos cadastrados para essa classificação geral nas fontes avaliadas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/519331); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:22111/index); [5] Effect of ocular hypertension on the pattern of retinal ganglion cell subtype loss in a mouse model of early-o (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31211954/); [7] Objectively measuring anterior segment alterations in the eyes of mucopolysaccharidoses: Its utility in early  (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36453310/)

### Como é a cirurgia para esse tipo de glaucoma?

A literatura científica cita abordagens como a trabeculotomia transluminal assistida por gonioscopia em crianças. A indicação cirúrgica depende da análise individualizada realizada pelo especialista.
- Fontes: [3] Outcomes of Gonioscopy-Assisted Transluminal Trabeculotomy in Children with Early-Onset Glaucoma Secondary to  (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40157602/); [4] Re: Aktas et al: Outcomes of gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy in children with early-onset glauc (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41454901/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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