# Gliomatose cerebral

> Página oficial: https://raras.org/doenca/gliomatose-cerebral
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 251582 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/251582
- **CID-10**: C71.0

## Em linguagem simples

A **gliomatose cerebral** é um tipo de tumor glial difuso e muito raro que cresce espalhando-se por grandes áreas do cérebro, atingindo mais de dois lobos cerebrais. Ela se manifesta tipicamente na vida adulta e pode comprometer regiões profundas do sistema nervoso, estendendo-se até a medula espinhal. No Brasil, o cuidado pelo SUS é conduzido com base no protocolo de tumor cerebral no adulto, cabendo ao serviço especializado definir as condutas de suporte.

## Descrição clínica

Um tumor glial difuso que infiltra o cérebro extensamente, envolvendo mais de dois lobos. É frequentemente bilateral e frequentemente se estende para as estruturas infratentoriais, até mesmo para a medula espinhal. É provavelmente de origem astrocítica, embora a expressão de GFAP possa ser escassa ou ausente. (Adaptado da OMS.)

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Ensaios clínicos ativos (6)

- **NCT00879437** [COMPLETED]: Valproic Acid, Radiation, and Bevacizumab in Children With High Grade Gliomas or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00879437
- **NCT00042991** [COMPLETED]: Gefitinib and Radiation Therapy in Treating Children With Newly Diagnosed Gliomas — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00042991
- **NCT03243461** [UNKNOWN]: International Cooperative Phase III Trial of the HIT-HGG Study Group (HIT-HGG-2013) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03243461
- **NCT02758366** [TERMINATED]: Prolonged Exposure to Doxorubicin in Patients With Glioblastoma Multiforme and Diffuse Intrinsic Pontine Glioma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02758366
- **NCT02255461** [TERMINATED]: Palbociclib Isethionate in Treating Younger Patients With Recurrent, Progressive, or Refractory Central Nervous System Tumors — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02255461
- **NCT02031965** [TERMINATED]: Oncolytic HSV-1716 in Treating Younger Patients With Refractory or Recurrent High Grade Glioma That Can Be Removed By Surgery — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02031965

## Perguntas frequentes

### O que é a gliomatose cerebral?

É um tumor glial difuso raro caracterizado por infiltração extensa no cérebro, envolvendo mais de dois lobos encefálicos. Essa infiltração costuma ser bilateral e pode atingir estruturas infratentoriais e a medula espinhal.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251582)

### A gliomatose cerebral é hereditária?

Nos registros científicos oficiais, a herança genética da gliomatose cerebral é classificada como não aplicável. Não há genes causais ou mutações hereditárias padronizadas listadas no catálogo oficial da doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251582)

### Existe tratamento para a gliomatose cerebral no SUS?

No SUS, a abordagem é orientada pelo protocolo clínico de Tumor Cerebral no Adulto, sob a Portaria Conjunta nº 07/2020. Os cuidados e dispensações são definidos conforme a autonomia do serviço médico credenciado na rede pública.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Tumor Cerebral no Adulto" — o SUS dispensa Conforme autonomia do serviço (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### A gliomatose cerebral tem protocolo de doença rara no Ministério da Saúde?

A doença não consta na lista oficial de PCDT dedicados a doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, os pacientes recebem atendimento estruturado pelas diretrizes gerais de tumores cerebrais da rede oncológica do SUS.
- Fontes: [17] PCDT vigente "Tumor Cerebral no Adulto" — o SUS dispensa Conforme autonomia do serviço (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 07) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é confirmado o diagnóstico de gliomatose cerebral?

O diagnóstico apoia-se em exames de neuroimagem que demonstram o padrão infiltrativo extenso em múltiplos lobos cerebrais. A análise histopatológica de tecido auxilia na identificação da linhagem celular glial.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251582); [3] Multimodal neuroimaging of gliomatosis cerebri: a case series of four patients. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32913666/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Gliomatose cerebral. Disponível em: https://raras.org/doenca/gliomatose-cerebral
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