# Hemofilia A adquirida > Página oficial: https://raras.org/doenca/hemofilia-a-adquirida > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-10-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 599480 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/599480 - **CID-10**: D68.4 ## Em linguagem simples A Hemofilia A adquirida é uma condição rara em que o organismo cria autoanticorpos que inibem o fator VIII da coagulação do próprio corpo. Ela se manifesta por sangramentos espontâneos e inesperados em pessoas que nunca tiveram problemas prévios de coagulação. Ao contrário da hemofilia comum, ela não é herdada geneticamente e costuma estar associada a outras doenças autoimunes. No SUS, a cobertura assistencial é classificada como parcial e o documento ministerial existente para hemofilia não cobre formalmente esta forma adquirida. ## Descrição clínica Uma forma adquirida de hemofilia A, que resulta em sangramento espontâneo em indivíduos sem histórico de distúrbios hemorrágicos. Acredita-se que seja causada pela inibição espontânea do fator de coagulação VIII por autoanticorpos, e está habitualmente associada a outras condições autoimunes. ## Epidemiologia e herança - **Prevalência**: Unknown - **Padrão de herança**: Not applicable ## Tratamento e SUS - **Protocolo de Uso oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Hemofilia A e B — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/protocolos-de-uso/hemofilia-a-e-b ## Ensaios clínicos ativos (5) - **NCT06550882** [RECRUITING]: A Study of OBIZUR in Adults With Acquired Hemophilia A (AHA) in South Korea — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06550882 - **NCT06727669** [RECRUITING]: Longitudinal Cohort of Thrombosis and Hemostasis Diseases — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06727669 - **NCT06461533** [RECRUITING]: A Survey of Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) in Participants With Acquired Haemophilia A — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06461533 - **NCT07789587** [NOT_YET_RECRUITING]: A Study of Bometase Alfa for Bleeding Control in Acquired Hemophilia A — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07789587 - **NCT05345197** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Emicizumab in Patients With Acquired Hemophilia A — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05345197 - **NCT04580407** [COMPLETED]: Study of TAK-672 in Participants With Acquired Hemophilia A — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04580407 - **NCT04188639** [COMPLETED]: Emicizumab in Acquired Hemophilia A — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04188639 - **NCT03384277** [COMPLETED]: Trial of Acquired Haemophilia With Steroid Combined With Cyclophosphamide Versus Steroid Combined With Rituximab — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03384277 - **NCT03199794** [COMPLETED]: Prospective and Retrospective, Non-interventional Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Obizur in Real-life Practice — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03199794 - **NCT02610127** [COMPLETED]: Post-Marketing Non-Interventional Safety Evaluation of Obizur in the Treatment of Bleeding Episodes for Patients With Acquired Hemophilia A — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02610127 ## Perguntas frequentes ### O que causa a Hemofilia A adquirida? A condição é causada pela produção de autoanticorpos que inibem espontaneamente o fator de coagulação VIII. Ela é habitualmente associada a outras doenças autoimunes e não possui herança genética. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599480) ### A Hemofilia A adquirida é transmitida de pais para filhos? Não, o padrão de herança genética é classificado oficialmente como não aplicável. Trata-se de uma condição autoimune adquirida ao longo da vida e não de uma doença hereditária. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599480) ### Quais são os principais sinais da Hemofilia A adquirida? O principal sinal clínico é o sangramento espontâneo súbito em indivíduos sem histórico anterior de hemorragias. A literatura científica também descreve casos com hemartrose e hemorragias graves. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599480); [7] Pediatric Acquired Factor VIII Deficiency Presenting as Hemarthrosis (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR798053/); [13] Refractory obstetric hemorrhage as the initial presentation of acquired hemophilia: diagnostic limitations of (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR1174654/) ### O SUS oferece tratamento para Hemofilia A adquirida? O nível de integração no SUS é definido oficialmente como de cobertura parcial. Existe um documento de Protocolo de Uso do Ministério da Saúde para hemofilia, mas ele não afirma cobrir esta forma específica, e não constam medicamentos dispensados para ela na lista do PCDT. - Fontes: [17] Protocolo de Uso oficial do Ministério da Saúde — "Hemofilia A e B" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/protocolos-de-uso/hemofilia-a-e-b); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Existem testes genéticos para a Hemofilia A adquirida? Consta 1 teste genético registrado no Genetic Testing Registry (GTR) internacional. Contudo, não existem variantes causais catalogadas no banco de dados ClinVar para a doença. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599480); [19] NCBI GTR — 1 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Acquired%20hemophilia%20A) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Hemofilia A adquirida. Disponível em: https://raras.org/doenca/hemofilia-a-adquirida **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/hemofilia-a-adquirida **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=599480