# Hemofilia A leve

> Página oficial: https://raras.org/doenca/hemofilia-a-leve
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-10-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 169808 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/169808
- **CID-10**: D66
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **hemofilia A leve** é uma condição genética caracterizada por uma deficiência pequena do fator VIII, uma proteína essencial para coagular o sangue. Ao contrário de formas mais graves, a pessoa com esta condição geralmente não apresenta sangramentos espontâneos frequentes, mas pode sangrar de forma prolongada após cortes leves, cirurgias ou extrações nos dentes. O Ministério da Saúde possui protocolos específicos para hemofilia, e o SUS dispensa tratamentos de alto custo como o emicizumabe para casos de hemofilia A moderada e grave que desenvolveram inibidores. Por isso, é fundamental que o paciente tenha diagnóstico confirmado e acompanhe suas necessidades preventivas antes de qualquer intervenção cirúrgica.

## Descrição clínica

A hemofilia A leve é ​​uma forma de hemofilia A caracterizada por uma pequena deficiência de fator VIII, levando a sangramento anormal como resultado de ferimentos leves ou após cirurgia ou extração dentária.

## Epidemiologia e herança


## Genes associados (1)

- **F8** — Coagulation factor VIII [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Factor VIII, along with calcium and phospholipid, acts as a cofactor for F9/factor IXa when it converts F10/factor X to the activated form, factor Xa

## Tratamento e SUS

- **Protocolo de Uso oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Hemofilia A e B — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/protocolos-de-uso/hemofilia-a-e-b

## Perguntas frequentes

### O que caracteriza a hemofilia A leve?

A condição é definida por uma discreta deficiência de fator VIII da coagulação. Isso resulta em sangramentos anormais decorrentes de traumas leves, cirurgias ou procedimentos odontológicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/169808)

### Qual é a causa genética da hemofilia A leve?

A condição está associada a alterações genéticas no gene **F8**. Esse gene é o responsável pela produção da proteína coagulação fator VIII no sangue.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/169808); [3] GenCC (https://search.thegencc.org)

### O SUS oferece tratamento para a hemofilia A leve?

O Ministério da Saúde possui um protocolo oficial intitulado 'Hemofilia A e B', mas o documento é correlato e não especifica cobertura para a forma leve isolada. O medicamento emicizumabe é dispensado pelo SUS sob PCDT específico voltado a pessoas com hemofilia A moderada e grave que desenvolveram inibidores.
- Fontes: [18] PCDT vigente "Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A moderada e grave e inibidores do fator VIII da coagulação sanguínea" — o SUS dispensa Emicizumabe solução injetável com 60 mg/0, (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel); [19] Protocolo de Uso oficial do Ministério da Saúde — "Hemofilia A e B" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/protocolos-de-uso/hemofilia-a-e-b)

### Existem testes genéticos para confirmar o diagnóstico?

Sim, o catálogo internacional NCBI GTR lista testes genéticos cadastrados para a investigação da condição. Além disso, a literatura científica descreve avaliações laboratoriais de hemostasia para esclarecer discrepâncias de diagnóstico.
- Fontes: [14] Specific and global coagulation assays in the diagnosis of discrepant mild hemophilia A (2013) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23812942/); [21] NCBI GTR — 4 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/597212/)

### Quando costumam surgir os primeiros sintomas?

A idade de início descrita nos catálogos especializados abrange a infância e o período neonatal. Geralmente, os episódios chamam a atenção da família quando ocorrem sangramentos anormais após pequenos machucados ou cirurgias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/169808)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Hemofilia A leve. Disponível em: https://raras.org/doenca/hemofilia-a-leve
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/hemofilia-a-leve
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=169808