# Hemofilia B adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/hemofilia-b-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 599485 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/599485
- **CID-10**: D68.4
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **hemofilia B adquirida** é uma condição rara de coagulação em que a deficiência funcional do fator IX não é transmitida de pais para filhos, mas surge ao longo da vida. Por ser uma alteração rara com poucas publicações científicas, seus sintomas ainda não foram detalhados em listas padronizadas nas bases internacionais. O Ministério da Saúde mantém um Protocolo de Uso para 'Hemofilia A e B', mas o documento é apenas relacionado e não garante cobertura específica desta forma adquirida. Hoje não há medicamentos dispensados pelo SUS catalogados especificamente para esse diagnóstico.

## Descrição clínica

É uma doença autoimune rara onde o corpo produz anticorpos contra o Fator IX, impedindo a coagulação sanguínea. Manifesta-se por sangramentos espontâneos ou excessivos, sem histórico familiar.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Tratamento e SUS

- **Protocolo de Uso oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Hemofilia A e B — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/protocolos-de-uso/hemofilia-a-e-b

## Perguntas frequentes

### A hemofilia B adquirida é transmitida de pais para filhos?

Não, o padrão de herança genética é catalogado como não aplicável para essa condição. Trata-se de uma condição adquirida e não de uma forma genética hereditária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599485)

### Existe medicamento dispensado pelo SUS para a hemofilia B adquirida?

No momento, não há medicamentos dispensados pelo SUS especificamente para este diagnóstico. O Ministério da Saúde possui o protocolo 'Hemofilia A e B', mas este documento não garante cobertura para a forma adquirida.
- Fontes: [5] Protocolo de Uso oficial do Ministério da Saúde — "Hemofilia A e B" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/protocolos-de-uso/hemofilia-a-e-b); [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos registrados para esta condição?

Sim, constam 11 testes laboratoriais registrados no catálogo do NCBI GTR. No entanto, não há variantes catalogadas no banco ClinVar nem genes causais fixados para a doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599485); [7] NCBI GTR — 11 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/592951/)

### A hemofilia B adquirida é detectada no teste do pezinho?

Não há indicação nem previsão de triagem neonatal para a hemofilia B adquirida nos registros oficiais. Por ser uma alteração adquirida, os dados sobre início não correspondem ao período neonatal obrigatório.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599485)

### Há estudos clínicos recrutando voluntários no Brasil?

Atualmente, a base de dados não registra nenhum ensaio clínico com recrutamento ativo para a doença. Não existem ensaios clínicos em andamento com centros de pesquisa no Brasil reportados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/599485)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Hemofilia B adquirida. Disponível em: https://raras.org/doenca/hemofilia-b-adquirida
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