# Hiperfenilalaninemia leve

> Página oficial: https://raras.org/doenca/hiperfenilalaninemia-leve
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 79651 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/79651
- **CID-10**: E70.1

## Descrição clínica

A Hiperfenilalaninemia leve (HPA) é uma forma rara de fenilcetonúria (ver este termo), uma doença congénita do metabolismo dos aminoácidos, caracterizada por sintomas leves de HPA.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal recessive

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT01924026** [COMPLETED]: Neurocognitive Outcomes in Mild Hyperphenylalaninemia (MHP)MHP Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01924026

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Hiperfenilalaninemia leve. Disponível em: https://raras.org/doenca/hiperfenilalaninemia-leve
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