# Hipofisite induzida por imunoterapia

> Página oficial: https://raras.org/doenca/hipofisite-induzida-por-imunoterapia
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 641350 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/641350
- **CID-10**: E23.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A hipofisite induzida por imunoterapia é uma condição rara que atinge a glândula hipófise durante ou após tratamentos oncológicos com imunoterapias. Ela pode surgir em pessoas de qualquer faixa etária, embora a sua prevalência na população geral ainda seja desconhecida. Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por não haver protocolo específico, todo o suporte clínico e o acompanhamento são realizados pela rede de referência do SUS.

## Descrição clínica

A terapia com inibidores de checkpoint é uma forma de imunoterapia contra o câncer. A terapia tem como alvo os checkpoints imunológicos, reguladores fundamentais do sistema imunológico que, quando estimulados, podem atenuar a resposta imune a um estímulo imunológico. Alguns tipos de câncer conseguem se proteger de ataques ao estimular os alvos dos checkpoints imunológicos. A terapia de checkpoint pode bloquear os checkpoints inibitórios, restaurando a função do sistema imunológico. O primeiro medicamento anticâncer a ter como alvo um checkpoint imunológico foi o ipilimumabe, um bloqueador de CTLA4 aprovado nos Estados Unidos em 2011.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Perguntas frequentes

### O que causa a hipofisite induzida por imunoterapia?

A condição é descrita na literatura como uma complicação autoimune associada ao tratamento com medicamentos oncológicos imunoterápicos. Não há genes patogênicos específicos ou herança genética catalogados para esta doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/641350); [2] [Autoimmune hypophysitis associated with new anti-cancer immunotherapies]. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29475597/); [6] Differences between immunotherapy-induced and primary hypophysitis-a multicenter retrospective study. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34518996/)

### A hipofisite induzida por imunoterapia tem cura?

A resposta sobre cura definitiva não está catalogada nas bases de referência médica consultadas. Os estudos disponíveis discutem a evolução dos casos e o manejo de alterações clínicas e hormonais decorrentes da terapia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/641350); [2] [Autoimmune hypophysitis associated with new anti-cancer immunotherapies]. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29475597/); [8] Presentation of new onset type 1 diabetes with diabetic ketoacidosis and hyperosmolar hyperglycaemia after a s (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37584383/)

### A condição é hereditária?

Não, o padrão de herança genética é informado como desconhecido e não existem genes causadores catalogados no Orphanet. O quadro está diretamente ligado ao uso de terapias imunológicas para câncer.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/641350); [2] [Autoimmune hypophysitis associated with new anti-cancer immunotherapies]. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29475597/); [3] Immunotherapy-Induced Hypophysitis Following Treatment With Tislelizumab in an Elderly Patient With Bladder Ca (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38146338/)

### Tem tratamento para esta doença pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [10] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico não utiliza testes genéticos, pois não há exames desse tipo catalogados nos registros do GTR ou ClinVar. A literatura científica indica a avaliação clínica associada a métodos de imagem, como a análise da borda hipofisária e PET/CT.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/641350); [4] Superior Pituitary Border Analysis in Immunotherapy-Induced Hypophysitis. (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29401149/); [5] 18 F-FDG PET/CT for Detection of Immunotherapy-Induced Hypophysitis-A Case-Control Study. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325145/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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