# Hipoparatireoidismo raro

> Página oficial: https://raras.org/doenca/hipoparatireoidismo-raro
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 181405 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/181405

## Em linguagem simples

O **hipoparatireoidismo raro** é um termo usado para agrupar formas incomuns de mau funcionamento das glândulas paratireoides. Na base de dados Orphanet, essa classificação é considerada uma categoria de doenças ou um termo obsoleto. No Brasil, existe um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde para hipoparatireoidismo, embora ele trate da condição de forma geral. Medicamentos como OSTRIOL e SIGMATRIOL possuem registro na ANVISA, mas isso não significa que haja dispensação obrigatória nas farmácias do SUS.

## Descrição clínica

OBSOLETO. Hipoparatireoidismo raro.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **PCDT oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Hipoparatireoidismo — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/hipoparatireoidismo
- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: OSTRIOL, SIGMATRIOL

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT00004361** [COMPLETED]: Study of the Relationship Between Calcium Levels and Intact Parathyroid Hormone (iPTH) in Adults With Repaired or Palliated Conotruncal Cardiac Defects — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004361

## Perguntas frequentes

### O que é o hipoparatireoidismo raro?

Trata-se de uma categoria da base Orphanet sob o código ORPHA:181405 que reúne apresentações raras de disfunção da paratireoide. O registro oficial aponta este termo como uma categoria de agrupamento clínico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/181405)

### O hipoparatireoidismo raro tem tratamento pelo SUS?

O Ministério da Saúde disponibiliza um PCDT geral para hipoparatireoidismo, mas este não assegura cobertura para esta forma específica. Não constam medicamentos dispensados pelo SUS listados para esta denominação particular nos dados oficiais.
- Fontes: [16] PCDT — Hipoparatireoidismo (https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt/h/hipoparatireoidismo/view); [17] PCDT oficial do Ministério da Saúde — "Hipoparatireoidismo" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/hipoparatireoidismo)

### Existem medicamentos registrados na ANVISA?

Sim, produtos comerciais como OSTRIOL e SIGMATRIOL possuem registro sanitário aprovado pela ANVISA. O registro sanitário autoriza a comercialização no país, mas não garante que o remédio seja dispensado gratuitamente na rede pública.
- Fontes: [19] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: OSTRIOL, SIGMATRIOL (registro na ANVISA — pode ser vendido no Brasil; registro NÃO é dispensação pelo SUS) (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

### Qual é a causa genética desta condição?

Não há genes específicos catalogados diretamente na ficha principal desta categoria na Orphanet. A literatura médica associa formas atípicas a diferentes síndromes genéticas e distúrbios de receptores de minerais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/181405); [4] A Rare Coincidence of Three Inherited Diseases in a Family with Cardiomyopathy and Multiple Extracardiac Abnor (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39062799/); [14] A calcium-sensing receptor allelic series and underdiagnosis of genetically driven hypocalcemia. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40664210/)

### Quais são os principais sinais e sintomas catalogados?

Não há uma lista padronizada de sintomas fixada no cadastro desta doença no banco de dados da Orphanet. A literatura científica reporta manifestações como calcificações cerebrais e convulsões em quadros associados à hipocalcemia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/181405); [9] Brain Calcifications Secondary to Idiopathic Hyperthyroidism and Hypoparathyroidism. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510220/); [15] A Rare Case of Hypoparathyroidism With Basal Ganglia Calcification in a 17-year-old Epileptic Patient Presenti (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40313403/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Hipoparatireoidismo raro. Disponível em: https://raras.org/doenca/hipoparatireoidismo-raro
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