# Hipotireoidismo do adulto raro

> Página oficial: https://raras.org/doenca/hipotireoidismo-do-adulto-raro
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 177101 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/177101

## Em linguagem simples

O termo **hipotireoidismo do adulto raro** é um registro histórico da base de dados Orphanet que classificava quadros de hipotireoidismo desenvolvidos em pessoas adultas. Atualmente, essa classificação é considerada obsoleta, pois a medicina agrupa essas alterações de acordo com a causa específica do distúrbio da tireoide. Não há uma lista de sintomas exclusiva definida nesta ficha, e a manifestação depende inteiramente da patologia original de cada paciente. Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo a investigação ser acompanhada individualmente na rede de referência.

## Descrição clínica

OBSOLETO. Um hipotireoidismo que ocorre em um adulto.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que significa o termo Hipotireoidismo do adulto raro?

O termo representa uma categoria catalogada sob o código ORPHA:177101 para disfunções na tireoide em adultos. Nos registros internacionais atuais, essa designação é marcada como obsoleta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/177101)

### Hipotireoidismo do adulto raro tem causa genética conhecida?

Não constam genes causadores nem padrões de herança definidos para este registro específico. As causas dependem da alteração primária ou de outras síndromes identificadas na literatura médica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/177101); [5] Expanding the Spectrum of Endocrine Abnormalities Associated With SOX11-related Disorders. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290158/); [12] Italian guidelines for the management of adult individuals with primary hypothyroidism outside pregnancy. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40699541/)

### Existe PCDT no SUS para esta condição?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento e o tratamento do paciente ocorrem através da rede de assistência conforme o diagnóstico específico.
- Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para diagnosticar esta categoria?

Não há testes genéticos disponíveis nem variantes descritas no ClinVar para este código. A avaliação clínica e funcional da tireoide segue diretrizes diagnósticas gerais da endocrinologia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/177101); [12] Italian guidelines for the management of adult individuals with primary hypothyroidism outside pregnancy. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40699541/)

### Existem associações de pacientes dedicadas a este termo?

Não constam associações de pacientes registradas especificamente para este código arquivado. Os pacientes encontram suporte nas redes gerais de apoio a disfunções endócrinas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/177101)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Hipotireoidismo do adulto raro. Disponível em: https://raras.org/doenca/hipotireoidismo-do-adulto-raro
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