# Imunodeficiência adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/imunodeficiencia-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 310050 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/310050
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A imunodeficiência adquirida, popularmente conhecida como AIDS ou SIDA, é uma condição caracterizada pelo comprometimento das defesas naturais do organismo. Esse enfraquecimento do sistema imune pode provocar infecções respiratórias frequentes, diarreia, anemia e fraqueza fatigável. Embora a condição não conste na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde, diversos medicamentos possuem registro na ANVISA para comercialização no Brasil. Centenas de ensaios clínicos continuam em andamento no mundo e no Brasil para aprimorar as intervenções e o cuidado das pessoas afetadas.

## Descrição clínica

Síndrome rara de início adulto caracterizada por infecções recorrentes (respiratórias, urinárias), disfagia e dispneia. Apresenta bronquiectasias, fraqueza, baixos níveis de anticorpos e aplasia/hipoplasia do timo.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (21 fenótipos HPO)

- **Início na idade adulta** — HPO: HP:0003581
- **Disfagia** — HPO: HP:0002015
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094
- **Bronquiectasia** — HPO: HP:0002110
- **Infecções respiratórias recorrentes** — HPO: HP:0002205
- **Fraqueza fatigável** — HPO: HP:0003473
- **Infecções do trato urinário recorrentes** — HPO: HP:0000010
- **Sinusite** — HPO: HP:0000246
- **Nível diminuído de anticorpos circulantes** — HPO: HP:0004313
- **Aplasia/Hipoplasia do timo** — HPO: HP:0010515
- **Tosse** — HPO: HP:0012735
- **Timoma** — HPO: HP:0100522
- **Linfadenopatia mediastinal** — HPO: HP:0100721
- **Ptose** — HPO: HP:0000508
- **Diabetes mellitus** — HPO: HP:0000819
- **Infecções cutâneas recorrentes** — HPO: HP:0001581
- **Disfonia** — HPO: HP:0001618
- **Trombocitopenia** — HPO: HP:0001873
- **Morfologia anormal de leucócitos** — HPO: HP:0001881
- **Anemia** — HPO: HP:0001903
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014

## Tratamento e SUS

- **Registro ANVISA (registrado no Brasil; registro ≠ dispensação pelo SUS)**: FEMIGESTROL, CLORIDRATO DE VALGANCICLOVIR, VALCYTE, IQUEGO-LAMIVUDINA, FAR-MANGUINHOS-LAMIVUDINA+ZIDOVUDINA, FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA+LAMIVUDINA, LAMIVUDINA + DOLUTEGRAVIR S�DICO, EPIVIR, DUPLIVIR, LAFEPE FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA + LAMIVUDINA, FARMANGUINHOS -LAMIVUDINA, FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA
- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Megestrol Acetate (MEGESTROL ACETATE), Valganciclovir (VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE)

## Ensaios clínicos ativos (336)

- **NCT06805656** [RECRUITING]: Multi Interventional Approaches to Mitigate HIV Reservoirs for the Sustained HIV Remission Without Antiretrovirals — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06805656
- **NCT07118683** [RECRUITING]: BRAZILIAN REGISTRY OF CHRONIC NON-COMMUNICABLE DISEASES IN PEOPLE LIVING WITH HIV/AIDS — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07118683
- **NCT05814432** [RECRUITING]: Efficacy and Safety of High-dose Liposomal Amphotericin B for Disseminated Histoplasmosis in AIDS — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05814432
- **NCT06676410** [RECRUITING]: Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Codivir® in Addition to Standard Antiretroviral Treatment for HIV Infection in Antiretroviral-naïve Participants — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06676410
- **NCT03132311** [RECRUITING]: Immunogenicity and Safety of the Yellow Fever Vaccine in HIV Infected Individuals — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03132311
- **NCT07787988** [RECRUITING]: Peer-led Dynamic Choice HIV Prevention for Women: The Peer-led DCP Randomized Trial — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07787988
- **NCT07737275** [RECRUITING]: Screening With Portable X-rays for Rapid Recognition of TB — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07737275
- **NCT07698600** [RECRUITING]: A Clinical Trial to Look at the Safety and Immune Responses of the RNA-based Vaccine BNT168 in Adults Living With or Without HIV — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07698600
- **NCT07393659** [RECRUITING]: A Continued Access Study for Participants Transitioning From ViiV Healthcare-sponsored or ViiV Healthcare-collaborative Parent Studies for HIV Treatment — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07393659
- **NCT06810739** [RECRUITING]: The Women's Screening and Self-Testing Program (PROMETA) Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06810739

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome Good](https://raras.org/doenca/sindrome-good) — ORPHA:169105 — 20 sintomas em comum
- [Agamaglobulinemia isolada](https://raras.org/doenca/agamaglobulinemia-isolada) — ORPHA:229717 — 10 sintomas em comum
- [Candidíase mucocutânea crônica](https://raras.org/doenca/candidiase-mucocutanea-cronica) — ORPHA:1334 — 8 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 8 sintomas em comum
- [Enteropatia grave imunomediada](https://raras.org/doenca/enteropatia-grave-imunomediada) — ORPHA:94075 — 8 sintomas em comum
- [Agamaglobulinemia sindromática](https://raras.org/doenca/agamaglobulinemia-sindromatica) — ORPHA:229720 — 8 sintomas em comum
- [Disqueratose congênita](https://raras.org/doenca/disqueratose-congenita) — ORPHA:1775 — 8 sintomas em comum
- [Síndrome linfoproliferativo autoimune](https://raras.org/doenca/sindrome-linfoproliferativo-autoimune) — ORPHA:3261 — 8 sintomas em comum
- [Anemia sideroblástica](https://raras.org/doenca/anemia-sideroblastica) — ORPHA:1047 — 7 sintomas em comum
- [Miastenia gravis](https://raras.org/doenca/miastenia-gravis) — ORPHA:589 — 7 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### A imunodeficiência adquirida é uma condição hereditária?

Não, a imunodeficiência adquirida não apresenta um padrão de herança genética monogênica nos catálogos consultados. Não há variantes genéticas patogênicas listadas no ClinVar e nenhum gene causal específico está catalogado para esta entrada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/310050)

### Quais são os principais sinais e sintomas da condição?

O quadro pode envolver infecções recorrentes em vias respiratórias, pele e trato urinário, além de tosse e dispneia (falta de ar). Também são observados achados laboratoriais como anemia, trombocitopenia e níveis diminuídos de anticorpos no sangue.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Esta condição tem PCDT na lista oficial de doenças raras do SUS?

A imunodeficiência adquirida não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) de doenças raras do Ministério da Saúde. Medicamentos indicados para o manejo do quadro contam com registro aprovado junto à ANVISA.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [19] ANVISA — medicamentos com registro no Brasil associados a esta doença: FEMIGESTROL, CLORIDRATO DE VALGANCICLOVIR, VALCYTE, IQUEGO-LAMIVUDINA, FAR-MANGUINHOS-LAMIVUDINA+ZIDOVUDINA, FUMARATO DE TENOFOVI (https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/)

### Existem pesquisas clínicas ativas sobre o tema no Brasil?

Sim, existem centenas de ensaios clínicos em andamento no mundo, incluindo estudos com centros participantes no Brasil. As pesquisas nacionais investigam aspectos como comorbidades crônicas e manejo de infecções oportunistas.
- Fontes: [23] Ensaio clínico NCT07118683 (RECRUITING) — BRAZILIAN REGISTRY OF CHRONIC NON-COMMUNICABLE DISEASES IN PEOPLE LIVING WITH HIV/AIDS (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07118683); [24] Ensaio clínico NCT05814432 (RECRUITING) — Efficacy and Safety of High-dose Liposomal Amphotericin B for Disseminated Histoplasmosis (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05814432)

### Como é avaliado o comprometimento imunológico no diagnóstico?

A avaliação envolve exames laboratoriais para verificar o nível de anticorpos circulantes e a contagem de células sanguíneas. Existem 336 registros de testes especializados para esta condição documentados no Genetic Testing Registry.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [21] NCBI GTR — 336 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=OMIM%3Anone)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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