# Infecção congênita por Enterovírus

> Página oficial: https://raras.org/doenca/infeccao-congenita-por-enterovirus
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 292 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/292
- **CID-10**: P35.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A infecção congênita por Enterovírus é uma condição rara transmitida da mãe para o bebê durante o período gestacional. Ela pode acarretar complicações precoces graves no feto e no recém-nascido, como problemas cardíacos, hepáticos, respiratórios e sepse. A doença não é hereditária e não possui causa genética catalogada nos bancos de dados médicos. Esta afecção não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo a assistência prestada na rede hospitalar de suporte intensivo do SUS.

## Descrição clínica

As infecções virais congênitas por enterovírus (EV), incluindo vírus coxsackie e vírus ECHO, são uma embriofetopatia infecciosa que foi relatada como causa de aborto espontâneo, natimorto, malformações fetais e doença sistêmica aguda no recém-nascido.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (39 fenótipos HPO)

- **Morfologia anormal de macrófagos** — HPO: HP:0004311 (Raro (<5%))
- **Derrame pericárdico** — HPO: HP:0001698 (Ocasional (29-5%))
- **Contagem total de neutrófilos diminuída** — HPO: HP:0001875 (Ocasional (29-5%))
- **Hipotensão** — HPO: HP:0002615 (Ocasional (29-5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Frequente (79-30%))
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202 (Ocasional (29-5%))
- **Sangramento anormal** — HPO: HP:0001892 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema digestório** — HPO: HP:0025031 (Frequente (79-30%))
- **Hidropsia fetal** — HPO: HP:0001789 (Ocasional (29-5%))
- **Sepse** — HPO: HP:0100806 (Frequente (79-30%))
- **Hipoalbuminemia** — HPO: HP:0003073 (Ocasional (29-5%))
- **Coagulação intravascular disseminada** — HPO: HP:0005521 (Ocasional (29-5%))
- **Encefalite infecciosa** — HPO: HP:0002383 (Ocasional (29-5%))
- **Desconforto respiratório** — HPO: HP:0002098 (Ocasional (29-5%))
- **Insuficiência hepática** — HPO: HP:0001399 (Ocasional (29-5%))
- **Movimento fetal diminuído** — HPO: HP:0001558 (Ocasional (29-5%))
- **Ascite fetal** — HPO: HP:0001791 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema nervoso** — HPO: HP:0000707 (Frequente (79-30%))
- **Miocardite** — HPO: HP:0012819 (Ocasional (29-5%))
- **Erupção cutânea** — HPO: HP:0000988 (Muito frequente (99-80%))
- **Morfologia anormal da pele** — HPO: HP:0011121 (Ocasional (29-5%))
- **Meningite** — HPO: HP:0001287 (Frequente (79-30%))
- **Polidrâmnio** — HPO: HP:0001561 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperamonemia** — HPO: HP:0001987 (Raro (<5%))
- **Pleocitose linfocitária do LCR** — HPO: HP:0200149 (Ocasional (29-5%))
- **Anemia** — HPO: HP:0001903 (Ocasional (29-5%))
- **Nascimento prematuro** — HPO: HP:0001622 (Ocasional (29-5%))
- **Cardiomiopatia** — HPO: HP:0001638 (Ocasional (29-5%))
- **Colestase** — HPO: HP:0001396 (Ocasional (29-5%))
- **Atraso do neurodesenvolvimento** — HPO: HP:0012758 (Ocasional (29-5%))
- **Leucocitose** — HPO: HP:0001974 (Ocasional (29-5%))
- **Ventriculomegalia** — HPO: HP:0002119 (Ocasional (29-5%))
- **Sofrimento fetal** — HPO: HP:0025116 (Ocasional (29-5%))
- **Irritabilidade** — HPO: HP:0000737 (Frequente (79-30%))
- **Hepatite** — HPO: HP:0012115 (Ocasional (29-5%))
- **Leucopenia** — HPO: HP:0001882 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema respiratório** — HPO: HP:0002086 (Frequente (79-30%))
- **Trombocitopenia** — HPO: HP:0001873 (Frequente (79-30%))
- **Hipotermia** — HPO: HP:0002045 (Raro (<5%))

## Centros de referência no Brasil (24)

- Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES) (Salvador/BA)
- Hospital Infantil Albert Sabin (Fortaleza/CE)
- Hospital de Apoio de Brasília (HAB) (Brasília/DF)
- Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA) (Vila Velha/ES)
- Hospital das Clínicas da UFG (Goiânia/GO)
- Hospital Universitário da UFJF (Juiz de Fora/MG)
- Hospital das Clínicas da UFMG (Belo Horizonte/MG)
- Hospital Universitário Julio Müller (HUJM) (Cuiabá/MT)
- Hospital Universitário João de Barros Barreto (Belém/PA)
- Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW) (João Pessoa/PB)
- Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) (Recife/PE)
- Hospital Pequeno Príncipe (Curitiba/PR)
- Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM) (Maringá/PR)
- Hospital de Clínicas da UFPR (Curitiba/PR)
- Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ) (Rio de Janeiro/RJ)
- Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) (Rio de Janeiro/RJ)
- Hospital São Lucas da PUCRS (Porto Alegre/RS)
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) (Porto Alegre/RS)
- Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC) (Florianópolis/SC)
- Hospital das Clínicas da FMUSP (São Paulo/SP)

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Embriofetopatia infecciosa](https://raras.org/doenca/embriofetopatia-infecciosa) — ORPHA:232035 — 39 sintomas em comum
- [Lúpus eritematoso sistêmico](https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-sistemico) — ORPHA:536 — 14 sintomas em comum
- [Síndrome do choque tóxico bacteriano](https://raras.org/doenca/sindrome-do-choque-toxico-bacteriano) — ORPHA:36234 — 13 sintomas em comum
- [Acidemia metilmalônica com homocistinúria](https://raras.org/doenca/acidemia-metilmalonica-com-homocistinuria) — ORPHA:26 — 12 sintomas em comum
- [Alteração do metabolismo e excreção de bilirrubina](https://raras.org/doenca/alteracao-do-metabolismo-e-excrecao-de-bilirrubina) — ORPHA:309816 — 12 sintomas em comum
- [Febre Q](https://raras.org/doenca/781) — ORPHA:781 — 12 sintomas em comum
- [Dermatose tóxica](https://raras.org/doenca/dermatose-toxica) — ORPHA:293815 — 12 sintomas em comum
- [Encefalite infecciosa](https://raras.org/doenca/encefalite-infecciosa) — ORPHA:98252 — 11 sintomas em comum
- [Gripe aviária](https://raras.org/doenca/gripe-aviaria) — ORPHA:454836 — 11 sintomas em comum
- [Síndrome Aicardi-Goutieres](https://raras.org/doenca/sindrome-aicardi-goutieres) — ORPHA:51 — 11 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a Infecção congênita por Enterovírus?

É uma infecção congênita transmitida pela mãe ao feto por vírus da família dos enterovírus, como os vírus coxsackie e ECHO. Pode provocar quadros graves como aborto espontâneo, malformações fetais e doença sistêmica neonatal.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/292)

### A infecção congênita por Enterovírus é hereditária?

Não, o padrão de herança é classificado como não aplicável. Trata-se de uma doença infecciosa adquirida no útero e não de uma alteração genética transmitida pelos pais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/292)

### Quais são os principais sinais no recém-nascido?

O bebê pode manifestar sepse, febre, desconforto respiratório, hipotensão e lesões na pele. Também podem ocorrer quadros graves de miocardite, insuficiência hepática, meningite e encefalite infecciosa.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento específico oferecido pelo SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado não possui antivirais específicos catalogados e baseia-se no suporte intensivo às complicações clínicas na rede hospitalar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/292); [7] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

A investigação combina a avaliação clínica das disfunções neonatais com métodos laboratoriais de identificação viral. Não há testes genéticos disponíveis nos catálogos para esta afecção, pois a causa é viral.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/292); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Infecção congênita por Enterovírus. Disponível em: https://raras.org/doenca/infeccao-congenita-por-enterovirus
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