# Iridociclite heterocrômica de Fuchs

> Página oficial: https://raras.org/doenca/iridociclite-heterocromica-de-fuchs
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 263479 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/263479
- **CID-10**: H20.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **iridociclite heterocrômica de Fuchs** (FHI) é uma inflamação crônica rara do olho, geralmente diagnosticada na vida adulta, cuja causa exata ainda não é conhecida. Ela costuma provocar mudança na coloração da íris (o colorido do olho), presença de pequenos pontinhos de inflamação na córnea, visão turva e moscas volantes (pontos pretos na visão). Com o tempo, o quadro pode evoluir com aumento da pressão intraocular, glaucoma ou formação de catarata. A condição não possui um protocolo clínico específico (PCDT) próprio no Ministério da Saúde, sendo acompanhada pela rede de atenção oftalmológica do SUS.

## Descrição clínica

A iridociclite heterocrômica de Fuchs (FHI) é uma doença ocular de etiologia desconhecida que ocorre em uma porcentagem muito pequena (0,5-6,2%) dos casos de uviete, caracterizada por heterocromia ou atrofia difusa da íris, precipitados ceráticos na ausência de sinéquias e, em alguns casos, evoluindo para glaucoma e opacidades vítreas.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000

## Sinais e sintomas (24 fenótipos HPO)

- **Teste de acuidade visual corrigida anormal** — HPO: HP:0030534 (Ocasional (29-5%))
- **Heterocromia da íris** — HPO: HP:0001100 (Frequente (79-30%))
- **Sinequias posteriores da câmara anterior** — HPO: HP:0011484
- **Perfuração retiniana** — HPO: HP:0011958 (Raro (<5%))
- **Precipitados ceráticos corneanos** — HPO: HP:0025341 (Muito frequente (99-80%))
- **Glaucoma** — HPO: HP:0000501 (Ocasional (29-5%))
- **Nódulos de Bussaca** — HPO: HP:0034821 (Frequente (79-30%))
- **Dor ocular** — HPO: HP:0200026 (Ocasional (29-5%))
- **Cicatriz corioretiniana** — HPO: HP:0007777 (Ocasional (29-5%))
- **Catarata** — HPO: HP:0000518 (Frequente (79-30%))
- **Membrana epirretiniana** — HPO: HP:0100014 (Raro (<5%))
- **Palidez do disco óptico** — HPO: HP:0000543 (Raro (<5%))
- **Visão turva** — HPO: HP:0000622 (Frequente (79-30%))
- **Acuidade visual corrigida 0,1 LogMAR** — HPO: HP:0030554 (Raro (<5%))
- **Papiledema** — HPO: HP:0001085 (Ocasional (29-5%))
- **Fotofobia** — HPO: HP:0000613 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertensão ocular** — HPO: HP:0007906 (Ocasional (29-5%))
- **Moscas volantes** — HPO: HP:0100832 (Muito frequente (99-80%))
- **Anisocoria** — HPO: HP:0009916 (Raro (<5%))
- **Olho vermelho** — HPO: HP:0025337 (Ocasional (29-5%))
- **Acuidade visual reduzida** — HPO: HP:0007663 (Ocasional (29-5%))
- **Atrofia da íris** — HPO: HP:0001089 (Muito frequente (99-80%))
- **Células inflamatórias da câmara anterior** — HPO: HP:0031701 (Muito frequente (99-80%))
- **Nódulos de Koeppe** — HPO: HP:0034820 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Uveíte](https://raras.org/doenca/uveite) — ORPHA:98715 — 24 sintomas em comum
- [Uveíte anterior não infecciosa](https://raras.org/doenca/uveite-anterior-nao-infecciosa) — ORPHA:306648 — 24 sintomas em comum
- [Uveíte anterior](https://raras.org/doenca/uveite-anterior) — ORPHA:280886 — 24 sintomas em comum
- [Panuveíte](https://raras.org/doenca/panuveite) — ORPHA:280898 — 13 sintomas em comum
- [Panuveíte idiopática](https://raras.org/doenca/panuveite-idiopatica) — ORPHA:280921 — 10 sintomas em comum
- [Oftalmia simpática](https://raras.org/doenca/oftalmia-simpatica) — ORPHA:79098 — 10 sintomas em comum
- [Retinite pigmentosa](https://raras.org/doenca/retinite-pigmentosa) — ORPHA:791 — 9 sintomas em comum
- [Distrofia da córnea](https://raras.org/doenca/distrofia-da-cornea) — ORPHA:34533 — 9 sintomas em comum
- [Síndrome de nefrite túbulointersticial e uveíte](https://raras.org/doenca/sindrome-de-nefrite-tubulointersticial-e-uveite) — ORPHA:91500 — 8 sintomas em comum
- [Iridogoniodisgenesia](https://raras.org/doenca/iridogoniodisgenesia) — ORPHA:98634 — 7 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### A iridociclite heterocrômica de Fuchs é uma doença hereditária?

Até o momento, não foram estabelecidos genes causais ou padrões claros de herança para esta condição nos catálogos científicos. A etiologia exata da iridociclite heterocrômica de Fuchs permanece formalmente desconhecida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263479); [19] NCBI GTR — 42 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/577811/)

### Quais são os principais sinais da doença?

Os sinais característicos incluem heterocromia da íris (diferença de cor no olho), atrofia da íris e precipitados ceráticos na córnea. A pessoa também pode notar visão turva, percepção de moscas volantes e fotofobia, sem a formação de sinéquias posteriores.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263479); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Como é feito o diagnóstico da iridociclite heterocrômica de Fuchs?

O diagnóstico é realizado por meio de avaliação clínica oftalmológica especializada. O profissional examina os depósitos inflamatórios, a ausência de aderências na íris e monitora a pressão intraocular para descartar outras uveítes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263479); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para a iridociclite heterocrômica de Fuchs pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, não há diretriz ou medicamento dispensado sob um protocolo clínico governamental exclusivo para ela no SUS. O acompanhamento e o controle de complicações como catarata e glaucoma são feitos através da rede oftalmológica de referência do SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263479); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Em que fase da vida os sintomas costumam começar?

O início dos sinais e sintomas da doença costuma ocorrer na idade adulta. Não há indicação de acometimento congênito nem triagem neonatal catalogada para a condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/263479)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Iridociclite heterocrômica de Fuchs. Disponível em: https://raras.org/doenca/iridociclite-heterocromica-de-fuchs
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