# Linfoma intraocular primário

> Página oficial: https://raras.org/doenca/linfoma-intraocular-primario
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 279904 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/279904
- **CID-10**: C85.7

## Em linguagem simples

O linfoma intraocular primário é uma forma rara de câncer que se desenvolve no interior das estruturas dos olhos de pessoas adultas. A pessoa acometida geralmente percebe queda na visão, inflamação ocular (uveíte) ou o surgimento de manchas e pontos escuros conhecidos como moscas volantes. Esta condição não consta na lista oficial de diretrizes (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde nem tem remédios catalogados no programa de farmácia especializada do SUS. Existem pesquisas internacionais em andamento para avaliar novas abordagens, embora nenhum estudo conte com centros de recrutamento no Brasil.

## Descrição clínica

Um linfoma que surge no interior do olho. Os sinais e sintomas incluem diminuição da visão, uveíte e moscas volantes.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Ensaios clínicos ativos (10)

- **NCT06781970** [RECRUITING]: Effect of Vitamin C Supplementation in Corneal Endothelial Damage in Phacoemulsification of Patients with Hard Cataracts — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06781970
- **NCT06973811** [RECRUITING]: ZR-MTX for PIOL Phase II Trial — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06973811
- **NCT05841914** [RECRUITING]: Multicentre Implementation and Validation of a Molecular Diagnostic for VitreoRetinal Lymphoma — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05841914
- **NCT01137825** [RECRUITING]: Registry of Older Patients With Cancer — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01137825
- **NCT01137643** [RECRUITING]: Tissue, Blood, and Body Fluid Sample Collection From Patients With Hematologic Cancer — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01137643
- **NCT06650358** [ENROLLING_BY_INVITATION]: Clinical Outcomes of Patients with LAL+ in At Least One Eye — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06650358
- **NCT07099079** [NOT_YET_RECRUITING]: Post-Market Clinical Follow-Up Study on the Rotational Stability of an Intraocular Lens After Cataract Surgery — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07099079
- **NCT07364370** [NOT_YET_RECRUITING]: Myopia Progression Control Using Atropine 0.05% After Pediatric Cataract Surgery And Intraocular Lens Implantation Surgery — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07364370
- **NCT07176130** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Demographics and Clinical Characteristics of Ocular Inflammatory Diseases in Singapore — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07176130
- **NCT00935090** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: 3'-Deoxy-3'-[18F] Fluorothymidine PET Imaging in Patients With Cancer — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00935090

## Perguntas frequentes

### O que é o linfoma intraocular primário?

É um tipo de linfoma que se desenvolve no interior do globo ocular. A doença costuma ter início na idade adulta e manifesta sintomas como visão diminuída, uveíte e moscas volantes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279904)

### O linfoma intraocular primário é uma condição hereditária?

Não, o padrão de herança é classificado oficialmente como não aplicável para esta doença. Além disso, não constam variantes patogênicas no banco ClinVar nem genes causais mapeados nos catálogos oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279904); [4] NCBI GTR — 59 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/)

### Quais os principais sintomas provocados pela doença?

Os pacientes apresentam redução da acuidade visual e episódios de uveíte no olho acometido. Também é comum o surgimento de moscas volantes no humor vítreo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279904)

### Existe PCDT e tratamento específico dispensado pelo SUS?

A doença não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde. Também não há medicamentos específicos dispensados pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) catalogados para essa patologia. O acompanhamento e o suporte ocorrem por meio da rede assistencial oncológica e oftalmológica do SUS.
- Fontes: [3] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos registrados para esta patologia?

Sim, estão catalogados 59 testes genéticos laboratoriais para esta enfermidade no registro internacional NCBI GTR. Pesquisas internacionais também atuam na validação de diagnósticos moleculares para linfomas que afetam a retina e o humor vítreo.
- Fontes: [4] NCBI GTR — 59 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/511179/); [7] Ensaio clínico NCT05841914 (RECRUITING) — Multicentre Implementation and Validation of a Molecular Diagnostic for VitreoRetinal Lymp (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05841914)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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