# Linfoma primário da conjuntiva

> Página oficial: https://raras.org/doenca/linfoma-primario-da-conjuntiva
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 319667 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/319667
- **CID-10**: C85.7

## Em linguagem simples

O linfoma primário da conjuntiva é um tipo muito raro de tumor de crescimento lento que afeta a superfície dos olhos. Ele costuma se manifestar como uma mancha ou placa rosada e indolor na parte branca do olho, ou por conjuntivites que não melhoram com tratamentos comuns. A pessoa também pode notar queda da pálpebra ou aumento na quantidade de lágrimas. No Brasil, a doença não conta com um protocolo clínico (PCDT) próprio no Ministério da Saúde, sendo acompanhada pelas equipes de oncologia e oftalmologia do SUS.

## Descrição clínica

O linfoma primário da conjuntiva é uma proliferação linfoide clonal extremamente rara da superfície ocular, com curso indolente. Clinicamente, apresenta-se com conjuntivite resistente ao tratamento, ptose, produção excessiva de lágrimas ou como uma placa indolor, cor rosa-salmão, 'carnosa', com superfície lisa ou multinodular, na conjuntiva bulbar. Histologicamente, é geralmente um linfoma não Hodgkin de células B (mais frequentemente linfoma de células B da zona marginal extranodal, seguido por linfoma folicular e difuso de grandes células B), sendo o linfoma não Hodgkin conjuntival de células T muito raro.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o linfoma primário da conjuntiva?

É uma proliferação linfoide clonal rara que atinge a superfície ocular e apresenta curso tipicamente indolente. Na maioria dos casos, trata-se de um linfoma não Hodgkin de células B.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319667)

### Quais são os primeiros sinais da doença?

O quadro pode começar com conjuntivite resistente aos tratamentos usuais, queda da pálpebra ou aumento da produção de lágrimas. Frequentemente nota-se uma placa carnosa e indolor cor rosa-salmão na conjuntiva bulbar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319667)

### O linfoma primário da conjuntiva é hereditário?

Não há padrão de herança familiar nem genes específicos catalogados nas bases oficiais para esta condição. Trata-se de uma proliferação clonal descrita sem transmissão genética comprovada de pais para filhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319667); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21426/index)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico clínico é levantado pela observação das características da lesão na conjuntiva ocular. A confirmação depende da realização de biópsia com estudo histopatológico do tecido para determinar a linhagem do linfoma.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/319667); [4] [The clinical and histopathological analysis of 2 053 cases of conjunctival neoplasms]. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27760645/)

### Existe tratamento pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos dispensados por diretriz específica. O atendimento dos pacientes ocorre por meio dos serviços especializados de oncologia e oftalmologia do sistema público.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Linfoma primário da conjuntiva. Disponível em: https://raras.org/doenca/linfoma-primario-da-conjuntiva
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/linfoma-primario-da-conjuntiva
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=319667
