# Lipodistrofia adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/lipodistrofia-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 98307 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98307
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Uma lipodistrofia (doença) adquirida ao longo da vida da pessoa.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (38 fenótipos HPO)

- **Esteatose hepática** — HPO: HP:0001397
- **Cardiomiopatia** — HPO: HP:0001638
- **Hematúria microscópica** — HPO: HP:0002907
- **Glomerulopatia** — HPO: HP:0100820
- **Anormalidade do sistema complemento** — HPO: HP:0005339
- **Paniculite** — HPO: HP:0012490
- **Linfoma** — HPO: HP:0002665
- **Astrocitoma** — HPO: HP:0009592
- **Cisto ósseo unicameral** — HPO: HP:0012064
- **Deficiência intelectual** — HPO: HP:0001249
- **Aparência facial progeroide** — HPO: HP:0005328
- **Concentração diminuída de complemento C3 circulante** — HPO: HP:0005421
- **Linfocitose** — HPO: HP:0100827
- **Hirsutismo generalizado** — HPO: HP:0002230
- **Pancreatite aguda** — HPO: HP:0001735
- **Hepatomegalia** — HPO: HP:0002240
- **Miopatia** — HPO: HP:0003198
- **Maturação esquelética acelerada** — HPO: HP:0005616
- **Diabetes mellitus resistente à insulina** — HPO: HP:0000831
- **Concentração anormal de lipídios circulantes** — HPO: HP:0003119
- **Pseudo-hipertrofia do músculo da panturrilha** — HPO: HP:0003707
- **Anormalidade da fisiologia do sistema cardiovascular** — HPO: HP:0011025
- **Proteinúria** — HPO: HP:0000093
- **Ovários policísticos** — HPO: HP:0000147
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822
- **Resistência à insulina** — HPO: HP:0000855
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829
- **Acantose nigricans** — HPO: HP:0000956
- **Hiperpigmentação generalizada** — HPO: HP:0007440
- **Lipodistrofia generalizada** — HPO: HP:0009064
- **Hiperinsulinemia** — HPO: HP:0000842
- **Autoimunidade** — HPO: HP:0002960
- **Cirrose** — HPO: HP:0001394
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250
- **Imunodeficiência** — HPO: HP:0002721
- **Hipertrigliceridemia** — HPO: HP:0002155
- **Lipoatrofia** — HPO: HP:0100578
- **Deficiência auditiva** — HPO: HP:0000365

## Genes associados (1)

- **LMNB2** — Lamin-B2 [Candidate gene tested in]
  - Função: Lamins are intermediate filament proteins that assemble into a filamentous meshwork, and which constitute the major components of the nuclear lamina, a fibrous layer on the nucleoplasmic side of the i

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT03936829** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Cyclophosphamide in the Treatment of Associated Acquired Lipodystrophy Syndrome With Type 1 Diabetes — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03936829
- **NCT02577952** [COMPLETED]: Lipodystrophy Connect Patient Registry — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02577952

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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