# Lipodistrofia adquirida

> Página oficial: https://raras.org/doenca/lipodistrofia-adquirida
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 98307 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98307
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A lipodistrofia adquirida é uma condição em que a pessoa perde tecido adiposo (gordura corporal) ao longo da vida. Essa perda de gordura pode provocar complicações metabólicas como acúmulo de gordura no fígado (esteatose hepática) e resistência grave à insulina. A família frequentemente nota alterações na pele, mudanças no contorno corporal e surgimento precoce de pressão alta ou alterações nos exames de sangue. No Brasil, a doença não conta com um protocolo clínico e diretriz terapêutica (PCDT) exclusivo na lista oficial do Ministério da Saúde, sendo o acompanhamento direcionado às complicações.

## Descrição clínica

Uma lipodistrofia (doença) adquirida ao longo da vida da pessoa.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (38 fenótipos HPO)

- **Esteatose hepática** — HPO: HP:0001397
- **Cardiomiopatia** — HPO: HP:0001638
- **Hematúria microscópica** — HPO: HP:0002907
- **Glomerulopatia** — HPO: HP:0100820
- **Anormalidade do sistema complemento** — HPO: HP:0005339
- **Paniculite** — HPO: HP:0012490
- **Linfoma** — HPO: HP:0002665
- **Astrocitoma** — HPO: HP:0009592
- **Cisto ósseo unicameral** — HPO: HP:0012064
- **Deficiência intelectual** — HPO: HP:0001249
- **Aparência facial progeroide** — HPO: HP:0005328
- **Concentração diminuída de complemento C3 circulante** — HPO: HP:0005421
- **Linfocitose** — HPO: HP:0100827
- **Hirsutismo generalizado** — HPO: HP:0002230
- **Pancreatite aguda** — HPO: HP:0001735
- **Hepatomegalia** — HPO: HP:0002240
- **Miopatia** — HPO: HP:0003198
- **Maturação esquelética acelerada** — HPO: HP:0005616
- **Diabetes mellitus resistente à insulina** — HPO: HP:0000831
- **Concentração anormal de lipídios circulantes** — HPO: HP:0003119
- **Pseudo-hipertrofia do músculo da panturrilha** — HPO: HP:0003707
- **Anormalidade da fisiologia do sistema cardiovascular** — HPO: HP:0011025
- **Proteinúria** — HPO: HP:0000093
- **Ovários policísticos** — HPO: HP:0000147
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822
- **Resistência à insulina** — HPO: HP:0000855
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829
- **Acantose nigricans** — HPO: HP:0000956
- **Hiperpigmentação generalizada** — HPO: HP:0007440
- **Lipodistrofia generalizada** — HPO: HP:0009064
- **Hiperinsulinemia** — HPO: HP:0000842
- **Autoimunidade** — HPO: HP:0002960
- **Cirrose** — HPO: HP:0001394
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250
- **Imunodeficiência** — HPO: HP:0002721
- **Hipertrigliceridemia** — HPO: HP:0002155
- **Lipoatrofia** — HPO: HP:0100578
- **Deficiência auditiva** — HPO: HP:0000365

## Genes associados (1)

- **LMNB2** — Lamin-B2 [Candidate gene tested in]
  - Função: Lamins are intermediate filament proteins that assemble into a filamentous meshwork, and which constitute the major components of the nuclear lamina, a fibrous layer on the nucleoplasmic side of the i

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que é a lipodistrofia adquirida?

É uma forma de lipodistrofia que surge ao longo da vida da pessoa, caracterizada pela perda de gordura corporal. Ela pode cursar com repercussões clínicas e metabólicas em múltiplos órgãos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98307); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

Entre os sinais catalogados estão esteatose hepática, resistência à insulina, paniculite e acantose nigricans. Também podem ocorrer hipertensão arterial, glomerulopatia e cardiomiopatia.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe cura para a lipodistrofia adquirida?

Não há menção a tratamento curativo definitivo catalogado nos registros oficiais da enfermidade. A abordagem médica foca no controle das alterações metabólicas e dos órgãos afetados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98307); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Tem tratamento específico disponível pelo SUS?

A lipodistrofia adquirida não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não constam medicamentos dispensados pelo SUS cadastrados especificamente para esta patologia nos dados oficiais. O paciente é acompanhado pela rede pública para o tratamento individual de seus sintomas.
- Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico apoia-se na constatação clínica da distribuição de tecido adiposo e nos achados laboratoriais metabólicos e renais. Não há exames de triagem neonatal cadastrados para este quadro nos registros de referência.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98307); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe causa genética conhecida?

O gene LMNB2 está catalogado em relação à condição, sendo responsável pela produção da proteína Lamin-B2. O padrão formal de herança genética, no entanto, não está catalogado nas fontes oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/98307); [4] GenCC (https://search.thegencc.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Lipodistrofia adquirida. Disponível em: https://raras.org/doenca/lipodistrofia-adquirida
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