# Liponeurocitoma cerebeloso

> Página oficial: https://raras.org/doenca/liponeurocitoma-cerebeloso
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 251931 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/251931
- **CID-10**: D33.1

## Em linguagem simples

O liponeurocitoma cerebeloso é um tumor raro do cerebelo classificado como grau II, que surge predominantemente na fase adulta. Ele costuma ter crescimento lento, baixo potencial de proliferação e geralmente apresenta um prognóstico favorável. Esta condição não consta na lista oficial de protocolos clínicos (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios específicos dispensados pelo SUS. O acompanhamento deve ser realizado pelos serviços médicos e redes hospitalares de atenção especializada.

## Descrição clínica

Uma neoplasia cerebelar rara de grau II da OMS que apresenta diferenciação neuronal consistente, diferenciação astrocítica variável e diferenciação lipomatosa focal. Ocorre em adultos, possui baixo potencial proliferativo e geralmente tem um prognóstico favorável.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o liponeurocitoma cerebeloso?

É uma neoplasia rara do cerebelo de grau II segundo a OMS, que ocorre principalmente em pessoas adultas. Apresenta baixo potencial proliferativo e comumente tem prognóstico favorável.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251931)

### O liponeurocitoma cerebeloso tem tratamento pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Também não há medicamentos específicos cadastrados para dispensação pelo SUS para este tumor. O cuidado aos pacientes é conduzido pela rede assistencial e hospitalar de referência do SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251931); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A doença é hereditária?

O padrão de herança e genes causais específicos não estão catalogados nas bases oficiais. A literatura científica cita casos isolados em irmãos sugerindo possibilidade teórica de predisposição familiar sob estudo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251931); [8] Cerebellar liponeurocytoma in two siblings suggests a possible familial predisposition. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27349466/)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico se dá pela análise histopatológica do tecido tumoral, que mostra diferenciação neuronal e áreas lipomatosas focais. Existem 736 testes genéticos catalogados no diretório NCBI GTR relacionados à condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251931); [18] NCBI GTR — 736 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Cerebellar%20liponeurocytoma)

### Existem remédios aprovados pela ANVISA ou FDA?

Não há medicamentos específicos catalogados com aprovação pela ANVISA ou pelo FDA para esta condição. Não constam ensaios clínicos em recrutamento ou ativos registrados para a patologia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/251931)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Liponeurocitoma cerebeloso. Disponível em: https://raras.org/doenca/liponeurocitoma-cerebeloso
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