# Lúpus eritematoso hipertrófico ou verrucoso

> Página oficial: https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-hipertrofico-ou-verrucoso
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 90282 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/90282
- **CID-10**: L93.2
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O **lúpus eritematoso hipertrófico ou verrucoso** é uma condição rara catalogada sob o código internacional ORPHA:90282 e CID-10 L93.2. Os sintomas detalhados e as causas genéticas precisas ainda não se encontram descritos nos catálogos médicos de referência. No Brasil, o Ministério da Saúde disponibiliza o medicamento **Azatioprina** por meio do CEAF no SUS. O protocolo oficial existente aborda o Lúpus Eritematoso Sistêmico de maneira ampla, sem detalhar de forma isolada esta apresentação específica.

## Descrição clínica

Forma rara de lúpus cutâneo com lesões hiperqueratósicas, verrucosas e espessas, frequentemente em áreas expostas ao sol. Pode mimetizar outras condições dermatológicas, exigindo biópsia para diagnóstico.

## Epidemiologia e herança


## Tratamento e SUS

- **PCDT oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Lúpus Eritematoso Sistêmico — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/lupus-eritematoso-sistemico
- **Dispensado pelo SUS (CEAF)**: Azatioprina

## Perguntas frequentes

### O que é lúpus eritematoso hipertrófico ou verrucoso?

É uma doença rara catalogada no sistema Orphanet pelo código ORPHA:90282. Ela recebe a classificação diagnóstica CID-10 L93.2 nos registros de saúde.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90282)

### A doença é hereditária ou genética?

Não existem genes causadores ou padrões de herança genética catalogados nos registros oficiais. O repositório ClinVar apresenta zero variantes genéticas relacionadas a este diagnóstico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90282); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19132/index)

### Quais são os principais sintomas relatados?

Não há uma lista de sintomas ou fenótipos catalogada nas bases de dados internacionais consultadas. As características clínicas específicas não foram registradas de forma estruturada no banco Orphanet.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90282); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19132/index)

### Existe tratamento pelo SUS para esta condição?

O SUS dispensa o medicamento Azatioprina por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O Ministério da Saúde possui o PCDT de Lúpus Eritematoso Sistêmico como documento relacionado, sem garantir cobertura para esta forma específica.
- Fontes: [17] PCDT oficial do Ministério da Saúde — "Lúpus Eritematoso Sistêmico" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/lupus-eritematoso-sistemico); [19] CEAF (Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, SUS) — dispensa: Azatioprina (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/ceaf)

### Como é confirmado o diagnóstico da condição?

Não existem testes genéticos disponíveis nos catálogos como o Genetic Testing Registry para confirmar a doença. O diagnóstico não conta com triagem neonatal registrada e utiliza o enquadramento no CID-10 L93.2.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90282); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19132/index)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Lúpus eritematoso hipertrófico ou verrucoso. Disponível em: https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-hipertrofico-ou-verrucoso
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