# Lúpus eritematoso induzido por fármacos

> Página oficial: https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-induzido-por-farmacos
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-10-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 231111 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/231111
- **CID-10**: M32.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O lúpus eritematoso induzido por fármacos é uma condição autoimune que se assemelha ao lúpus comum, mas que se manifesta após o uso de certos remédios. A pessoa pode perceber sinais como dores nas articulações, febre, manchas avermelhadas no rosto, cansaço e falta de ar. O diagnóstico envolve exames de sangue para identificar anticorpos e marcadores inflamatórios alterados. Para o tratamento, o SUS dispensa a Azatioprina por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).

## Descrição clínica

Uma doença autoimune, parecida com o lúpus, que é causada por alguns remédios.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (23 fenótipos HPO)

- **Intervalo QTc prolongado** — HPO: HP:0005184 (Muito frequente (99-80%))
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094 (Muito frequente (99-80%))
- **Concentração diminuída de complemento C4 circulante** — HPO: HP:0045042 (Muito frequente (99-80%))
- **Taxa de sedimentação de eritrócitos elevada** — HPO: HP:0003565 (Muito frequente (99-80%))
- **Hematúria** — HPO: HP:0000790 (Muito frequente (99-80%))
- **Pericardite** — HPO: HP:0001701 (Muito frequente (99-80%))
- **Rash malar** — HPO: HP:0025300 (Muito frequente (99-80%))
- **Concentração elevada de creatina quinase circulante** — HPO: HP:0003236 (Muito frequente (99-80%))
- **Anemia** — HPO: HP:0001903 (Muito frequente (99-80%))
- **Concentração elevada de proteína C-reativa circulante** — HPO: HP:0011227 (Muito frequente (99-80%))
- **Positividade de autoanticorpos** — HPO: HP:0030057 (Muito frequente (99-80%))
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829 (Muito frequente (99-80%))
- **Sintoma constitucional** — HPO: HP:0025142 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento da ureia nitrogenada no sangue** — HPO: HP:0003138 (Muito frequente (99-80%))
- **Derrame pericárdico** — HPO: HP:0001698 (Muito frequente (99-80%))
- **Serosite** — HPO: HP:0045073 (Frequente (79-30%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Frequente (79-30%))
- **Concentração diminuída de complemento C3 circulante** — HPO: HP:0005421 (Muito frequente (99-80%))
- **Mialgia** — HPO: HP:0003326 (Muito frequente (99-80%))
- **Petéquias** — HPO: HP:0000967 (Muito frequente (99-80%))
- **Trombocitopenia** — HPO: HP:0001873 (Muito frequente (99-80%))
- **Anticoagulante lúpico** — HPO: HP:0025343 (Muito frequente (99-80%))
- **Positividade do anticorpo antinuclear** — HPO: HP:0003493 (Muito frequente (99-80%))

## Tratamento e SUS

- **PCDT oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Lúpus Eritematoso Sistêmico — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/lupus-eritematoso-sistemico
- **Dispensado pelo SUS (CEAF)**: Azatioprina

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Lúpus eritematoso sistêmico](https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-sistemico) — ORPHA:536 — 18 sintomas em comum
- [Lúpus eritematoso sistêmico de início na idade pediátrica](https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-sistemico-de-inicio-na-idade-pediatrica) — ORPHA:93552 — 12 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 12 sintomas em comum
- [Imunodeficiência por deficiência de um componente da cascata do complemento](https://raras.org/doenca/imunodeficiencia-por-deficiencia-de-um-componente-da-cascata-do-complemento) — ORPHA:459345 — 11 sintomas em comum
- [Febre Q](https://raras.org/doenca/781) — ORPHA:781 — 11 sintomas em comum
- [Microangiopatia trombótica](https://raras.org/doenca/microangiopatia-trombotica) — ORPHA:93573 — 10 sintomas em comum
- [Síndrome linfoproliferativo autoimune](https://raras.org/doenca/sindrome-linfoproliferativo-autoimune) — ORPHA:3261 — 10 sintomas em comum
- [Doença mieloproliferativa crônica](https://raras.org/doenca/doenca-mieloproliferativa-cronica) — ORPHA:98274 — 9 sintomas em comum
- [Polimiosite](https://raras.org/doenca/polimiosite) — ORPHA:732 — 9 sintomas em comum
- [Doença mista do tecido conjuntivo](https://raras.org/doenca/doenca-mista-do-tecido-conjuntivo) — ORPHA:809 — 9 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O Lúpus eritematoso induzido por fármacos é hereditário?

Não, o modelo de herança genética é catalogado como não aplicável para esta doença. A condição ocorre como uma reação autoimune desencadeada pelo uso de certos medicamentos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231111)

### Quais são os principais sinais e sintomas?

Os sintomas comuns incluem dor nas articulações, dores musculares, febre e manchas avermelhadas na face conhecidas como rash malar. Também podem ocorrer manifestações como falta de ar, inflamação pericárdica e alterações na contagem de células sanguíneas.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

O diagnóstico não depende de testes genéticos, os quais não estão catalogados para este quadro. A investigação baseia-se na história clínica de uso de medicações e em exames laboratoriais que mostram positividade de autoanticorpos, FAN e inflamação elevada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231111); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20599/index); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### O SUS oferece tratamento para esta doença?

O SUS dispensa o medicamento Azatioprina através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). Vale ressaltar que o Ministério da Saúde conta com um PCDT para Lúpus Eritematoso Sistêmico, mas ele não cobre especificamente esta forma induzida por remédios.
- Fontes: [18] PCDT oficial do Ministério da Saúde — "Lúpus Eritematoso Sistêmico" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/lupus-eritematoso-sistemico); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [20] CEAF (Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, SUS) — dispensa: Azatioprina (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/ceaf)

### Existem centros de referência cadastrados no Brasil?

Atualmente, não há centros de referência ou associações de pacientes específicos catalogados nas bases oficiais para esta doença. Os pacientes recebem suporte e acompanhamento por meio da rede pública geral e especializada do SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231111); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:20599/index); [18] PCDT oficial do Ministério da Saúde — "Lúpus Eritematoso Sistêmico" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/lupus-eritematoso-sistemico); [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Lúpus eritematoso induzido por fármacos. Disponível em: https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-induzido-por-farmacos
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