# Lúpus eritematoso paniculite

> Página oficial: https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-paniculite
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-10-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 90285 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/90285
- **CID-10**: L93.2

## Em linguagem simples

O **lúpus eritematoso paniculite** é uma condição rara e crônica que atinge a camada de gordura sob a pele. Ele costuma provocar o aparecimento de nódulos ou caroços profundos, principalmente na face, na cabeça ou nos braços. Embora possa se iniciar em qualquer idade, afeta mais comumente mulheres entre os 20 e 45 anos. No Sistema Único de Saúde (SUS), o medicamento azatioprina é dispensado por meio do CEAF para auxílio no manejo terapêutico.

## Descrição clínica

Um tipo de lúpus eritematoso caracterizado por nódulos dérmicos profundos ou subcutâneos, mais frequentemente na cabeça, face ou braços. Geralmente é crônico e ocorre com mais frequência em mulheres entre 20 e 45 anos de idade.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000

## Tratamento e SUS

- **PCDT oficial do Ministério da Saúde (relacionado — pode não cobrir esta forma)**: Lúpus Eritematoso Sistêmico — https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/lupus-eritematoso-sistemico
- **Dispensado pelo SUS (CEAF)**: Azatioprina

## Perguntas frequentes

### O que é lúpus eritematoso paniculite?

É um tipo de lúpus eritematoso crônico que se destaca por causar nódulos profundos na derme ou no tecido subcutâneo. As regiões mais acometidas pelas lesões costumam ser a cabeça, o rosto e os braços.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90285)

### O lúpus eritematoso paniculite tem tratamento pelo SUS?

Sim, o SUS dispensa o medicamento azatioprina através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). Existe uma diretriz relacionada a Lúpus Eritematoso Sistêmico, mas ela não afirma cobrir expressamente este subtipo específico.
- Fontes: [17] PCDT oficial do Ministério da Saúde — "Lúpus Eritematoso Sistêmico" (documento relacionado; pode não cobrir esta forma específica) (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt/aprovados/lupus-eritematoso-sistemico); [19] CEAF (Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, SUS) — dispensa: Azatioprina (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/ceaf)

### A doença é hereditária ou genética?

Atualmente, não constam genes causadores nem padrão de herança familiar catalogados para esta condição nas bases oficiais. Dessa forma, ela não é considerada uma alteração com transmissão genética direta confirmada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90285)

### Em que idade os sintomas costumam aparecer?

O início pode se dar em várias idades, desde a infância e adolescência até a fase adulta ou velhice. A maior frequência de casos, no entanto, é observada em mulheres entre os 20 e 45 anos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90285)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

O diagnóstico ocorre com base na avaliação médica clínica dos nódulos profundos e do histórico do paciente. Não há testes genéticos específicos catalogados ou variantes descritas no banco ClinVar para sua identificação laboratorial.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90285)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Lúpus eritematoso paniculite. Disponível em: https://raras.org/doenca/lupus-eritematoso-paniculite
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