# Luxação congênita do cotovelo, bilateral > Página oficial: https://raras.org/doenca/luxacao-congenita-do-cotovelo-bilateral > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 295227 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295227 - **CID-10**: Q68.8 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A **luxação congênita do cotovelo, bilateral** é uma alteração articular congênita e rara identificada nos registros internacionais pelo código **ORPHA:295227**. Na literatura médica, os relatos apontam manifestações como desalinhamento do antebraço e eventuais episódios de bloqueio mecânico no movimento dos cotovelos. Não existem medicamentos específicos cadastrados para tratar essa condição, sendo o manejo focado no acompanhamento ortopédico e na cirurgia quando indicada. Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. No Sistema Único de Saúde (SUS), o suporte ao paciente inclui o procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras. ## Descrição clínica As síndromes de Ehlers-Danlos (SED) são um grupo de 13 doenças genéticas do tecido conjuntivo. Os sintomas frequentemente incluem articulações frouxas, dor articular, pele elástica e aveludada e formação anormal de cicatrizes. Estes podem ser notados ao nascimento ou na primeira infância. As complicações podem incluir dissecção aórtica, luxações articulares, escoliose, dor crônica ou osteoartrite precoce. A classificação existente foi atualizada pela última vez em 2017, quando várias formas mais raras de SED foram adicionadas. ## Epidemiologia e herança ## Centros de referência no Brasil (24) - Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES) (Salvador/BA) - Hospital Infantil Albert Sabin (Fortaleza/CE) - Hospital de Apoio de Brasília (HAB) (Brasília/DF) - Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA) (Vila Velha/ES) - Hospital das Clínicas da UFG (Goiânia/GO) - Hospital Universitário da UFJF (Juiz de Fora/MG) - Hospital das Clínicas da UFMG (Belo Horizonte/MG) - Hospital Universitário Julio Müller (HUJM) (Cuiabá/MT) - Hospital Universitário João de Barros Barreto (Belém/PA) - Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW) (João Pessoa/PB) - Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) (Recife/PE) - Hospital Pequeno Príncipe (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM) (Maringá/PR) - Hospital de Clínicas da UFPR (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ) (Rio de Janeiro/RJ) - Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) (Rio de Janeiro/RJ) - Hospital São Lucas da PUCRS (Porto Alegre/RS) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) (Porto Alegre/RS) - Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC) (Florianópolis/SC) - Hospital das Clínicas da FMUSP (São Paulo/SP) ## Perguntas frequentes ### O que é a luxação congênita do cotovelo, bilateral? Trata-se de uma anomalia musculoesquelética congênita classificada pelo código ORPHA:295227 e pelo CID-10 Q68.8. Ela se caracteriza pelo deslocamento articular nos dois cotovelos presente desde o nascimento. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295227); [8] A Rare Case of Bilateral Cubital Valgus Secondary to Congenital Anterior Radial Head Dislocation. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39493179/) ### Existe Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) no SUS? Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existe uma diretriz clínica nacional exclusiva publicada para ela no SUS. - Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### O SUS oferece algum atendimento para esta condição? O Sistema Único de Saúde disponibiliza o procedimento de **Atendimento em reabilitação — doenças raras**. O sistema público também conta com procedimentos diagnósticos como o cariótipo e o sequenciamento completo do exoma para investigação etiológica. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295227) ### A luxação congênita do cotovelo é hereditária? O padrão formal de herança genética não se encontra estabelecido ou catalogado nos registros oficiais da condição. Até o momento, não foram descritos genes causadores específicos para esta entidade clínica. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295227); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21224/index) ### Existem medicamentos aprovados para curar a doença? Não há medicamentos aprovados pela ANVISA ou pela FDA voltados para tratar a alteração articular congênita. As medidas descritas na literatura médica baseiam-se em acompanhamento ortopédico e intervenções cirúrgicas quando necessárias. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295227); [3] Surgical management of congenital elbow instability: a case report. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26995459/); [13] A Rare Case of Bilateral Congenital Radial Head Dislocation: A Case Report. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40520712/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Luxação congênita do cotovelo, bilateral. Disponível em: https://raras.org/doenca/luxacao-congenita-do-cotovelo-bilateral **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/luxacao-congenita-do-cotovelo-bilateral **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=295227