# Malformação do trato urogenital não-sindromática > Página oficial: https://raras.org/doenca/malformacao-do-trato-urogenital-nao-sindromatica > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 165704 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/165704 ## Em linguagem simples A malformação do trato urogenital não-sindromática é uma designação médica que descreve alterações de nascença nos órgãos urinários e genitais que ocorrem de forma isolada, isto é, sem fazer parte de uma síndrome mais abrangente. No catálogo médico internacional Orphanet, essa entrada é considerada obsoleta e não lista sintomas específicos ou exames genéticos exclusivos. No Brasil, esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O suporte e o acompanhamento dos pacientes são realizados a partir da avaliação de cada caso pela rede pública de saúde. ## Descrição clínica OBSOLETO. Uma malformação do trato urogenital que não faz parte de uma síndrome mais ampla. ## Epidemiologia e herança ## Centros de referência no Brasil (24) - Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES) (Salvador/BA) - Hospital Infantil Albert Sabin (Fortaleza/CE) - Hospital de Apoio de Brasília (HAB) (Brasília/DF) - Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA) (Vila Velha/ES) - Hospital das Clínicas da UFG (Goiânia/GO) - Hospital Universitário da UFJF (Juiz de Fora/MG) - Hospital das Clínicas da UFMG (Belo Horizonte/MG) - Hospital Universitário Julio Müller (HUJM) (Cuiabá/MT) - Hospital Universitário João de Barros Barreto (Belém/PA) - Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW) (João Pessoa/PB) - Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) (Recife/PE) - Hospital Pequeno Príncipe (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM) (Maringá/PR) - Hospital de Clínicas da UFPR (Curitiba/PR) - Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ) (Rio de Janeiro/RJ) - Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) (Rio de Janeiro/RJ) - Hospital São Lucas da PUCRS (Porto Alegre/RS) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) (Porto Alegre/RS) - Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC) (Florianópolis/SC) - Hospital das Clínicas da FMUSP (São Paulo/SP) ## Perguntas frequentes ### O que significa malformação do trato urogenital não-sindromática? Significa a presença de uma malformação congênita no trato urinário e reprodutivo que não está associada a uma síndrome genética maior. Na base de dados Orphanet, este registro é catalogado formalmente como obsoleto. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/165704) ### Existe teste genético específico para esta condição? Não há testes genéticos específicos nem variantes patogênicas catalogadas para esta categoria no banco de dados oficial. A avaliação genética costuma ser direcionada aos achados de condições clínicas específicas. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/165704); [9] Consensus statement on management of intersex disorders (2005) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16624884/) ### Esta condição tem cura? Não há menção a cura nos dados catalogados para esta categoria médica ampla. O manejo médico é planejado de acordo com a anomalia anatômica específica encontrada em cada pessoa. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/165704); [3] The Prune Belly Syndrome: Urological Aspects and Long-Term Outcomes of a Rare Disease (2012) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22802998/); [9] Consensus statement on management of intersex disorders (2005) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16624884/) ### Existe tratamento disponibilizado pelo SUS com PCDT? Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento e os eventuais procedimentos cirúrgicos ou clínicos ocorrem diretamente por meio da rede assistencial do SUS. - Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Quais são os sinais e sintomas mais comuns? Não há sintomas ou fenótipos específicos catalogados nos registros oficiais desta categoria. As manifestações dependem diretamente dos órgãos urogenitais comprometidos pela alteração anatômica. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/165704); [3] The Prune Belly Syndrome: Urological Aspects and Long-Term Outcomes of a Rare Disease (2012) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22802998/); [11] Reproductive outcomes in women with congenital uterine anomalies: a systematic review (2011) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21830244/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Malformação do trato urogenital não-sindromática. 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