# Mielite transversa aguda com anticorpos anti-MOG

> Página oficial: https://raras.org/doenca/mielite-transversa-aguda-com-anticorpos-anti-mog
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 592873 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/592873
- **CID-10**: G37.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A mielite transversa aguda com anticorpos anti-MOG é uma condição inflamatória rara que atinge a medula espinhal e está relacionada a autoanticorpos específicos. Ela pode se manifestar em pessoas de qualquer idade, desde bebês e crianças até adultos e idosos. No Brasil, esta doença não conta com um protocolo clínico oficial (PCDT) nem medicamentos com dispensação cadastrada pelo SUS, apresentando nível de cobertura mínima. O suporte no sistema público inclui procedimentos de reabilitação voltados a doenças raras para auxiliar na recuperação dos pacientes.

## Descrição clínica

Mielite transversa aguda com anticorpos anti-MOG é uma doença inflamatória rara que afeta a medula espinhal, causando sintomas neurológicos súbitos. O sistema imunológico ataca erroneamente a mielina, camada protetora dos nervos, levando a danos e disfunção.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Perguntas frequentes

### O que é a mielite transversa aguda com anticorpos anti-MOG?

É um subtipo clínico raro de inflamação na medula espinhal ligado à presença de autoanticorpos contra a proteína MOG. Nos registros internacionais de saúde, ela é identificada pelo código ORPHA:592873 e pelo CID-10 G37.3.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592873); [6] [Anti-MOG Antibody Associated Diseases]. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29172198/)

### A condição é hereditária ou transmitida pelos pais?

O padrão de herança genética não está catalogado nas bases de doenças raras. Também não há genes causadores ou variantes registradas para este subtipo nos catálogos oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592873)

### Existe tratamento para esta doença fornecido pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos com dispensação específica cadastrados no SUS para ela, embora o sistema preveja procedimentos de reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592873); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Em qual idade os sintomas podem começar?

A doença pode ter início em várias fases da vida, sendo documentada em lactentes, na infância e na adolescência. O início dos sintomas também pode acontecer na fase adulta ou em idosos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592873)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

O diagnóstico se dá pela avaliação neurológica associada à identificação dos anticorpos anti-MOG. A afecção não é detectada em testes de triagem neonatal e não conta com testes genéticos específicos catalogados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/592873); [14] Anti-MOG antibodies are present in a subgroup of patients with a neuromyelitis optica phenotype. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25889963/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Mielite transversa aguda com anticorpos anti-MOG. Disponível em: https://raras.org/doenca/mielite-transversa-aguda-com-anticorpos-anti-mog
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